DIC - Bibliografía
A. Edie and Associates. (2004). Environmental Risk
Assessment: Base case Projection. https://www2.gov.bc.ca/assets/gov/farming-natural-resources-and-industry/natural-resource-use/land-water-use/crown-land/land-use-plans-and-objectives/skeena-region/morice-lrmp/morice_era_base_case_projections.pdf
Abbeyfield
Bognor. (20 de marzo de 2019). CDISC SDTM All You Need To Know. https://abbeyfieldbognor.org/cdisc-sdtm/
Abbreviation
Finder. (2018). https://www.abbreviationfinder.org/
Acosta
Rojas, E. R. (2006). Asociación de medidas de salud percibida y variables
clínicas en pacientes con catarata [tesis doctoral, Universidad Pompeu
Fabra]. https://repositori.upf.edu/handle/10230/12241
AENOR.
(2012). Norma UNE-EN ISO 14155:2012. Investigación clínica de productos
sanitarios para humanos. Buenas prácticas clínicas. (ISO 14155:2011). AENOR. https://www.aenor.com/normas-y-libros/buscador-de-normas/une/?c=N0048930
Agbabiaka,
T. B., Savović, J. y Ernst, E. (2008). Methods for Causality Assessment of Adverse Drug
Reactions. Drug Safety, 31(1), 21-37. https://doi.org/10.2165/00002018-200831010-00003
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
(s. f.). https://www.aemps.gob.es
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ministerio de Sanidad, S. S. e
I. (2015). Plan anual de trabajo de la AEMPS 2015. AEMPS. https://www.aemps.gob.es/laAEMPS/planificacion-AEMPS/docs/plan-anual-trabajo-AEMPS-2015.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2010). Guía de normas de
correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario. Glosario.
https://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionNCF/guiaNCF/docs/anexos/34_glosario.pdf?x20024
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2011). Guía de Normas de
Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Anexo 11:
Sistemas informatizados. https://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionNCF/guiaNCF/docs/anexos/24_anexo-11b.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2012). Documento de preguntas
y respuestas sobre estudios posautorización de tipo observacional con
medicamentos de uso humano y sobre la aplicación de la orden SAS/3470/2009.
Versión 2: 25/07/2012. https://www.aemps.gob.es/investigacionClinica/medicamentos/docs/estudios-PA/FAQ-estudios-PA_orden-SAS-3470-2009.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2013). Envíos a la AEMPS a
través del portal ECM: Notificación del informe anual de seguridad (DSUR) y no
aceptación de archivos comprimidos. https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/laAEMPS/2013/docs/NI-MUH_01-2013-portal-ECM.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2014). Documentación
necesaria para la solicitud de inspección de un fabricante de principios
activos. https://www.aemps.gob.es/en/industria/inspeccionNCF/docs/solicitud-inspeccion-lab.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2014). Volumen 5.
Notificación de centros participantes en ensayo clínico. Versión 5 de junio de
2014. En Manual de usuario del portal de ensayos clínicos con medicamentos
de uso humano (Portal ECM) (p. 26). https://sede.aemps.gob.es/usoHum/ensaClin/docs/MANUAL_PORTAL_ECM-VOL5-EC_CENTROS.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2014). Preguntas y respuestas
sobre transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas
posautorización (versión 2.0). https://sede.aemps.gob.es/usoHum/farmacovig/docs/preg_resp-transmi-electronica.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2015ª). Actualización de la
evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de
autorización nacional (PSUSA-NAPs). https://www.aemps.gob.es/informa/novedades/2015/actualizacion-de-la-evaluacion-unica-de-informes-periodicos-de-seguridad-para-medicamentos-de-autorizacion-nacional-psusa-naps/
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2015b). Boletín Mensual de
la AEMPS. Junio de 2015. https://www.aemps.gob.es/informa/boletines-AEMPS/boletinMensual/2015/junio/docs/boletin-mensual_junio-2015.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2016). Memoria de
actividades 2015. https://www.aemps.gob.es/laAEMPS/memoria/docs/memoria-2015.pdf
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2020). Certificado de
producto farmacéutico. https://www.aemps.gob.es/industria-farmaceutica/distribucion-farmaceutica/comercio-exterior/certificado-de-producto-farmaceutico/
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (s. f.). Guía de
normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario.
https://www.aemps.gob.es/industria-farmaceutica/guia-de-normas-de-correcta-fabricacion/
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (s. f.). Memoria de
actividades 2007. https://www.aemps.gob.es/laAEMPS/memoria/docs/memoria-2007.pdf
Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios. (s. f.). Preguntas y Respuestas sobre la Legislación
de Farmacovigilancia Directiva 2010/84/UE, Directiva 2012/26/UE, Reglamento
(UE) No.1235/2010, Reglamento de Ejecución de la CE 520/2012, Reglamento (UE)
1027/2012, Reglamento de Ejecución de la CE 198/2013 y Re. https://www.aemps.gob.es/industria/FV-Humana/Faqs-FV-HUM/home.htm
Agencia
Española del Medicamento. (2001). Circular no 15/2001 de la Agencia
Española del Medicamento sobre ensayos clínicos con medicamentos/Circular
15/2001 of the Spanish Medicine Agency on Clinical Trials with Medicinal
Products. Farmaindustria y Agencia Española del Medicamento. https://www.easp.es/pepsa/legislacion/circulas152001.pdf
Agencia
Española del Medicamento. (2002). Circular 15/2002. Procedimientos de
comunicación en materia de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
entre la Industria Farmacéutica y el Sistema Español de Farmacovigilancia de
medicamentos de uso humano. http://www.ub.edu/legmh/disposici/cir1502.doc
Agencia
Europea de Medicamentos. (2004). Scientific Discussion (Integrilin). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/integrilin-epar-scientific-discussion_en.pdf
Agencia
Europea de Medicamentos. (2010). Aspectos más destacados del informe anual.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/annual-report/summary-annual-report-european-medicines-agency-2009_es.pdf
Agencia
Europea de Medicamentos. (2012). Anexo II. Conclusiones científicas y motivos
del dictamen favorable y la modificación del resumen del etiquetado y el
prospecto presentados por la Agencia Europea de Medicamentos (Priligy). https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/priligy
Agencia
Europea de Medicamentos. (2013).
Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Module VII. Periodic
safety update report (Rev 1). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-good-pharmacovigilance-practices-gvp-module-vii-periodic-safety-update-report_en.pdf
Agencia Europea de Medicamentos. (2016). Standard
operating procedure for eligibility to centralised procedure for medicinal
products for human use. https://www.ema.europa.eu/en/documents/sop/standard-operating-procedure-eligibility-centralised-procedure-medicinal-products-human-use_en.pdf
Agencia
Europea de Medicamentos. (2017a). European Medicines Agency Glossary. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/document_library/landing/glossary.jsp&mid=WC0b01ac058097a277
Agencia
Europea de Medicamentos. (2017b). Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Annex I.
Definitions (Rev 4).
https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-good-pharmacovigilance-practices-annex-i-definitions-rev-4_en.pdf
Agencia
Europea de Medicamentos. (2020a). Questions and answers: Qualification of digital technology-based
methodologies to support approval of medicinal products. https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/questions-answers-qualification-digital-technology-based-methodologies-support-approval-medicinal_en.pdf
Agencia
Europea de Medicamentos. (2020b). Authorisation of medicines [Text]. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicines
Agencia
Europea de Medicamentos. (2021a). EMA medical terms simplifier. https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/ema-medical-terms-simplifier_en.pdf
Agencia
Europea de Medicamentos. (2021b).
Glossary of regulatory terms. https://www.ema.europa.eu/en/about-us/about-website/glossary
Agencia
Europea de Medicamentos. (s. f.). Support for early access. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/support-early-access
Agencia
Europea de Medicamentos. (s. f.). Committee for Advanced Therapies (CAT). https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-advanced-therapies-cat
Agencia
Europea de Medicamentos. (s. f.). Committee for Orphan Medicinal Products (COMP). https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-orphan-medicinal-products-comp
Agencia
Europea de Medicamentos. (s. f.). Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC). https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-herbal-medicinal-products-hmpc
Agencia
Europea de Medicamentos. (s. f.). Compassionate use. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/compassionate-use
Agencia
Europea de Medicamentos. (s. f.). Glossary of regulatory terms. https://www.ema.europa.eu/en/about-us/about-website/glossary
Agencia
Europea de Medicamentos. (s. f.). Good pharmacovigilance practices. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/good-pharmacovigilance-practices
Agrawal, N., Dasaradhi, P. V. N., Mohmmed, A.,
Malhotra, P., Bhatnagar, R. K. y Mukherjee, S. K. (2003). RNA Interference:
Biology, Mechanism, and Applications. Microbiology and Molecular Biology
Reviews, 67(4), 657-685. https://doi.org/10.1128/MMBR.67.4.657-685.2003
Ahlgrimm,
M., Kells, J. M. y Macgenn, C. (2003). The HRT solution. Avery.
Ahrens, W. y Pigeot, I. (eds.). (2014). Handbook of
Epidemiology. Springer. https://doi.org/10.1007/978-0-387-09834-0
Ahuja, S. y Scypinski, S. (2001). Handbook of
Modern Pharmaceutical Analysis (2.a ed.). Academic Press.
Akey, J. (s. f.). Lecture 10: Multiple Testing.
http://www.gs.washington.edu/academics/courses/akey/56008/lecture/lecture10.pdf
Alcaraz
Ariza, A. (1999). Tercer glosario de anglicismos en el lenguaje médico español.
Formaciones con distribución gráfica insólita en español. Lebende Sprachen,
44(1), 32-39. https://doi.org/10.1515/les.1999.44.1.32
Aldwin, C. M. (2007). Stress, Coping, and Development.
An Integrative Perspective (2.ª ed.). Guilford Press.
Allen, C. J., Perri, G. y Katz, M. H. G. (2020).
Cooperative Clinical Trials. En T. M. Pawlik y J. A. Sosa (eds.), Clinical
Trials (pp. 195-212). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-030-35488-6_17
Alliance of Clinical Trials in Oncology. (2013). Study
Protocol - 6. https://www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org/main/cmsfile?cmsPath=/Public/Governance/files/Alliance-6-Study-Protocol-20131107.pdf
Alloway, R. R., Vinks, A. A., Fukuda, T., Mizuno, T.,
King, E. C., Zou, Y., Jiang, W., Woodle, E. S., Tremblay, S., Klawitter, J.,
Klawitter, J. y Christians, U. (2017). Bioequivalence between innovator and
generic tacrolimus in liver and kidney transplant recipients: A randomized,
crossover clinical trial. PLOS Medicine, 14(11), e1002428. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002428
Alten, R. y van den Bosch, F. (2014). Dose
optimization of infliximab in patients with rheumatoid arthritis. International
Journal of Rheumatic Diseases, 17(1), 5-18. https://doi.org/10.1111/1756-185X.12202
American Academy of Orthopaedic Surgeons. (2018). Community
Health Paramedicine. Jones & Bartlett Learning.
American Society of Health-System Pharmacists.
(s. f.). AHFS Clinical Drug Information. https://www.ahfsdruginformation.com/
Amin, N., McGrath, A. y Chen, Y.-P. P. (2019).
Evaluation of deep learning in non-coding RNA classification. Nature Machine Intelligence, 1(5), 246-256. https://doi.org/10.1038/s42256-019-0051-2
Amir-Aslani, A. y Mangematin, V. (2010). The future of drug discovery and development: Shifting
emphasis towards personalized medicine. Technological Forecasting and Social
Change, 77, 203-217. https://doi.org/10.1016/j.techfore.2009.09.005
Amstelfarma. (s. f.). Generics Plus. https://amstelfarma.nl/generics-plus/
Análisis
de casos. ¿Cómo se analiza la causalidad en el INVIMA? (2006). Boletín de
Farmacovigilancia, 12(marzo-mayo), 2-4. http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s19005es/s19005es.pdf
ANCEI
- Asociación Nacional de Comités de Ética de la Investigación. (s. f.). https://ancei.es/
Andrews,
E. B. y Moore, N. (2014). Mann’s
Pharmacovigilance
(3.ª ed.). John Wiley & Sons.
Andrews, J., Guyatt, G., Oxman, A. D., Alderson, P.,
Dahm, P., Falck-Ytter, Y., Nasser, M., Meerpohl, J., Post, P. N., Kunz, R.,
Brozek, J., Vist, G., Rind, D., Akl, E. A. y Schünemann, H. J. (2013). GRADE
guidelines: 14. Going from evidence to recommendations: The significance and
presentation of recommendations. Journal of Clinical Epidemiology, 66(7),
719-725. https://doi.org/10.1016/j.jclinepi.2012.03.013
Angulo, M. y Mosquera, S. (2008). Diseño
de una estrategia para la exportación de medicamentos genéricos a los Estados
Unidos, desde una compañía farmacéutica colombiana a través del apalancamiento
de un socio comercial americano [TG de maestría, Universidad del Norte
(Barranquilla, Colombia)]. http://manglar.uninorte.edu.co/bitstream/handle/10584/126/32653027.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Araya
Pinto, S. (2011). Evaluación de los procedimientos de comparaciones múltiples
no paramétricas para una y dos vías de clasificación utilizados en la
investigación biológica [trabajo de fin de máster, Universidad Central de
Venezuela]. http://hdl.handle.net/10872/3265
Arias,
T. D. y Tapia, J. L. (eds.). (1999). Glosario de medicamentos: Desarrollo,
evaluación y uso. Organización Panamericana de la Salud. https://iris.paho.org/handle/10665.2/751
Ariyadasa,
R. y Stein, N. (2012). Advances
in BAC-Based Physical Mapping and Map Integration Strategies in Plants. Journal
of Biomedicine and Biotechnology, 2012, 184854. https://doi.org/10.1155/2012/184854
Armijo Rojas, R. (1994). Epidemiología
básica en atención primaria de la salud. Díaz de Santos.
Armijo-Olivo,
S., Warren, S. y Magee, D. (2009). Intention to treat analysis, compliance, drop-outs and how to deal with
missing data in clinical research: A review. Physical Therapy Reviews, 14(1),
36-49. https://doi.org/10.1179/174328809X405928
Armitage, P. y Berry, G. (Geoffrey). (1997).
Estadística para la investigación biomédica (3.a ed.). Harcourt Brace.
Armitage, P., Berry, G. y Matthews, J. N. S. (2002). Statistical
methods in medical research (4.ª ed.). Blackwell Science.
Arnaiz
Gargallo, J. A. (1998). La utilización de variables subrogadas en los ensayos
clínicos. En X. Carné y J. Costa (eds.), Problemas y controversias en torno
al ensayo clínico (pp. 37-45). Fundación Dr. Antonio Esteve. http://esteve.org/wp-content/uploads/2018/01/136729.pdf
Aronson, J. (2004). HARMful reactions. BMJ, 328(7449),
1173. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC411096/
Aronson, J. K. (2012). Adverse drug reactions:
History, terminology, classification, causality, frequency, preventability. En
J. Talbot y J. K. Aronson (eds.), Stephens’ Detection and Evaluation of
Adverse Drug Reactions: Principles and Practice (6.ª ed.). John Wiley &
Sons. http://media.axon.es/pdf/87494.pdf
Arora, D. (2012). Pharmacovigilance. An Industry
Perspective. Pharmapublisher.
Arranz,
M. J. y Gutiérrez, B. (2011). Farmacogenética en psiquiatría: La necesidad de
demostrar sus beneficios. Revista de Psiquiatría y Salud Mental - Journal of
Psychiatry and Mental Health, 4(3), 117-118. https://doi.org/10.1016/j.rpsm.2011.05.001
Asamblea
Mundial de la Salud, 41. (1988). Sistema OMS de Certificación de la Calidad
de los Productos Farmacéuticos Objeto de Comercio Internacional (resolución
WHA41.18). Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/201475
Avanzas,
P., Bayes-Genis, A., Isla, L. P. de, Sanchis, J. y Heras, M. (2013). Resumen de
estudios clínicos presentados en el Congreso de 2013 de la Sociedad Europea de
Cardiología (31 de agosto-4 de septiembre de 2013, Ámsterdam, Países Bajos). Revista
Española de Cardiología, 66(11), 879.e1-879.e9. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2013.09.004
Avanzas,
P., Bayes-Genis, A., Isla, L. P. de, Sanchis, J. y Heras, M. (2014). Resumen de
los ensayos clínicos presentados en las Sesiones Científicas Anuales del
American College of Cardiology (Washington D.C., Estados Unidos, 29-31 de marzo
de 2014). Revista Española de Cardiología, 67(6), 479.e1-479.e7. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2014.04.004
Avendaño
Solà, C. (1998). Ensayos clínicos y grupos de presión. En X. Carné y J. Costa
(eds.), Problemas y controversias en torno al ensayo clínico. Fundación
Dr. Antonio Esteve. https://www.esteve.org/capitulos/documento-completo-45/
Avendaño,
C. (2004). La innovación farmacéutica. En Nuevos avances en medicamentos.
Monografía XV. (pp. 11-56). Real Academia Nacional de Farmacia, Instituto
de España. https://bibliotecavirtual.ranf.com/es/catalogo_imagenes/grupo.do?path=6027569
Azierta. (s. f.). Farmacovigilancia. PSUR/PBRER. Good Vigilance Practices (GVP). Módulo VII. https://fr.slideshare.net/Azierta/farmacovigilancia-periodic-safety-update-report-module-vii-gvp-azierta
Bachmair, A. y Schweizer, D. (1998). DNA-constructs
comprising intergenic ribosomal DNA and methods to produce proteins using these
DNA-constructs (Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, Patente
N.o WO1998013505A1). https://patents.google.com/patent/WO1998013505A1/en
Bader, S. (2016). A Guide to Forensic DNA Profiling.
John
Wiley & Sons.
Baena,
Y. y Ponce D´León, L. F. (2008). Importancia y fundamentación del sistema de
clasificación biofarmacéutico, como base de la exención de estudios de
biodisponibilidad y bioequivalencia in vivo. Revista Colombiana de Ciencias
Químico-Farmacéuticas, 37(1), 18-32. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0034-74182008000100002&lng=en&nrm=iso&tlng=es
Bajpai, B. (2014). High Capacity Vectors. En I. Ravi,
M. Baunthiyal y J. Saxena (eds.), Advances in Biotechnology (pp. 1-10).
Springer India. https://doi.org/10.1007/978-81-322-1554-7_1
Baker, M. (2009). Haifan Lin: Peeling back layers of
stem cell control. Nature Reports Stem Cells. https://doi.org/10.1038/stemcells.2009.22
Baker, R. C. (ed.). (2001). Pediatric Primary Care.
Well-Child Care. Lippincott Williams & Wilkins.
Bakke, O. M., Carné Cladellas, X. y García Alonso, F.
(1993). Ensayos
clínicos con medicamentos: Fundamentos básicos, metodología y práctica. Doyma.
Balakrishnan,
N. (ed. ). (2014). Methods and applications of statistics in clinical trials.
Volume 1: Concepts, principles, trials, and designs. John Wiley & Sons.
Balant, L. P. (2003). Metabolic Considerations in
Prodrug Design. En D. J. Abraham (ed.), Burger’s Medicinal Chemistry and
Drug Discovery (pp. 499-532). American Cancer Society. https://doi.org/10.1002/0471266949.bmc034
Ballard, C., Khan, Z., Clack, H. y Corbett, A. (2011).
Nonpharmacological Treatment of Alzheimer Disease. The
Canadian Journal of Psychiatry, 56(10), 589-595.
https://doi.org/10.1177/070674371105601004
Balluerka
Lasa, N. y Vergara Iraeta, A. I. (2002). Diseños de investigación
experimental en psicología. Pearson Educación.
Bañeres,
J. (2006). Los sistemas de notificación de incidentes y eventos adversos. Un
análisis de situación. https://www.mscbs.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/excelencia/6_Joaquin_Baneres_ppt.pdf
Bañeres,
J., Orrego, C., Suñol, R. y Ureña, V. (2005). Los sistemas de registro y
notificación de efectos adversos y de incidentes: Una estrategia para aprender
de los errores. Revista de Calidad Asistencial, 20(4), 216-222. https://doi.org/10.1016/S1134-282X(08)74754-7
Baños,
J.-E., Brotons, C. y Farré, M. (1998). Glosario de investigación clínica y
epidemiológica. Fundación Dr. Antonio Esteve. http://esteve.org/capitulos/documento-completo-48/
Baretti, M. y Le, D. T. (2018). DNA mismatch repair in cancer. Pharmacology &
Therapeutics, 189, 45-62. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2018.04.004
Barona
Vilar, J. L. (2004). Salud, tecnología y saber médico. Centro de
Estudios Ramón Areces.
Barrio
Corrales, F. (2004). Vacuna frente a la varicela. Actualización y nuevas
indicaciones autorizadas en España. Revista Española de Pediatría, 60(4),
267-277. http://www.seinap.es/wp-content/uploads/Revista-de-Pediatria/2004/REP
60-4.pdf#page=5
Bartko,
S. J., Vendrell, I., Saksida, L. M. y Bussey, T. J. (2011). A computer-automated touchscreen paired-associates
learning (PAL) task for mice: Impairments following administration of
scopolamine or dicyclomine and improvements following donepezil. Psychopharmacology,
214(2), 537-548. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2050-1
Bashshur, R. L., Shannon, G. W., Smith, B. R. y
Woodward, M. A. (2015). The Empirical Evidence for the Telemedicine
Intervention in Diabetes Management. Telemedicine and e-Health, 21(5),
321-354. https://doi.org/10.1089/tmj.2015.0029
Bates, D. W., Cullen, D. J., Laird, N., Petersen, L.
A., Small, S. D., Servi, D., Laffel, G., Sweitzer, B. J., Shea, B. F. y
Hallisey, R. (1995). Incidence of adverse drug events and potential adverse
drug events. Implications for prevention. ADE Prevention Study Group. JAMA,
274(1), 29-34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7791255
Baur, B., Hanselmann, K., Schlimme, W. y Jenni, B.
(1996). Genetic
transformation in freshwater: Escherichia coli is able to develop natural
competence. Applied and Environmental Microbiology, 62(10),
3673-3678. https://doi.org/10.1128/aem.62.10.3673-3678.1996
Beaus, R. (2011). Armonización y las
ICH.
http://www.ub.edu/sdm/tertulies/armonizacion_y_ich.pdf
Bégaud, B. (1998). Dictionnaire de
pharmaco-épidémiologie (3.a ed.). ARME-Pharmacovigilance
Editions.
Bégaud,
B. y Martín Arias, L. H. (1997). Diccionario de farmacoepidemiología.
Masson.
Beigbeder
Atienza, F. (1997). Diccionario politécnico de las lenguas española e inglesa:
Inglés-español = Polytechnic dictionary of Spanish and English languages:
English-Spanish. Díaz de Santos.
Bekhuis,
T. y Tseytlin, E. (2016). EDDA Study Designs Taxonomy (version 2.0). http://d-scholarship.pitt.edu/33707/1/Bekhuis_EDDA-Study-Designs-Taxonomy-v2.pdf
Beledo,
J. F., Simón, J. A. A. y Martínez, Á. M. (eds.). (2014). Farmacología humana
(6.a ed.). Elsevier España.
Bellera,
C. L. (2014). Búsqueda racional de nuevos fármacos antichagásicos
inhibidores de la cruzipaína [tesis doctoral, Universidad Nacional de La
Plata]. http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/43315/Documento_completo.pdf?sequence=1
Benchmarking:
Evaluación comparativa. (1997). puntoycoma, 46. https://ec.europa.eu/translation/spanish/magazine/documents/pyc_046_es.pdf
Benichou,
C., Danan, G. y Flahault, A. (1993). Causality assessment of adverse reactions to drugs - II. An original
model for validation of drug causality assessment methods: Case reports with
positive rechallenge. Journal of Clinical Epidemiology, 46(11),
1331-1336. https://doi.org/10.1016/0895-4356(93)90102-7
Benjamini, Y. y Hochberg, Y. (1995). Controlling the
False Discovery Rate: A Practical and Powerful Approach to Multiple Testing. Journal
of the Royal Statistical Society. Series B, 57(1), 289-300. http://www.jstor.org/stable/2346101
Berkhout, B. (2018). RNAi-mediated antiviral immunity
in mammals. Current Opinion in Virology,
32, 9-14. https://doi.org/10.1016/j.coviro.2018.07.008
Berriatúa
Pérez, J. C. (2013). Diccionario médico completo inglés-español. Club Universitario.
Besley, S. y Brigham, E. F. (2011). CFIN 2.
South Western Cengage Learning.
Bhagavan, N. V. (2001). Medical Biochemistry.
Elsevier.
Biotechnology Industry Organization. (2008). Guide
to Biotechnology 2008. https://www.bio.org/sites/default/files/legacy/bioorg/docs/BiotechGuide2008.pdf
Bird, A. (2007). Perceptions of epigenetics. Nature,
447, 396-398. https://doi.org/10.1038/nature05913
Blum, M., Chang, H.-Y., Chuguransky, S., Grego, T.,
Kandasaamy, S., Mitchell, A., Nuka, G., Paysan-Lafosse, T., Qureshi, M., Raj,
S., Richardson, L., Salazar, G. A., Williams, L., Bork, P., Bridge, A., Gough,
J., Haft, D. H., Letunic, I., Marchler-Bauer, A., … Finn, R. D. (2021). The
InterPro protein families and domains database: 20 years on. Nucleic Acids
Research, 49(D1), D344-D354. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa977
Bolaños,
R. (coord.). (2016). Psicotrópicos y estupefacientes. Visión farmacológica y
normativa. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica (ANMAT). http://www.anmat.gov.ar/ssce/Libro-psicotropicos-estupefacientes.pdf
BOLD Educational Software. (2014). Research and
Statistics Glossary. http://bold-ed.com/barrc/glos.htm
Bold,
K. W., Fucito, L. M., Corbin, W. R., DeMartini, K. S., Leeman, R. F., Kranzler,
H. R. y O’Malley, S. S. (2016). Daily
relations among affect, urge, targeted naltrexone, and alcohol use in young
adults. Experimental and Clinical Psychopharmacology,
24(5), 367-375. https://doi.org/10.1037/pha0000090
Bolivia:
Decreto Supremo No 2905, de 21 de septiembre de 2016. https://www.lexivox.org/norms/BO-DS-N2905.html
Bookmark Manager. (2021). https://bookmark-manager.freebusinessapps.net/welcome
Booth, B. L., Gordian, M. A., Keiper, J. E. y Zemmel, R.
W. (2002). Drug R&D: The
Right Dose of Risk. The McKinsey Quarterly, 4. https://web.archive.org/web/20170511121328/http://faculty.msb.edu/homak/homahelpsite/webhelp/Content/Pharma_Drug_R&D_-_Risk_Mckinsey_Quarterly_4-02.htm
Booth, B. y Zemmel, R. (2003). Quest for the best. Nature Reviews Drug Discovery,
2(10), 838-841. https://doi.org/10.1038/nrd1203
Bosch,
F., Navarro, F. A. y Baños, J.-E. (2002). Es pot emprar el català en la recerca
clínica de medicaments? (1). Annals de Medicina, 85(2). http://webs.academia.cat/pages/academ/vidaacad/publica/Annals/2002/A2/recerca1.htm
Bosó-Ribelles,
V., Romá-Sánchez, E., Carmena, J., Cáceres, C. y Bautista, D. (2008). Tigecycline: A new treatment choice against
Acinetobacter baumannii. Recent patents on anti-infective drug discovery,
3(2), 117-122. https://doi.org/10.2174/157489108784746560
Bredel, M. y Jacoby, E. (2004). Chemogenomics: An
emerging strategy for rapid target and drug discovery. Nature Reviews
Genetics, 5(4), 262-275. https://doi.org/10.1038/nrg1317
Breuer, E., Chorghade, M. S., Fischer, J. y Golomb, G.
(2009). Glossary of Terms Related to Pharmaceutics: (IUPAC Recommendations
2009) Pure & Applied Chemistry, 81(5), 971-999. https://doi.org/10.1351/PAC-REC-04-10-14
Brito
Ferrer, Y. (2015). Clasificación biofarmacéutica provisional de los
ingredientes farmacéuticos activos de los sólidos orales de liberación
inmediata del Cuadro Básico de Medicamentos de Cuba [tesis de maestría,
Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas]. https://dspace.uclv.edu.cu/handle/123456789/11261
Brown, T. A. (2010). Gene Cloning and DNA Analysis:
An Introduction (6.a ed.). John Wiley & Sons.
Bryant, J., Loveman, E., Chase, D., Mihaylova, B.,
Cave, C., Gerard, K. y Milne, R. (2002). Clinical effectiveness and
cost-effectiveness of growth hormone in adults in relation to impact on quality
of life: A systematic review and economic evaluation. Health Technology
Assessment, 6(19), 1-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12583817
Buchan, I. E. (2021). Confidence Intervals and
Credible Intervals. En StatisticalHelp. StatsDirect. https://www.statsdirect.com/help/Default.htm#basics/confidence_interval.htm
Bucher, H. C., Guyatt, G. H., Griffith, L. E. y
Walter, S. D. (1997). The results of direct and indirect treatment comparisons
in meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of clinical
epidemiology, 50(6), 683-691. https://doi.org/10.1016/S0895-4356(97)00049-8
Buckle, D. R., Erhardt, P. W., Ganellin, C. R.,
Kobayashi, T., Perun, T. J., Proudfoot, J. y Senn-Bilfinger, J. (2013).
Glossary of terms used in medicinal chemistry. Part II (IUPAC Recommendations
2013). Pure and Applied Chemistry, 85(8), 1725-1758. https://doi.org/10.1351/PAC-REC-12-11-23
Bukhari, M. (2016). PROMs vs. PREMs (Patient-Reported
Experience Measures). En Y. El Miedany (ed.), Patient Reported Outcome
Measures in Rheumatic Diseases (pp. 405-417). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-319-32851-5_17
Bull, C., Byrnes, J., Hettiarachchi, R. y Downes, M.
(2019). A systematic review of the validity and reliability of patient‐reported
experience measures. Health Services Research, 54(5), 1023-1035. https://doi.org/10.1111/1475-6773.13187
Bureau International des Poids et Mesures (BIPM).
(2014). SI Brochure: The International System of Units (SI) [8th
edition, 2006; updated in 2014]. https://www.bipm.org/en/publications/si-brochure/
Burnette, W. N. (1981). “Western Blotting”:
Electrophoretic transfer of proteins from sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide
gels to unmodified nitrocellulose and radiographic detection with antibody and
radioiodinated protein A. Analytical Biochemistry, 112(2),
195-203. https://doi.org/10.1016/0003-2697(81)90281-5
Caballero-Suárez,
N. P., Rodríguez-Estrada, E., Candela-Iglesias, M. y Reyes-Terán, G. (2017). Comparison of levels of anxiety and depression between
women and men living with HIV of a Mexico City clinic. Salud
Mental, 40(1), 15-21. https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=72329
Calafati,
R. O. (2017). Estrategias para el tratamiento de datos faltantes («missing
data») en estudios con datos longitudinales [Universitat Oberta de
Catalunya]. http://hdl.handle.net/10609/64085
Caldwell, C. (1995). Graph Theory Glossary. https://primes.utm.edu/graph/glossary.html
Calleja-Hernández,
M. Á., Martínez-Sesmero, J. M. y Santiago-Josefat, B. (2020). Biosimilares de
anticuerpos monoclonales en enfermedades inflamatorias y cáncer: Situación
actual, retos y oportunidades. Farmacia Hospitalaria, 44(3),
100-108. https://revistafarmaciahospitalaria.sefh.es/gdcr/index.php/fh/article/view/11280
Cambridge Dictionary. (s. f.). https://dictionary.cambridge.org/
Cambridge University Hospitals. (s. f.). Glossary.
Cambridge University Hospitals. https://www.cuh.nhs.uk/research-and-development/for-researchers/glossary
Cammack, R., Attwood, T. K. y et al. (2006). Oxford
dictionary of biochemistry and molecular biology (2nd ed.). Oxford
University Press.
Campos,
A., Malheiro, J., Tafulo, S., Santos, S., Dias, L., Martins, L. S., Almeida,
M., Pedroso, S., Henriques, A. C., Cabrita, A., Campos, A., Malheiro, J.,
Tafulo, S., Santos, S., Dias, L., Martins, L. S., Almeida, M., Pedroso, S.,
Henriques, A. C. y Cabrita, A. (2017). Increase of allosensitization after a kidney graft
failure: Predictors and effect on retransplantation outcomes. Nefrología,
37(4), 397-405. https://doi.org/10.1016/j.nefro.2016.11.020
Carné,
X. (2007). Sistema de patentes y accesibilidad a los medicamentos esenciales en
el mundo. Medicina Clínica, 129(16), 617-618. https://doi.org/10.1157/13111810
Carneiro
Vieira, M. L., Santini, L., Lima Diniz, A. y de Freitas Munhoz, C. (2016). Microsatellite markers: What they mean and why they
are so useful. Genetics and Molecular Biology,
39, 312-328. https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0027
Carnero-Alcázar,
M. y Villagrán-Medinilla, E. (2017). Nuestra verdad sobre SYNTAX. Cirugía
Cardiovascular, 24(1), 26-32. https://doi.org/10.1016/J.CIRCV.2016.11.003
Carollo,
A., Rieutord, A., Launay-Vacher, V. y European Society of Clinical Pharmacy. (2012). European society of clinical pharmacy (ESCP)
glossary of scientific terms: A tool for standardizing scientific jargon. International
Journal of Clinical Pharmacy, 34(2), 263-268. https://doi.org/10.1007/s11096-012-9619-1
Carrasco Carrasco, S. (2015). Técnicas
de análisis de expresión diferencial basadas en conteos para el estudio de
datos de RNA-Seq usando R y bioconductor [trabajo de fin de grado
en Estadística, Universidad de Sevilla]. https://idus.us.es/xmlui/bitstream/handle/11441/40563/Carrasco Carrasco Sara TFG.pdf?sequence=1
Carroll, R., Ramagopalan, S. V., Cid-Ruzafa, J.,
Lambrelli, D. y McDonald, L. (2017). An analysis of characteristics of
post-authorisation studies registered on the ENCePP EU PAS Register. F1000Research,
6, 1447. https://doi.org/10.12688/f1000research.12198.2
CAS.
(2022). https://www.cas.org
Casals-Coll, M., Sánchez-Benavides, G., Quintana, M.,
Manero, R. M., Rognoni, T., Calvo, L., Palomo, R., Aranciva, F., Tamayo, F. y
Peña-Casanova, J. (2013). Estudios normativos españoles en
población adulta joven (proyecto NEURONORMA jóvenes): Normas para los test de
fluencia verbal. Neurología, 28(1), 33-40. https://doi.org/10.1016/J.NRL.2012.02.010
Casella,
G. (2008). Statistical design. Springer.
Castillejos-López,
M. de J., García-Sancho, M. C., Quiñones-Falconi, F. y Pérez-Padilla, J. R.
(2008). Polimorfismos en los genes CYP450 y NAT2 y metabolismo de fármacos para
el tratamiento antituberculosis estandarizado. Revista de Investigacion
Clinica, 60, 47-57. https://www.medigraphic.com/pdfs/revinvcli/nn-2008/nn081g.pdf
Castillo-Lizardo,
M., Henneke, G. y Viguera, E. (2014). Replication slippage of the thermophilic DNA polymerases B and D from
the Euryarchaeota Pyrococcus abyssi. Frontiers in Microbiology,
5. https://doi.org/10.3389/fmicb.2014.00403
Catalá-López,
F., Tobías, A. y Roqué, M. (2014). Conceptos básicos del metaanálisis en red. Atención Primaria, 46(10), 573-581. https://doi.org/10.1016/J.APRIM.2014.01.006
Categories of Prevention. 1. Core Knowledge. (2015). Society, the Individual, and Medicine. https://web.archive.org/web/20160122062522/https://www.med.uottawa.ca/sim/data/Prevention_e.htm
CDISC. (2020). CDISC Glossary. https://evs.nci.nih.gov/ftp1/CDISC/Glossary/CDISC%20Glossary.html
Center for Patient Safety. (s. f.). Patient
Safety Organization. Terminology and Acronyms. http://www.centerforpatientsafety.org/wp-content/uploads/2011/07/CPS-Glossary.pdf
César, C. E., Álvarez, L., Bricio, C., van Heerden,
E., Littauer, D. y Berenguer, J. (2011). Unconventional lateral gene transfer
in extreme thermophilic bacteria. International Microbiology, 14,
187-199. https://doi.org/10.2436/20.1501.01.148
Chaloner-Larsson,
G., Anderson, R. y Egan, A. (1997). A WHO guide to good manufacturing practice (GMP)
requirements. Part 2: Validation.
Organización Mundial de la Salud. http://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/64465/WHO_VSQ_97.02.pdf;jsessionid=9B3D9AFE4A2D692E3D0D94BD74468B66?sequence=2
Chevalier, B. S. y Stoddard, B. L. (2001). Homing endonucleases: Structural and functional
insight into the catalysts of intron/intein mobility. Nucleic Acids Research,
29(18), 3757-3774. https://doi.org/10.1093/nar/29.18.3757
Chow, S.-C. y Liu, J.-P. (2004). Design and analysis
of clinical trials: Concepts and methodologies (2.a ed.).
Wiley-Interscience.
Cipollina, J. (2009). Update on the eCTD.
Consejo Internacional de Armonización. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Presentation/2009/11/WC500010540.pdf
Claessen, B. E., Mehran, R. y Stone, G. W. (2011). Stents
farmacológicos eluidores de everolimus na prática no mundo real. Revista
Brasileira de Cardiologia Invasiva, 19(4), 351-352. http://www.scielo.br/pdf/rbci/v19n4/v19n4a01.pdf
Clark,
M. L. (2002). Fichas de MedTrad: El concepto de outcome en el ámbito de
la investigación. Panace@, 3(7), 25-31. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n7_FichasOutcome.pdf
Cleophas, T. J. M. y Zwinderman, A. H. (2012). Statistics
applied to clinical studies (5.ª ed.). Springer.
Clinical Data Interchange Standards Consortium.
(2017). CDISC Glossary v11.0. https://www.cdisc.org/standards/foundational/glossary/glossary-v11-0
Clinical Research Glossary. GCP 0002.A. (2005). Benaroya Research Institute. https://www.benaroyaresearch.org/sites/default/files/GCP_0002.A_Glossary.doc
Cobert, B. (2012). Cobert’s Manual of Drug Safety
and Pharmacovigilance. (2.a ed.). Jones & Bartlett Learning.
Cobert, B. L. y Biron, P. (2009). Practical drug
safety from A to Z. Jones and Bartlett Publishers.
Cochrane Methods. (s. f.). Glossary. https://methods.cochrane.org/cmi/glossary
Código
de Derecho Farmacéutico. (2021). Garrigues y Boletín Oficial
del Estado. https://www.boe.es/biblioteca_juridica/codigos/codigo.php?id=081_Codigo_de_Derecho_Farmaceutico&modo=2
Colin,
L. y Smith, B. (2019). Statistical
Considerations in Proof-of-Concept Studies. En L. Fang y C. Su (eds.), Statistical
Methods in Biomarker and Early Clinical Development (pp. 221-245). Springer
International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-030-31503-0_11
Collazo,
J. L. (2001). Diccionario Collazo inglés-español de informática, computación y
otras materias. English-Spanish
Collazo dictionary of informatics, computing and other subjects (1.a ed.).
McGraw-Hill/Interamericana.
Collette, L. (2015).
Disclosure of Results and Publication Policy. POL009. Version 4.2. https://www.eortc.org
Comabella
López, M. (2015). Marcadores de neurodegeneración. En Neurodegeneración en
la esclerosis múltiple (pp. 25-45). Ambos. http://www.monografiasesclerosismultiple.com/archivos/18.EM_XVIII.pdf
Comisión
Europea. (2004). Detailed
guidance on the collection, verification and presentation of adverse reaction
reports arising from clinical trials on medicinal products for human use. https://www.erasme.ulb.ac.be/sites/default/files/files/documents/2016/guidance_adverse_events_notification.pdf
Comisión Europea. (2008a). Communication from the
Commission to the Council and the European Parliament concerning the report on
the experience acquired as a result of the application of the provisions of
Chapter 2a of Directive 2001/83/EC, as amended by Directive 2004/24/EC, on
specific provisions applicable to traditional herbal medicinal products. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:52008DC0584
Comisión
Europea. (2008b). Comunicación de la Comisión al Consejo y al Parlamento
Europeo relativa al informe sobre la experiencia adquirida como resultado de la
aplicación de las disposiciones del capítulo 2 bis de la Directiva 2001/83/CE,
modificada por la Directiva 2004/24/CE, relativo a disposiciones particulares
aplicables a los medicamentos tradicionales a base de plantas. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:52008DC0584
Comisión
Europea. (2009). Pharmaceutical Sector Inquiry. Final Report. https://ec.europa.eu/competition/sectors/pharmaceuticals/inquiry/staff_working_paper_part1.pdf
Comisión
Europea. (2010ª). Informe sobre la política de competencia 2009. https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=COM:2010:0282:FIN:ES:PDF
Comisión
Europea. (2010b). Report on Competition Policy 2009. https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=COM:2010:0282:FIN:EN:PDF
Comisión
Europea. (2014ª). Informe de la Comisión al Parlamento Europeo y al Consejo
sobre los resultados de los programas de erradicación, control y vigilancia de
las enfermedades de los animales y las zoonosis cofinanciados por la UE en el
período 2005-2011. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:52014DC0115
Comisión Europea. (2014b). Report from the Commission
to the European Parliament and the Council on the outcome of the EU co-financed
programmes for the eradication, control and monitoring of animal diseases and
zoonosis over the period of 2005-2011. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/TXT/?uri=CELEX:52014DC0115
Comisión Europea. (2015a). Communication from the
Commission to the European Parliament and the Council. A European Border and
Coast Guard and effective management of Europe’s external borders. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:52015DC0673
Comisión
Europea. (2015b). Comunicación de la Comisión al Parlamento Europeo y al
Consejo. La Guardia Europea de Fronteras y Costas y una gestión eficaz de las
fronteras exteriores de Europa. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/ALL/?uri=CELEX:52015DC0673
Comisión Europea. (2016). Commission Staff Working
Document Accompanying the document Commission Report: Pharmacovigilance related
activities of Member States and the European Medicines Agency concerning
medicinal products for human use (2012 – 2014). https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:52016SC0284&from=EN
Comisión
Europea. (2017ª). Informe de la Comisión al Parlamento Europeo y al Consejo. La
situación de los medicamentos pediátricos en la UE a los diez años del
Reglamento pediátrico. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX%3A52017DC0626
Comisión Europea. (2017b). Report from the Commission
to the European Parliament and the Council. State of Paediatric Medicines in
the EU - 10 years of the EU Paediatric Regulation. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:52017DC0626
Comisión Europea. (s. f.). Good Manufacturing
Practice (GMP) guidelines. Glossary. https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/vol-4/pdfs-en/glos4en200408_en.pdf
Comisión
Europea. Dirección General de Traducción. (2010). Guía del Departamento de
Lengua Española. Vol. II. Problemas y dudas de traducción (4.a
ed.). https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/styleguide_spanish_dgt_problems_es.pdf
Comisión
Mixta FAO/OMS del Codex Alimentarius. (1995a). Codex Alimentarius. General Standard for Food Additives
(Codex Stan 192-1995). https://www.fao.org/gsfaonline/docs/CXS_192e.pdf
Comisión Mixta FAO/OMS del Codex Alimentarius. (1995b).
Codex Alimentarius. Norma general para los aditivos alimentarios (Codex Stan
192-1995). https://www.fao.org/gsfaonline/docs/CXS_192s.pdf
Comité
Conjunto para las Guías en Metrología (JCGM). (2012). Vocabulario Internacional
de Metrología. Conceptos fundamentales y generales, y términos asociados. 3.a
edición en español 2012 (trad.: Centro Español de Metrología). http://www.cem.es/sites/default/files/vim-cem-2012web.pdf
Comité
de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). (s. f.). Guideline on excipients in the dossier for application
for marketing authorisation of a medicinal product. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-excipients-dossier-application-marketing-authorisation-medicinal-product-revision-2_en.pdf
Comité
de Medicamentos de Uso Humano y Comité de Medicamentos de Uso Veterinario. (2004). Guideline on summary of the requirements for
active substances in the quality part of the dossier (CHMP/QWP/297/97 rev 1 and
CVMP/1069/02). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-summary-requirements-active-substances-quality-part-dossier-revision-1_en.pdf
Comité
de Medicamentos de Uso Humano. (2005).
Reflection paper on the regulatory guidance for the use of health-related quality
of life (HRQL) measures in the evaluation of medicinal products
(EMEA/CHMP/EWP/139391/2004). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/reflection-paper-regulatory-guidance-use-healthrelated-quality-life-hrql-measures-evaluation_en.pdf
Comité
Mixto de Pensiones del Personal de las Naciones Unidas. (2013a). Administrative expenses of the United
Nations Joint Staff Pension Fund and amendments to the regulations of the Fund.
https://digitallibrary.un.org/record/759565/files/A_68_303-EN.pdf
Comité
Mixto de Pensiones del Personal de las Naciones Unidas. (2013b). Gastos
administrativos de la Caja Común de Pensiones del Personal de las Naciones
Unidas y enmiendas a los estatutos de la Caja. https://digitallibrary.un.org/record/759565/files/A_68_303-ES.pdf
Comité
para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia. (2015). Recomendaciones del
PRAC sobre las señales de seguridad para la actualización de la información
sobre el producto (EMA/PRAC/149172/2015). https://www.ema.europa.eu/en/documents/prac-recommendation/prac-recommendations-signals-update-product-information-adopted-prac-9-12-february-2015_es.pdf
Comité
Técnico de Inspección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios. (2011). Buenas prácticas de farmacovigilancia para la industria
farmacéutica. Medicamentos de uso humano. https://www.aemps.gob.es/en/industria/Inspeccion-BPFV/docs/CTI.BPFV.127.00.11.pdf
Comité
Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.
(2016). Buenas prácticas de farmacovigilancia del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/SEFV-H/docs/Buenas-practicas-farmacovigilancia-SEFV-H.pdf
Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 of 2
October 2015 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and
of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing
on the packaging of medicinal products for human use, Official Journal of the
European Union (L 32) del 9 de febrero de 2016, 1-27. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX%3A32016R0161
Commission Implementing Decision of 10 December 2014
establishing the format for communicating the information referred to in
Article 21(3) of Directive 2012/18/EU of the European Parliament and of the
Council on the control of major-accident hazards involving dangerous substances
(2014/895/EU), Official Journal of the European Union del 12 de diciembre de 2014, 51-54. http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2014/895/oj
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) …/... Of
8.1.2021 establishing a list of variations not requiring assessment in
accordance with Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the
Council, (2021). https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-ES/TXT/?uri=PI_COM:C(2021)17
Commission Implementing Regulation (EU) No 520/2012 of
19 June 2012 on the performance of pharmacovigilance activities provided for in
Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council and
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council, Official Journal of the European Union (L 159) del 20 de junio de 2012,
5-25. http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/520/oj
Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP).
(1998). Note for guidance on summary of requirements for active substances
in part II of the dossier. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002812.pdf
Committee on Data Standards for Patient Safety, Board
on Health Care Services, Aspden, P., Corrigan, J. M., Wolcott, J. y Erickson,
S. M. (eds.). (2004). Near-Miss Analysis. En Patient Safety: Achieving a New
Standard for Care. National Academies Press (US). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK216107/
Committee on Patient Safety and Health Information
Technology, Institute of Medicine. (2011). A Shared Responsibility for
Improving Health IT Safety. En Health IT and Patient Safety: Building Safer
Systems for Better Care. National Academies Press (US). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK189664/
Communication from the Commission on interpretative
guidelines concerning Regulation (EC) No 1370/2007 on public passenger
transport services by rail and by road, Official
Journal of the European Union (C 092)
del 29 de marzo de 2014, 1-21. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/GA/TXT/?uri=CELEX:52014XC0329(01)
Comunicación
de la Comisión relativa a directrices de interpretación del Reglamento (CE) no
1370/2007, sobre los servicios públicos de transporte de viajeros por
ferrocarril y carretera, Diario Oficial de la Unión Europea (C 092) del
29 de marzo de 2014, 1. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:52014XC0329(01)
Consejo
de Europa. (s. f.). European Pharmacopoeia Online 9.0. http://online6.edqm.eu/ep900/
Consejo
Internacional de Armonización. (1994).
ICH Harmonised Tripartite Guideline. Clinical Safety Data Management:
Definitions and Standards for Expedited Reporting. E2A. https://database.ich.org/sites/default/files/E2A_Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (1996). Glossary (Good Clinical Practice:).
https://ichgcp.net/1-glossary
Consejo
Internacional de Armonización. (1997ª). ICH Topic E 2 C (R1). Clinical Safety Data Management: Periodic Safety
Update Reports for Marketed Drugs. Note for guidance on clinical safety data
management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs
(CPMP/ICH/288/95). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/ich-e-2-c-r1-clinical-safety-data-management-periodic-safety-update-reports-marketed-drugs-step-5_en.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (1997b). Normas de buena práctica clínica
(CPMP/ICH/135/95) (Traducción: Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios). https://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionBPC/docs/guia-BPC_octubre-2008.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (1998). ICH Harmonised Tripartite Guideline.
Statistical Principles for Clinical Trials. E9. https://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Efficacy/E9/Step4/E9_Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (1999ª). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Specifications:
Test procedures and acceptance criteria for biotechnological/biological
products. Q6B (Step 4 version). https://database.ich.org/sites/default/files/Q6B%20Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (1999b). ICH Harmonised Tripartite Guidelines. Specifications:
Test procedures and acceptance criteria for new drug substances and new drug
products: Chemical substances. Q6A.
https://database.ich.org/sites/default/files/Q6A%20Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2000). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Choice of control group and related issues in clinical
trials. E10. https://database.ich.org/sites/default/files/E10_Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2002). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Bracketing and matrixing designs for stability testing
of new drug substances and products. Q1D (Step 4). https://database.ich.org/sites/default/files/Q1D%20Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2003). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Stability testing of new drug substances and products.
Q1A(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/Q1A%28R2%29%20Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2005). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Validation of analytical procedures: Text and
methodology. Q2(R1).
https://database.ich.org/sites/default/files/Q2%28R1%29%20Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2008). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Development Safety Update Report. E2F. https://database.ich.org/sites/default/files/E2F_Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2009). ICH Harmonised Tripartite Guideline.
Pharmaceutical Development Q8(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/Q8%28R2%29%20Guideline.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2012).
ICH Harmonised Tripartite Guideline. Periodic Benefit-Risk Evaluation Report
(PBRER). E2C(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/E2C_R2_Guideline.pdf
Consejo Internacional de Armonización. (2014). Final
Business Plan Q12: Technical and Regulatory Considerations for Pharmaceutical
Product Lifecycle Management dated 28 July 2014. https://database.ich.org/sites/default/files/Q12%20Buisness%20Plan.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2015). ICH Procedures. http://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ABOUT_ICH/Process_of_Harmonisation/ICH_Procedures_updated_July_2_2015.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2016). ICH Harmonised Guideline. Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good
Clinical Practice. E6(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/E6_R2_Addendum.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2017). Guía Introductoria para la Versión
20.1 de MedDRA. https://www.meddra.org/sites/default/files/guidance/file/intguide_20_1_spanish.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2018ª). Guía Introductoria para la Versión
21.0 de MedDRA. https://www.meddra.org/sites/default/files/guidance/file/intguide_21_0_spanish.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (2018b). Introductory Guide MedDRA Version
21.0. https://www.meddra.org/sites/default/files/guidance/file/intguide_21_0_english.pdf
Consejo
Internacional de Armonización. (s. f.-a). Glosario (Buenas Prácticas
Clínicas). https://ichgcp.net/es/1-glossary
Consejo
Internacional de Armonización. (s. f.-b). Working groups. https://www.ich.org/page/working-groups
Contel,
J. C. (2018). La atención integrada y el reto de la cronicidad. Enfermería
Clínica, 28(1), 1-4. https://doi.org/10.1016/j.enfcli.2017.12.002
Contreras,
J., Rojas, M. O., Pinilla, G. y Wasserman, M. (1993). Comparación de métodos
para la recuperación de ADN a partir de geles de agarosa. Biomédica, 13(3), 124-128. https://doi.org/10.7705/biomedica.v13i3.2057
COREX online glossary. (2020). https://corex-depot.com/glossary/
Cornish-Bowden, A. (2014). Current IUBMB
recommendations on enzyme nomenclature and kinetics. Perspectives
in Science, 1(1-6), 74-87. https://doi.org/10.1016/j.pisc.2014.02.006
Correa,
J. (2010). Diagnósticos de Regresión Usando la FDR (Tasa de Descubrimientos
Falsos). Comunicaciones en Estadística, 3(2), 109-118. https://doi.org/10.15332/s2027-3355.2010.0002.01
Corripio,
F. (1985). Diccionario de ideas afines. Herder.
Costa,
J. M. (2005). Diccionario de química física. Díaz de Santos.
Cramer,
J. (2003). The origins and
development of the logit model. En Logit Models from Economics and Other
Fields (pp. 149-157). Cambridge University Press.
doi:10.1017/CBO9780511615412.010
Crommelin, D. J. A., de Vlieger, J. S. B., Weinstein, V.,
Mühlebach, S., Shah, V. P. y Schellekens, H. (2014). Different pharmaceutical products need similar
terminology. The AAPS Journal, 16(1), 11-14. https://doi.org/10.1208/s12248-013-9532-0
Cuervo,
L. G., Valdés, A. y Clark, M. L. (2006). El registro internacional de ensayos
clínicos. Revista Panamericana de Salud Pública, 19(6), 365-370. https://iris.paho.org/handle/10665.2/7964
Cuestas,
E. J. (2013). Predictibilidad de la propagación espacial y temporal de la
epidemia de influenza A H1N1 en Argentina (Tesis de Maestría) [tesis de
maestría, Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba]. https://www.redalyc.org/pdf/2130/213021184005.pdf
Cumulative Frequency. (s. f.). https://issuu.com/tutorvistateam1234/docs/cumulative-frequency
Cuscuna, P. (ed.). (2007). The Complete Book of Medical Device Clinical
Trials in the United States. Medical Device Books.
Cyriac, J. M. y James, E. (2014). Switch over from
intravenous to oral therapy: A concise overview. Journal of Pharmacology
& Pharmacotherapeutics, 5(2), 83-87. https://doi.org/10.4103/0976-500X.130042
Danan, G. y Benichou, C. (1993). Causality assessment
of adverse reactions to drugs. I. A novel method based on the conclusions of
international consensus meetings: Application to drug-induced liver injuries. Journal
of Clinical Epidemiology, 46(11), 1323-1330. https://doi.org/10.1016/0895-4356(93)90101-6
Day, S. (2007). Dictionary for Clinical Trials
(2nd ed.). John Wiley & Sons.
de
la Fuente, Á. (2016). Series enlazadas de empleo y VAB para España, 1955-2014. Estadística
Española, 58(189), 5-41. https://www.ine.es/ss/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application%2Fpdf&blobheadername1=Content-Disposition&blobheadervalue1=attachment%3B+filename%3Dart_189_1.pdf&blobkey=urldata&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=844%2F436%2Fart_189_1%2C0.pdf&ssbinary=true
de
la Torre Hernández, J. M. y Windecker, S. (2012). Trombosis muy tardía con
nuevos stents farmacoactivos: ¿ha dejado de ser un asunto relevante? Revista
Española de Cardiología, 65(7), 595-598. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2012.01.017
de
Luis, D. A., Izaola, O., García Alonso, M., González Sagrado, M., Conde, R.,
Aller, R., Cabezas, G. y Rojo, S. (2009). Ensayo clínico aleatorizado entre
consejo dietético una dieta hipocalórica comercial para la pérdida de peso de
pacientes obesos con artropatía crónica. Medicina Clínica, 132(19),
735-739. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2008.11.036
de
Paula, L. J. C., Lemos, P. A., Medeiros, C. R., Marin-Neto, J. A., Figueiredo,
G. L., Polanczyk, C. A., Wainstein, M. V., Ribeiro, A. L. P., Lodi-Junqueira,
L., Oliveira, F. R. A., Sarmento-Leite, R., Mattos, A., Cantarelli, M. J. C.,
Sândoli De Brito, F., Carvalho, A. C. C., Barbosa, M. R. y Original, A. (2010).
Construção e validação de um sistema integrado de dados de intervenção
coronária percutânea no Brasil (Registro ICP-BR): Perfil clínico dos primeiros
1.249 pacientes incluídos. Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva, 18(3),
256-262. https://doi.org/10.1590/s2179-83972010000300006
Decentralized
Clinical Trials. What the Future Holds. (27 de junio de 2021). Florence.
https://florencehc.com/learn/blog-posts/decentralized-clinical-trials-what-the-future-holds
Decisión
de Ejecución de la Comisión, de 10 de diciembre de 2014, por la que se
establece el formato para la comunicación de la información contemplada en el
artículo 21, apartado 3, de la Directiva 2012/18/UE del Parlamento Europeo y
del Consejo, relativa al control de los riesgos inherentes a los accidentes
graves en los que intervengan sustancias peligrosas (2014/895/UE), Diario Oficial de la Unión Europea (L 355) del 12 de diciembre de 2014,
51-54. https://eur-lex.europa.eu/eli/dec_impl/2014/895/oj
Decreto
6/2015, de 27 de enero, por el que se modifica el Decreto 57/2010, de 5 de
marzo, por el que se regula el procedimiento para la realización de ensayos
clínicos con medicamentos y productos sanitarios en el Sistema Sanitario
Público de la Comunidad Autónoma de Extremadura y se aprueba el modelo-tipo de
contrato a suscribir, Diario Oficial de Extremadura, n.o 21
del 2 de febrero de 2015, 2736. http://doe.juntaex.es/pdfs/doe/2015/210o/15040008.pdf
Degenring,
F. H., Suter, A., Weber, M. y Saller, R. (2003). A randomised double blind placebo controlled clinical
trial of a standardised extract of fresh Crataegus berries (Crataegisan®) in
the treatment of patients with congestive heart failure NYHA II. Phytomedicine,
10(5), 363-369. https://doi.org/10.1078/0944-7113-00312
Dehesa-Dávila,
M. (2009). Eficacia y satisfacción con la firmeza de la erección con
escalamiento rápido de la dosis de sildenafil de 50 a 100 mg en hombres con
disfunción eréctil. Revista Mexicana de Urología, 69(4), 135-142.
https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=28326
Deichmann, U. (2016). Epigenetics: The origins and
evolution of a fashionable topic. Developmental Biology, 416(1),
249-254. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.06.005
del Col, J. J. (2007). Diccionario auxiliar
español-latino para el uso moderno del latín. Instituto Superior «Juan XXIII».
Delegated Act on Post-Authorisation Efficacy Studies
(Article 10B of Regulation (EC) no 726/2004 and Article 22B of Directive
2001/83/EC). Post-Authorisation Efficacy Studies, Official Journal of the
European Union (L 107) del 10 de abril de 2014. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014R0357&from=HR
Delgado
Cirilo, A., Minguillón Llombart, C. y Joglar Tamargo, J. (2003). Introducción
a la química terapéutica (2.a ed.). Díaz de Santos.
Delgado,
M. A. y Rojas, M. X. (2004). Conducción y monitorización de ensayos clínicos.
En A. Ruiz y L. E. Morillo (eds.), Epidemiología clínica: Investigación
clínica aplicada (pp. 394-420). Editorial Médica Panamericana.
Deng,
Dr. (13 de junio de 2016). Basket (Bucket) Trial, Umbrella Trial, and Master
Protocol. On Biostatistics and Clinical Trials. http://onbiostatistics.blogspot.com/2016/06/basket-bucket-trial-umbrella-trial-and.html
Deng, Dr. (18 de marzo de 2009). Adverse events (AE),
treatment emergent adverse events (TEAE), and adverse drug reaction (ADR). On
Biostatistics and Clinical Trials. http://onbiostatistics.blogspot.com.es/2009/03/adverse-events-ae-treatment-emergent.html
Deng,
Dr. (4 de enero de 2015). Phase
I Dose Escalation Study Design: «3 + 3 Design». On Biostatistics and
Clinical Trials. http://onbiostatistics.blogspot.com/2015/01/phase-i-dose-escalation-study-design-3.html
Di
Fabio, J. L. (2008). Red Panamericana para la Armonización de la
Reglamentación Farmacéutica (Red PARF). http://www.paho.org/hq/dmdocuments/2008/4_V_Conferencia_Red PARF_DiFabio.pps
Díaz,
J. y Wagner, G. (2016). Inversión y capital: Chile, 1833-2010 (Documento
de trabajo N.o 479). Instituto de Economía de la Pontificia
Universidad Católica de Chile. https://economia.uc.cl/wp-content/uploads/2017/03/dt_479-1.pdf
Dictamen
del Comité Económico y Social sobre «La resistencia a los antibióticos como
amenaza para la salud pública», Diario Oficial de las Comunidades Europeas
(C 407) del 28 de diciembre de 1998, 7-17. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=uriserv:OJ.C_.1998.407.01.0007.01.SPA
Diego,
I. O. (2017). Análisis retrospectivo de las deficiencias de calidad encontradas
en los master files de ingredientes activos farmacéuticos para la
precalificación de medicamentos por la organización mundial de la salud [tesis
doctoral, Universidad Complutense de Madrid]. https://eprints.ucm.es/43929/1/T39025.pdf
Diehm, N., Vermassen, F. y van Sambeek, M. R. H. M.
(2013). Standardized
Definitions and Clinical Endpoints in Trials Investigating Endovascular Repair
of Aortic Dissections. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery,
46(6), 645-650. https://doi.org/10.1016/j.ejvs.2013.08.017
DiPietro, N. A. (2010). Methods in epidemiology:
Observational study designs. Pharmacotherapy,
30(10), 973-984. https://doi.org/10.1592/phco.30.10.973
Directiva
2000/53/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18 de septiembre de 2000,
relativa a los vehículos al final de su vida útil. Declaraciones de la
Comisión, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 269)
del 21 de octubre de 2000, 34-43. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2000/53/oj
Directiva
2001/20/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de abril de 2001,
relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y
administrativas de los Estados miembros sobre la aplicación de buenas prácticas
clínicas en la real, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 212)
del 1 de mayo de 2001, 34-44. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/20/oj
Directiva
2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por
la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 311) del 28 de noviembre de
2001, 67-128. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/83/oj
Directiva
2001/95/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 3 de diciembre de 2001,
relativa a la seguridad general de los productos, Diario Oficial de las
Comunidades Europeas (L 11) del 15 de enero de 2002, 4-17. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/95/oj
Directiva
91/412/CEE de la Comisión, de 23 de julio de 1991, por la que se establecen los
principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los
medicamentos veterinarios, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 22)
del 17 de agosto de 1991, 70-73. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/1991/412/oj
Directive 2000/53/EC of the European Parliament and of
the Council of 18 September 2000 on end-of life vehicles. Commission
Statements, Official Journal of the European Communities (L 269)
del 21 de octubre de 2000, 34-43. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2000/53/oj
Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of
the Council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and
administrative provisions of the Member States relating to the implementation
of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal
products for human use, Official Journal of the European Communities (L 121)
del 1 de mayo de 2001, 34-44. http://data.europa.eu/eli/dir/2001/20/oj
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of
the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal
products for human use, Official Journal of the European Communities (L
311) del 28 de noviembre de 2001, 67-128. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/83/oj
Directive 2001/95/EC of the European Parliament and of
the Council of 3 December 2001 on general product safety, Official Journal of the
European Communities (L 11) del 15 de enero de 2002, 4-17. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/95/oj
Disposiciones
sobre Farmacovigilancia en España. Rules governing pharmacovigilance in Spain. (s. f.).
Farmaindustria. https://silo.tips/download/rules-governing-pharmacovigilance-in-spain-disposiciones-sobre-farmacovigilancia
Domachowske, J. (2021). The Process and Timeline to
Develop a New Vaccine. En J. Domachowske y M. Suryadevara (eds.), Vaccines:
A Clinical Overview and Practical Guide (pp. 77-86). Springer.
https://doi.org/10.1007/978-3-030-58414-6_5
Domínguez-Gil
Hurlé, A., Alcaraz Varó, E. y Martínez Motos, R. (2007). Diccionario
terminológico de las ciencias farmacéuticas. A terminological dictionary of the
pharmaceutical sciences. Ariel.
Dorland’s Medical Dictionary Online. (2021). Elsevier. https://www.dorlandsonline.com/dorland/home
Dorsey,
E. R., Kluger, B. y Lipset, C. H. (2020). The New Normal in Clinical Trials: Decentralized
Studies. Annals of Neurology, 88(5), 863-866. https://doi.org/10.1002/ana.25892
Dubcovsky, J. (2015). Topic 5. Mean separation:
Multiple comparisons. https://psfaculty.plantsciences.ucdavis.edu/agr205/Lectures/2011_Lectures/L5_%20MeanSeparation.pdf
Duffus, J. H., N Aldridge, C. W., Bangham, D. H.,
Bareiss, R. E., Bismuth, C., Bollinger, J. C., Cavalleri, A., Molin
Christensen, J., M Coenen, T. M., Coles, L. E., Cornish-Bowden, A., Costello,
A. T., Dayan, A. D., de Bikvre, P., Debord, J., F Dixon, H. B., Ellis, H. V.,
Ferard, G., Flanagan, R. J., … Worth, H. (1993). Glossary for chemists of terms
used in toxicology (IUPAC Recommendations 1993). Pure and Applied Chemistry,
65(9), 2003-2122. https://iupac.org/publications/pac/pdf/1993/pdf/6509x2003.pdf
Duque,
J. P. (2010). Biotecnología: Panorámica de un sector. Netbiblo.
Earl-Slater, A. (2002). The Handbook of Clinical
Trials and Other Research. Radcliffe Medical Press.
Economía
y acceso. Tratados de Libre Comercio, exclusividad en el mercado y patentes.
(2009). Boletín Fármacos, 12(1), 64-81. https://www.saludyfarmacos.org/wp-content/files//feb09.pdf
EDQM HelpDesk and Publications registration. (s. f.). https://www.edqm.eu/register/index.php?op=supp
Efron, B. (1979). Bootstrap Methods: Another Look at
the Jackknife. The Annals of Statistics, 7(1), 1-26. http://jeti.uni-freiburg.de/studenten_seminar/stud_sem_SS_09/EfronBootstrap.pdf
Eléspuru,
A. (2001). Evaluación y análisis del proyecto de construcción de spools de
tuberías para las áreas 4100 y 5100 del proyecto SINCOR DOWNSTREAM [trabajo
especial de grado, Universidad Católica Andrés Bello]. http://biblioteca2.ucab.edu.ve/anexos/biblioteca/marc/texto/AAP2986.pdf
EMBL. (s. f.). Chromatin and Epigenetics. Virtual
EMBL Conference. Recuperado el 21 de noviembre de 2021 de
https://www.embl.org/about/info/course-and-conference-office/events/chr21-01/
Endrenyi, L., Chang, C., Chow, S.-C. y Tothfalusi, L.
(2013). On the interchangeability of biologic drug products. Statistics in
Medicine, 32(3), 434-441. https://doi.org/10.1002/sim.5569
Engvall, E. y Perlmann, P. (1972). Enzyme-Linked Immunosorbent
Assay, Elisa: III. Quantitation of Specific Antibodies by Enzyme-Labeled
Anti-Immunoglobulin in Antigen-Coated Tubes. The Journal of Immunology, 109(1),
129-135. https://www.jimmunol.org/content/109/1/129
Ennis, I. L., Gende, O. A. y Cingolani, H. E. (1998). Prevalencia
de hipertensión arterial en 3154 jóvenes estudiantes. Medicina, 58(5/1),
483-491. https://www.medicinabuenosaires.com/demo/revistas/vol58-98/5/hipertensionarterial.htm
Espinoza Corona, S. (2016). Diseño
y construcción de un sistema inducible generador de DSB dirigido en Giardia
duodenalis [tesis de maestría en Ciencias, Centro de
Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional]. https://repositorio.cinvestav.mx/handle/cinvestav/2458
ESTRI (Electronic Standards for the Transfer of
Regulatory Information).
(s. f.). https://www.ich.org/page/electronic-standards-estri
EU Clinical Trials Register, E. E. (2010). Glossary
of Terms used in EU Clinical Trials Register. https://www.clinicaltrialsregister.eu/doc/EU_Clinical_Trials_Register_Glossary.pdf
EudraCCT
Number: 2013-004958-18 [CTR, 2013-004958-18].
(27 de junio de 2014). Clinical Trials Register. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2013-004958-18/ES
EudraLex. The rules governing medicinal products in
the European Union. Volume 4: Good Manufacturing Practice (GMP)
guidelines. https://ec.europa.eu/health/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en
EudraLex. The rules governing medicinal products in
the European Union. Volume 9: Pharmacovigilance. Medicinal Products for
Human use and Veterinary Medicinal Products. (2014). https://ec.europa.eu/health/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-9_en
EudraLex. The rules governing medicinal products in
the European Union. Volume 9B: Guidelines on Pharmacovigilance for
Medicinal Products for Veterinary Use. (2011). https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/vol-9/vol_9b_2011-10.pdf
European Patients’ Academy (EUPATI). (s. f.). Glossary.
https://eupati.eu/glossary/
Everitt, B. S. (2003). Medical Statistics from A to Z.
A Guide for Clinicians and Medical Students. Cambridge University Press.
Everitt, B. S. y Skrondal, A. (2010). The Cambridge
Dictionary of Statistics (4.ª ed.). Cambridge University Press.
Fallon, H. J. (2002). The Institute of Medicine and
its quality of healthcare in America reports. Transactions of the American
Clinical and Climatological Association, 113, 119-125. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2194472/
Farrell, Jr., R. E. (2009). RNA Methodologies:
Laboratory Guide for Isolation and Characterization (4.a ed.). Academic
Press.
Faulí
i Trillo, C. (1993). Tratado de farmacia galénica. Luzán 5.
Faust,
R. E. (2019; edición original: 2008). Research Planning and Development Perspectives. En G. M. Matoren (ed.), The
Clinical Research Process in the Pharmaceutical Industry (Nueva York, Vol.
19). CRC Press.
FDA Reorganization to Accommodate the Collaborative
Nature of Innovation. (10 de septiembre de 2018). Syracuse University. New
York State Science & Technology Law Center. https://nysstlc.syr.edu/fda-reorganization-to-accommodate-the-collaborative-nature-of-innovation/
FDA-NIH Biomarker Working Group. (2021). BEST (Biomarkers,
EndpointS, and other Tools) Resource. Food and Drug Administration y
National Institutes of Health. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK326791/
Federer,
W. T. y McCulloch, C. E. (1993). Multiple
comparisons in split block and split-split plot designs. En F. M. Hoppe (ed.), Multiple
Comparisons, Selection and Applications in Biometry (pp. 47-62). Marcel
Dekker.
Fedorov,
V. V. y Liu, T. (2007). Enrichment Design. En Wiley Encyclopedia of Clinical Trials (pp.
1-8). John Wiley & Sons, Inc. https://doi.org/10.1002/9780471462422.eoct342
Felsenfeld, G. (2014). A Brief History of Epigenetics.
Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 6(1), a018200. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a018200
Fernandez, G. (2011). Statistical data mining using
SAS applications (2.a ed.). CRC Press.
Fierro
Fernández, M. (2007). Superenrollamiento del DNA y horquillas de replicación
en retroceso [tesis doctoral, Universidad Complutense de Madrid]. https://digital.csic.es/handle/10261/12558?locale=en
Figueroa-Giralt,
M., Csendes J, A., Bustos R, C., Palacios D, F., Saavedra J, V., Gárate G, L. y
Contreras B, C. (2019). Puntos críticos en la evaluación y tratamiento de
octogenarios con colecistolitiasis. Revista de Cirugía, 71(1),
47-54. https://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/184
13 dic. 2021
Financial
Times Lexicon. (s. f.). https://markets.ft.com/glossary/searchLetter.asp?letter=A
Fink,
S. A., Brown, R. S. y Jr. (2006).
Survival Analysis. Gastroenterology & Hepatology, 2(5),
380-383. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28289343
First Clinical Research. (s. f.). Co-I vs
Sub-I. https://firstclinical.com/fda-gcp/?show=2011/Co-I vs
sub-I&format=fulllist
Food and Drugs, 21 Code of Federal Regulations § 1.3
(2022). https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-A/section-1.3
Food and Drugs, 21 Code of Federal Regulations § 7.3.
(2022) https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-7/subpart-A/section-7.3
Food and Drugs, 21 Code of Federal Regulations. Part
312. (2022). https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-D/part-312
Fouladi, M., Park, J. R., Stewart, C. F., Gilbertson,
R. J., Schaiquevich, P., Sun, J., Reid, J. M., Ames, M. M., Speights, R.,
Ingle, A. M., Zwiebel, J., Blaney, S. M. y Adamson, P. C. (2010). Pediatric
phase I trial and pharmacokinetic study of vorinostat: A Children’s Oncology
Group phase I consortium report. Journal of Clinical Oncology, 28(22),
3623-3629. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.25.9119
Friedman, L. M., Furberg, C. D., DeMets, D.,
Reboussin, D. M. y Granger, C. B. (2015). Fundamentals of Clinical Trials
(5.a ed.). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-319-18539-2
Fritsch,
R., Araya, R., Solís, J., Montt, E., Pilowsky, D. y Rojas, G. (2007). Un ensayo
clínico aleatorizado de farmacoterapia con monitorización telefónica para
mejorar el tratamiento de la depresión en la atención primaria en Santiago,
Chile. Revista Médica de Chile, 135(5), 587-595. https://doi.org/10.4067/S0034-98872007000500006
Frommer,
M., Rubin, G. y Lyle, D. (1992). The
NSW Health Outcomes program. NSW Public Health Bulletin, 3(12),
135-137. http://www.phrp.com.au/issues/volume-3-issue-12/the-nsw-health-outcomes-program/
Fuster,
V. (2012). Un problema alarmante en prevención secundaria: Bajo cumplimiento
(estilo de vida) y baja adherencia (farmacológica). Revista Española de
Cardiología, 65, 10-16. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2012.07.005
GaBI
(Generics and Biosimilars Initiative). (21 de octubre de 2011). EMA definitions of generics
and biosimilars. http://gabionline.net/Biosimilars/General/EMA-definitions-of-generics-and-biosimilars
GaBI (Generics and Biosimilars Initiative). (24 de
febrero de 2012). WHO definitions of generics. https://gabionline.net/generics/general/WHO-definitions-of-generics
GaBI Online. Generics and Biosimilars Initiative. https://www.gabionline.net/
Gaffney, T. A., Hatcher, B. J. y Milligan, R. (2016).
Nurses’ role in medical error recovery: An integrative review. Journal of
Clinical Nursing, 25(7-8), 906-917. https://doi.org/10.1111/jocn.13126
Gago Bádenas, F. (1994). Métodos
computacionales de modelado molecular y diseño de fármacos. En Monografía I.
Diseño de medicamentos, pp. 253-311. Real Academia Nacional de Farmacia. https://bibliotecavirtual.ranf.com/es/catalogo_imagenes/grupo.do?path=6026705
Galache
Osuna, J. G., Sánchez-Rubio, J., Calvo, I., Diarte, J. A., Lukic, A. y Placer,
L. J. (2006). Does Intracoronary Abciximab Improve the Outcome of Percutaneous
Coronary Interventions? A Randomized Controlled Trial. Revista Española de
Cardiología (English Edition), 59(6), 567-574. https://doi.org/10.1016/S1885-5857(07)60020-6
Gale,
S. D. (2017). Lesion Burden. En J. Kreutzer, J. DeLuca y B. Caplan (eds.), Encyclopedia
of Clinical Neuropsychology (pp. 1-2). Springer International Publishing. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2F978-3-319-56782-2_9065-2.pdf
Galimberti, B. y Russell, R. (2008). Gran
diccionario Oxford: Español-Inglés, Inglés-Español
(4.a ed.). Oxford University Press.
Gallego
Borghini, L. (2012). La traducción de géneros jurídico-administrativos en la
gestión de ensayos clínicos multinacionales en España: Más allá del protocolo. Panace@,
13(36), 176-200. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n36-tradyterm_LGallegoBorghini.pdf
Gallego
Borghini, L. (2015). La traducción inglés-español del consentimiento
informado en investigación clínica. Fundación Dr. Antonio Esteve. http://esteve.org/wp-content/uploads/2018/01/13212.pdf
Gallego-Borghini,
L. (2012). La traducción de géneros jurídico-administrativos en la gestión de
ensayos clínicos multinacionales en España: Más allá del protocolo. Panace@,
13(36), 176-200. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n36-tradyterm_LGallegoBorghini.pdf
Galloway, W. R. J. D., Isidro-Llobet, A. y Spring, D.
R. (2010). Diversity-oriented synthesis as a tool for the discovery of novel
biologically active small molecules. Nature Communications, 1(1),
80. https://doi.org/10.1038/ncomms1081
Gamundi Planas, M. C. (coord.). (2002ª).
Farmacia Hospitalaria. Tomo I. https://www.sefh.es/sefhpublicaciones/fichalibrolibre.php?id=4
Gamundi
Planas, M. C. (coord.). (2002b). Farmacia Hospitalaria. Tomo II. https://www.sefh.es/sefhpublicaciones/fichalibrolibre.php?id=24
Garattini,
L. y Tediosi, F. (2000). A
comparative analysis of generics markets in five European countries. Health
Policy, 51(3), 149-162. https://doi.org/10.1016/S0168-8510(00)00061-0
García
Aponte, O. F., Vallejo Díaz, B. M. y Mora Huertas, C. E. (2015). La calidad
desde el diseño: Principios y oportunidades para la industria farmacéutica. Estudios
Gerenciales, 31(134), 68-78. https://doi.org/10.1016/J.ESTGER.2014.09.005
García
Arieta, A., Hernández Garcia, C. y Avendaño Solá, C. (2010). Regulación de los
medicamentos genéricos: Evidencias y mitos. Información Terapéutica del
Sistema Nacional de Salud, 34, 71-82. https://www.aemps.gob.es/publicaciones/articulo/docs/GarciaArietaRevTerapVol34N32010.pdf
García
Fernández, F. P., Rodríguez Torres, M. del C. y Pancorbo-Hidalgo, P. L. (2014).
Capítulo 55. Guías de práctica clínica y otros procedimientos de
estandarización de los cuidados. En J. R. Martínez Riera y R. del Pino Casado
(eds.), Manual Práctico de Enfermería Comunitaria (pp. 340-343).
Elsevier España. https://doi.org/10.1016/B978-84-9022-433-5.00055-8
García
Guzmán, A. y Calatrava Requena, J. (1978). Algunas consideraciones sobre la
naturaleza de la técnica Jackknife de estimación y las ventajas e
inconvenientes de su uso en diversos problemas de inferencia estadística. Estadística
Española, 78-79, 57-73. https://www.researchgate.net/publication/272788887
García
Merino, A., Ara Callizo, J. R., Fernández Fernández, O., Landete Pascual, L.,
Moral Torres, E. y Rodríguez-Antigüedad Zarrantz, A. (2017). Consenso para el
tratamiento de la esclerosis múltiple 2016. Sociedad Española de Neurología. Neurología,
32(2), 113-119. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2016.02.026
García
Mondéjar, L. y Herráez, Á. (12-15 de septiembre de 2005). Superenrollamiento
del DNA: Un módulo de aprendizaje activo (comunicación en póster). XXVIII
Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, Zaragoza,
España. http://hdl.handle.net/10017/1120
Gavi. The Vaccine Alliance. (s. f.). Gavi’s
mission. https://www.gavi.org/about/mission/
Gayari, M. (2009). Legacy Clinical Trial Data:
Challenges and solutions. Drug
Information Association. https://www.diaglobal.org/Tools/Content.aspx?type=eopdf&file=%2Fproductfiles%2F19739%2F2-1+michelle+gayari.pdf
Gershon, E. S. y Cloninger, C. R. (eds.). (1994). Genetic
approaches to mental disorders. American Psychiatric Press.
Ghosh, S., Bose, S., Gowda, S. y Mukhopadhyay, P.
(2019). Biosimilar Insulins – What a Clinician Needs to Know? Indian Journal
of Endocrinology and Metabolism, 23(4), 400-406. https://doi.org/10.4103/ijem.IJEM_180_19
Gijsen, G. (2019). Een instrument voor het meten van
patiëntervaringen (PREMs) als tool voor de optimalisatie van transmurale,
multidisciplinaire zorgprocessen: Ontwikkeling en toetsen van bruikbaarheid op
basis van een pilootstudie bij patiënten met subacute of chronische (rug)pijn
[tesis de maestría, Katholieke Universiteit Leuven]. https://scriptiebank.be/sites/default/files/thesis/2019-09/Masterproef_Gunther_Gijsen_finaal.pdf
Gill Nelms, A. (9 de septiembre de 2020). 10 Buzzwords
for Virtual Trials and Remote Monitoring You Should Know. Clinical Research
News. https://www.clinicalresearchnewsonline.com/news/2020/09/09/10-buzzwords-for-virtual-trials-and-remote-monitoring-you-should-know
Gimeno
Díaz de Atauri, Á. y Rodríguez-Salinas Pérez, E. (2017). ¿Mejoran los
desfibriladores de uso público el pronóstico neurológico tras la reanimación
cardiopulmonar fuera del hospital? Evidencias en Pediatría, 13(2),
21. https://evidenciasenpediatria.es/articulo.php?lang=es&id=7098&tab=
Glasser, S. P. (2014). A focus on clinical trials. En
S. P. Glasser (ed.), Essentials of Clinical Research (2.a
ed., pp. 33-74). Springer.
Global Pharmacovigilance. (2016). Glossary of Drug
Safety Terms. https://globalpharmacovigilance.tghn.org/resources/glossary/
Glossary. (1998). Evidence-Based Mental Health,
1(4), 128. https://doi.org/10.1136/ebmh.1.4.128-a
Glossary. Stairway to Freedom Chicago. (2022). Stairway to Freedom Sober Living Chicago. https://stairwaysoberliving.com/faq/glossary
Gobierno de Canadá. (2022). TERMIUM Plus®. https://www.btb.termiumplus.gc.ca/
Goldberg, M. (2008). Required methodologic
topics/concepts for the PhD Comprehensive Examination: Epidemiology Students.
PhD Comprehensive Exam Committee. http://www.med.mcgill.ca/epidemiology/courses/EPIB701/topics
for phd comps.pdf
Goldfarb, N. M. (2005). Bringing Method to the
Madness: Protocol Deviation & Violation Codes. Journal of Clinical Research
Best Practices, 1(11). https://www.magiworld.org/Journal/2005/0511_pdv_codes.pdf
Gómez
Silva, M. (21 de julio de 2015). Novartis, una acción a prueba de infartos.
PMFarma. https://www.pmfarma.es/noticias/21231-novartis-una-accion-a-prueba-de-infartos.html
Gonenne, J., Camilleri, M., Ferber, I., Burton, D., Baxter,
K., Keyashian, K., Foss, J., Wallin, B., Du, W. y Zinsmeister, A. R. (2005). Effect of Alvimopan and Codeine on Gastrointestinal
Transit: A Randomized Controlled Study. Clinical Gastroenterology
and Hepatology, 3(8), 784-791. https://doi.org/10.1016/S1542-3565(05)00434-9
Gonzalez
Capdevilla, G. A., Korzewicz, N. y Beragua, R. (2004). ¿Qué es la
Farmacovigilancia y a quiénes compete? (editorial). Evidencia, actualización en
la práctica ambulatoria, 7(6). https://doi.org/10.51987/evidencia.v7i6.5404
González
Fernández, D. A. (2007). Contribuciones a las técnicas no destructivas para
evaluación y prueba de procesos y materiales basadas en radiaciones infrarrojas
[tesis doctoral, Universidad de Cantabria]. https://www.tesisenred.net/handle/10803/10706
González
J., L., Ramos G., N., Varas R., M., Moreno E., R., Ávila A., M., Chacón A., R.
y Vargas R., C. (2012). Reversión de la anticoagulación en pacientes con dosis
altas de heparina: Protamina en dosis standard versus dosis reducidas. Revista
Chilena de Anestesia, 41(2), 108-112. http://www.sachile.cl/upfiles/revistas/50982c0a056e0_6_gonzalez.pdf
González,
A. y García-Rodríguez, L. A. (2003). Estudios de cohortes y de casos y
controles: Qué podemos esperar de ellos. Gastroenterología y Hepatología
Continuada, 2(1), 44-51. https://www.elsevier.es/es-revista-gastroenterologia-hepatologia-continuada-8-pdf-70000095
Google
Scholar. (2022). https://scholar.google.com/
Gordillo
V, R., Beltrán N, J. y Díaz, M. (2013). Tumor del estroma extra
gastrointestinal (E-GIST) gigante de omento. Revista Chilena de Cirugía, 65(2),
166-171. https://doi.org/10.4067/S0718-40262013000200011
Gordon,
D. (2014). Managing
Auditability (and other non-functional, non-technical requirements). Girl’s
Guide to Project Management. https://www.girlsguidetopm.com/managing-auditability-and-other-non-functional-non-technical-requirements/
Gottlieb, S. (2019). Breaking Down Barriers Between
Clinical Trials and Clinical Care: Incorporating Real World Evidence into
Regulatory Decision Making - 01/28/2019. https://www.fda.gov/news-events/speeches-fda-officials/breaking-down-barriers-between-clinical-trials-and-clinical-care-incorporating-real-world-evidence
GRADE working group. (2022). https://www.gradeworkinggroup.org/
Groene, O. y Garcia-Barbero, M. (2001). Integrated
care: A position paper of the WHO European Office for Integrated Health Care
Services. International journal of integrated care, 1, e21. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1525335/
Grupo
de estudio NOTAGRI. (2006). Glosario de términos utilizados en las licencias de
revistas electrónicas. Información, cultura y sociedad, 15,
71-86. http://www.scielo.org.ar/pdf/ics/n15/n15a05.pdf
Grupo
de Farmacovigilancia de la Red Panamericana para la Armonización de la
Reglamentación Farmacéutica. (2009). Guía de buenas prácticas de
farmacovigilancia. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica (ANMAT). http://www.anmat.gov.ar/farmacovigilancia/docs/Guia_BPF.pdf
Grupo
de Farmacovigilancia de la Red Panamericana para la Armonización de la
Reglamentación Farmacéutica. (2011). Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
para las Américas (Red PARF Documento Técnico n.o 5). Organización
Panamericana de la Salud. https://iris.paho.org/handle/10665.2/51553
Grupo
de Revisión y Posicionamiento de la Asociación Española de Dietistas
Nutricionistas. (2005). Manual del Grupo de Revisión y Posicionamiento de la
AED-N 1.0.0. http://www.fedn.es/docs/grep/docs/manualgrep_2005.pdf
Gu, W., Zhang, F. y Lupski, J. R. (2008). Mechanisms
for human genomic rearrangements. PathoGenetics,
1(1), 4. https://doi.org/10.1186/1755-8417-1-4
Guanais,
F. C., Regalia, F., Perez-Cuevas, R. y Anaya, M. (eds.). (2018). Desde el
paciente: Experiencias de la atención primaria de salud en América Latina y el
Caribe. Banco Interamericano de Desarrollo.
Guerra
García, M. (2003). Fuentes de información sobre medicamentos en atención
primaria. Revista Galega de Actualidade Sanitaria, 2(4), 270. https://extranet.sergas.es/catpb/Docs/gal/Publicaciones/Docs/PublPeriodicas/PDF8-62.pdf
Guerrero
Pérez, R. (2014). Elaboración de documentos web mediante lenguajes de marcas
(UF1841). IC Editorial.
Gutiérrez
Gordillo, J. M. (2021). Gestión financiera. Editex.
Gutiérrez
Pedrero, M. J., Sánchez Gabites, J. J. y Crecente Romero, F. J. (2014). Un
análisis crítico del plan de estudios matemático en los grados de ciencias
sociales. Anales de ASEPUMA, 22, Article 22. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6012846
Guyatt,
G. H., Oxman, A. D., Kunz, R., Falck-Ytter, Y., Vist, G. E., Liberati, A. y
Schünemann, H. J. (2008). Rating
Quality of Evidence and Strength of Recommendations. GRADE: Going from Evidence
to Recommendations. British Medical Journal, 336(7652),
1049-1051. https://doi.org/10.2307/20509715
Ha, M. y Kim, V. N. (2014). Regulation of microRNA
biogenesis. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 15(8), 509-524.
https://doi.org/10.1038/nrm3838
Habing, B. (2001). Contrasts and Multiple
Comparisons. https://people.stat.sc.edu/habing/courses/516cmcsup.pdf
Hallas, J. y Pottegård, A. (2014). Use of
self-controlled designs in pharmacoepidemiology. Journal of Internal
Medicine, 275(6), 581-589. https://doi.org/10.1111/joim.12186
Haney, J. C. y Solow, A. R. (1992). Testing for
resource use and selection by marine birds. Journal of Field Ornithology,
63(1), 43-52. https://www.researchgate.net/publication/242293931_Testing_for_resource_use_and_selection_by_marine_birds
Hani,
A. C., Galindo, A., Leguizamo, A., Maldonado, C., Páramo H, D., Costa, V.,
Sierra A, F., Torres Amaya, M., Pardo, R., Otero R, W. y Sabbagh, L. (2015).
Guía de práctica clínica para la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Revista
Colombiana de Gastroenterologia, 30(supl. 1), 1-8. http://www.scielo.org.co/pdf/rcg/v30s1/v30s1a02.pdf
Hart,
T. D. (2006, agosto 27). Medicinal Chemistry: Progress through innovation. Drug Discovery World. https://www.ddw-online.com/medicinal-chemistry-progress-through-innovation-779-200608/
Hartford, C., Volchenboum, S. L. y Cohn, S. L. (2008).
3 + 3 ≠ (Rolling) 6. Journal of Clinical Oncology, 26(2),
170-171. https://doi.org/10.1200/JCO.2007.14.5052
Haukoos, J. S., Hopkins, E., Bender, B., Al-Tayyib,
A., Long, J., Harvey, J., Irby, J., Bakes, K. y Denver Emergency Department HIV
Testing Research Consortium. (2012). Use of Kiosks and Patient Understanding of
Opt-out and Opt-in Consent for Routine Rapid Human Immunodeficiency Virus
Screening in the Emergency Department. Academic Emergency Medicine, 19(3),
287-293. https://doi.org/10.1111/j.1553-2712.2012.01290.x
Hausner, G. (2012). Introns, Mobile Elements, and
Plasmids. En C. E. Bullerwell (ed.), Organelle Genetics (pp. 329-357).
Springer Berlin Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-22380-8_13
Hazan, Z., Adamsky, K., Lucassen, A. y Levin, L. A.
(2020). A First-in-Human Phase 1 Randomized Single and Multiple Ascending Dose
Study of RPh201 in Healthy Volunteers. Clinical Pharmacology in Drug
Development, 9(3), 366-374. https://doi.org/10.1002/cpdd.720
He, M. y Petoukhov, S. (2011). Mathematics of
Bioinformatics: Theory, Methods and Applications. John Wiley & Sons.
Health Canada. (2021). Biologic and
Radiopharmaceutical Drugs Directorate. Government of Canada. https://www.canada.ca/en/health-canada/corporate/about-health-canada/branches-agencies/health-products-food-branch/biologic-radiopharmaceutical-drugs-directorate.html
Hernán, M. A. (2004). A definition of causal effect
for epidemiological research. Journal of Epidemiology and Community Health,
58(4), 265-271. https://doi.org/10.1136/jech.2002.006361
Hernán,
M. A. y Hernández-Díaz, S. (2012). Beyond the intention-to-treat in comparative effectiveness research. Clinical
Trials, 9(1), 48-55. https://doi.org/10.1177/1740774511420743
Hernández
Herrero, G., Moreno, A., Zaragozá, F. y Porras, A. (2010). Tratado de
medicina farmacéutica. Editorial Médica Panamericana.
Hernández
Rodríguez, M. Á. y Orueta Sánchez, R. (2019). Desabastecimiento de medicamentos
en España. Un problema de salud. Atención Primaria, 51(10),
599-601. https://doi.org/10.1016/j.aprim.2019.08.006
Hernández-López,
C. (2009). Ensayos clínicos de primera administración en humanos: Agencia
Europea del Medicamento (EMEA) frente a la FDA. Medicina Clínica, 132(1),
30-34. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2008.10.022
Herráez,
Á. (2012). BIOLOGÍA MOLECULAR E INGENIERÍA GENÉTICA. Elsevier Health
Sciences.
Herrera
Comoglio, R., Alesso, L. y (eds. ). (2012). Farmacovigilancia, hacia una
mayor seguridad en el uso de los medicamentos. Raquel Herrera Comoglio, Luis Alesso, Uppsala Monitoring
Centre. http://lildbi.fcm.unc.edu.ar/lildbi/tesis/Farmacovigilancia_ISBN_978_987_28104_0_5.pdf
Herrera-Añazco,
P., Ortiz-Saavedra, P., Taype-Rondán, Á., Nieto-Gutiérrez, W., Alva-Díaz, C.,
Jumpa-Armas, D., Escobedo-Palza, S. y Timaná-Ruiz, R. (2018). Prevalencia y factores
asociados a publicar artículos científicos durante la residencia médica en
Perú. FEM, 21(1), 9-16. https://dx.doi.org/10.33588/fem.211.927
Herrero,
G. H., Chavarino, A. P. (COL), Gonzalez, A. M. (COL) y Garcia, F. Z. (COL).
(2010). Tratado de Medicina Farmaceutica. Editorial Médica Panamericana.
Herring,
S. W. (1993). Formation of the
Vertebrate Face: Epigenetic and Functional Influences. American Zoologist, 33(4), 472-483. https://www.jstor.org/stable/3883791
Hervías Ortega, F. (2014). Servicio
Universitario de Asesoramiento Psicológico: Efectividad e implicaciones en el
rendimiento académico y adaptación del alumnado de Educación Superior (tesis
doctoral) [Universidad de Cádiz]. http://hdl.handle.net/10498/20372
Hesson, L. B., Hitchins, M. P. y Ward, R. L. (2010).
Epimutations and cancer predisposition: Importance and mechanisms. Current
Opinion in Genetics & Development, 20(3), 290-298. https://doi.org/10.1016/j.gde.2010.02.005
Hidalgo-Simón, A. (2004). Elsevier’s dictionary of
medicine: Spanish-English and English-Spanish. Elsevier.
Hijazi
Vega, M. (2014). Efecto del factor neurotrófico ácido oleico en modelos
celulares de síndrome de Down [tesis doctoral, Universidad de Salamanca]. https://gredos.usal.es/handle/10366/124163
Hildebrand, D. K. (1986). Statistical thinking for
behavioral scientists. Duxbury Press.
Hindson, W. R. y Kelly, P. G. (1956). Effect of Some
White Pigments on the Actinic Degradation of Cotton. Nature, 177(4522),
1241-1242. https://doi.org/10.1038/1771241b0
Hodgson, E., Roe, R. M., Mailman, R. B. y Chambers, J.
E. (2015). Dictionary of toxicology (3.a ed.). Elsevier.
Hokanson, G. C. (2001). Methods Validation. En D. C.
Singer (ed.), A Laboratory Quality Handbook of Best Practices (pp.
225-248). ASQ Quality Press.
Homik, J. E. y Suarez-Almazor, M. E. (2000). Clinical
guidelines: A must for rheumatology? Best Practice & Research Clinical
Rheumatology, 14(4), 649-661. https://doi.org/10.1053/berh.2000.0105
Hopkins, R. B. y Goeree, R. (2015). Health
technology assessment: Using biostatistics to break the barriers of adopting
new medicines. CRC Press.
Hoppe, F. M. (1993). Multiple comparisons,
selection, and applications in biometry. Marcel Dekker.
Horne, R., Weinman, J., Barber, N., Elliott, R., Morgan,
M., Cribb, A. y Kellar, I. (2005). Concordance, adherence and compliance in medicine taking. National Co-ordinating Centre for NHS Service
Delivery and Organisation R & D. https://www.researchgate.net/profile/Ian_Kellar/publication/271443859_Concordance_Adherence_and_Compliance_in_Medicine_Taking/links/54cfdb790cf298d65665b4d4.pdf
Hospital
Universitario Puerta de Hierro Majadahonda. (s. f.). Ensayos clínicos.
http://www.madrid.org/cs/Satellite?c=Page&cid=1142696787346&pagename=HospitalPuertaHierroMaja/Page/HPHM_contenidoFinal
Hoyos
Ortiz, L. A. (2012). Métodos de imputación aplicados al cálculo de bonos pensionales
en Colombia (trabajo de grado) [Pontificia Universidad Javeriana]. https://repository.javeriana.edu.co/bitstream/handle/10554/10343/HoyosOrtizLauraAlejandra2012.pdf;sequence=1
Hughes, J. P., Rees, S., Kalindjian, S. B. y Philpott,
K. L. (2011). Principles of early drug discovery Correspondence. British
Journal of Pharmacology, 162, 1239-1249. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x
Hulley, S. B., Cummings, S. R., Browner, W. S., Grady,
D. y Newman, T. B. (2013). Designing clinical research (4th
edition) (4.a ed.). Lippincott Williams & Wilkins.
Hunter, A. M., Ravikumar, S., Cook, I. A. y Leuchter,
A. F. (2009). Brain functional changes during placebo lead-in and changes in
specific symptoms during pharmacotherapy for major depression. Acta
Psychiatrica Scandinavica, 119(4), 266-273. https://doi.org/10.1111/j.1600-0447.2008.01305.x
Husereau,
D. y Jacobs, P. (2013). Investigation
and analysis of options to enhance Canada’s patented medicine price ceiling
regulatory regime.
(IHE Report). Institute of Health Economics. https://www.ihe.ca/download/investigation_and_analysis_of_options_to_enhance_canada_rsquo_s_patented_medicine_price_ceiling_regulatory_regime.pdf
Iancu,
I.-F. (2017). Búsqueda de moléculas con potencial farmacológico contra la
enfermedad de Alzheimer (trabajo de fin de máster) [Universitat Oberta de
Catalunya]. http://openaccess.uoc.edu/webapps/o2/bitstream/10609/64165/6/iiancuTFM0617memoria.pdf
Iasonos,
A. y O’Quigley, J. (2016). Dose
expansion cohorts in Phase I trials. Statistics in Biopharmaceutical
Research, 8(2), 161-170. https://doi.org/10.1080/19466315.2015.1135185
Idoate, A. y Idoipe, Á. (2002). Investigación
y ensayos clínicos. En M. C. Gamundi Planas (coord.), Farmacia hospitalaria.
Tomo I (pp. 325-362). Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap24.pdf
Igun, S. E. (2005). Implications for electronic
publishing in libraries and information centres in Africa. The Electronic
Library, 23(1), 82-91. https://doi.org/10.1108/02640470510582763
In, H. y Rosen, J. E. (2014). Primer on outcomes
research. Journal of Surgical Oncology, 110(5), 489-493. https://doi.org/10.1002/jso.23710
Independent and Dependent Variables. (s. f.). Statistical
Consulting Blog. https://www.statisticssolutions.com/independent-and-dependent-variables/
Iñesta
García, A. (2011). Sobre medicamentos y farmacoeconomía. Escuela
Nacional de Sanidad - Instituto de Salud Carlos III. https://doi.org/10.4321/repisalud.5382
Infarmed
(Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde). (s. f.). Manual of submission of applications for
certificates of a pharmaceutical product. WHO model and statements of
pharmaceutical products. https://www.infarmed.pt/documents/15786/2881335/SIOMS+-+User+Manual+%28EN%29.pdf
Institute of Medicine. (1990). Clinical Practice
Guidelines: Directions for a New Program (p. 1626). The
National Academies Press. https://doi.org/10.17226/1626
Instituto
de Estadística de la UNESCO (UIS). (2010). Medición de la investigación y el
desarrollo (I+D): Desafíos enfrentados por los países en desarrollo.
Instituto de Estadística de la UNESCO. http://uis.unesco.org/sites/default/files/documents/measuring-rd-challenges-faced-by-developing-countries-2010-sp.pdf
Instituto
de Estadística de la UNESCO. (2010).
Measuring R&D: Challenges faced by developing countries. Instituto
de Estadística de la UNESCO. http://uis.unesco.org/sites/default/files/documents/measuring-rd-challenges-faced-by-developing-countries-2010-en.pdf
International Federation of Pharmaceutical
Manufacturers & Associations. (2021). IFPMA CPP Network Training Toolkit.
https://www.ifpma.org/wp-content/uploads/2021/09/IFPMA-CPP-Network-Training-Toolkit-September-2021.pdf
International Federation of Pharmaceutical
Manufacturers & Associations (IFPMA). (s. f.). https://www.ifpma.org/
International Generic and Biosimilar Medicines
Association (IGBA).
(s. f.). https://www.igbamedicines.org/
International Maritime Organization Conference
Division, T. and R. S. (s. f.). IMOTERM. IMO’s Multilingual Terminology
and Reference Portal. http://imoterm.imo.org/
Ioli,
P. (2010). Estudios de no-inferioridad en Neurología: Tratamientos nuevos,
¿eficacia demostrada? Neurología
Argentina, 2(1),
42-49. https://doi.org/10.1016/S0325-0938(10)70008-8
Ismail, A. (2013, noviembre 15). The Use Of
Guidelines And Clinical Pathways. Quality & Safety In Healthcare First
Congress, Lebanese Society for Quality & Safety in Healthcare. http://www.lsqsh.org/images/Presentations/The%20Use%20Of%20Guidelines%20And%20Clinical%20Pathways.pdf
IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature
(CBN). (1969). Abbreviations and Symbols for the Description of the
Conformation of Polypeptide Chains. Tentative Rules (1969). https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/misc/ppep4.html#appB3
IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature
(CBN). (1974). Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and
their Constituents. Pure and Applied Chemistry, 40(3), 277-290. https://doi.org/10.1351/pac197440030277
IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature
(JCBN), G. P. (2021). Conformations of Biopolymers. https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/misc/biop.html
Izquierdo
Rojo, M. (1999). Ingeniería genética y transferencia génica. Pirámide.
Jacob,
D. (2013, septiembre 2). Certificates of Suitability (CEP/COS). Pharma
Treasures: https://pharmatreasures.blogspot.com.es/2013/09/certificates-of-suitability-cepcos.html
Jahnke, W. (2007). Perspectives of biomolecular NMR in
drug discovery: The blessing and curse of versatility. Journal of
Biomolecular NMR, 39(2), 87-90. https://doi.org/10.1007/s10858-007-9183-5
James, R. C. (1992). Mathematics Dictionary.
Chapman & Hall.
Jarow, J. P., LaVange, L. y Woodcock, J. (2017).
Multidimensional Evidence Generation and FDA Regulatory Decision Making:
Defining and Using “Real-World” Data. JAMA, 318(8), 703-704. https://doi.org/10.1001/jama.2017.9991
Jeffreys, A. J., Wilson, V. y Thein, S. L. (1985).
Individual-specific ‘fingerprints’ of human DNA. Nature,
316(6023), 76-79. https://doi.org/10.1038/316076a0
Jiménez-Moleón,
J. J., Lardelli-Claret, P., Dios Luna-del-Castillo, J. de, García-Martín, M.,
Bueno-Cavanillas, A. y Gálvez-Vargas, R. (2004). Efecto de la edad, el sexo y
la experiencia de los conductores de 18 a 24 años sobre el riesgo de provocar
colisiones entre turismos. Gaceta Sanitaria, 18(3), 166-176. https://doi.org/10.1590/S0213-91112004000300003
Jin,
S., Zhan, J. y Zhou, Y. (2021). Argonaute
proteins: Structures and their endonuclease activity. Molecular Biology
Reports, 48, 4837-4849. https://doi.org/10.1007/s11033-021-06476-w
Johnston, B. C., Ebrahim, S., Carrasco-Labra, A.,
Furukawa, T. A., Patrick, D. L., Crawford, M. W., Hemmelgarn, B. R.,
Schunemann, H. J., Guyatt, G. H. y Nesrallah, G. (2015). Minimally important
difference estimates and methods: A protocol. BMJ Open, 5(10),
e007953. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2015-007953
Johnston, J. (2015). Exploring medication errors
and doctors’ and nurses’ perceptions of them in the Paediatric Intensive Care
Unit (PICU) (tesis) [University of Central Lancashire]. http://clok.uclan.ac.uk/12887/2/Johnston Joanne Final
e-Thesis %28Master Copy%29.pdf
Jokinen, J., Kilpi, T. M., Kaijalainen, T., Syrjänen,
R., Ruokokoski, E., Van Dyke, M. K. y Palmu, A. A. (2014). Indirect
effectiveness of ten-valent pneumococcal Haemophilus influenzae protein-D
conjugate vaccine (PHiD-CV10) against oropharyngeal and nasopharyngeal
carriage: FINIP Indirect Carriage Study. En Nordic Vaccine
Meeting (p. 52).
Jones,
D. A., Choudry, F. y Mathur, A. (2013). Terapia celular en la enfermedad cardiovascular.
Revista Uruguaya de Cardiología, 28(2), 247-256. http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?pid=S1688-04202013000200014&script=sci_arttext&tlng=en
Jönsson,
L., Sandin, R., Ekman, M., Ramsberg, J., Charbonneau, C., Huang, X., Jönsson,
B., Weinstein, M. C. y Drummond, M. (2014). Analyzing Overall Survival in Randomized Controlled
Trials with Crossover and Implications for Economic Evaluation. Value in
Health, 17(6), 707-713. https://doi.org/10.1016/j.jval.2014.06.006
Jood, K., Redfors, P., Rosengren, A., Blomstrand, C. y
Jern, C. (2009). Self-perceived psychological stress and ischemic stroke: A
case-control study. BMC Medicine, 7, 53. https://doi.org/10.1186/1741-7015-7-53
Judgement T-321/05 AstraZeneca AB and AstraZeneca
plc v European Commission, ECR II-02805 (Tribunal General de la Unión
Europea – Sala Sexta ampliada 2010). https://curia.europa.eu/juris/liste.jsf?num=T-321/05&language=en
Kachulev, K. (2014). Retrospective Overview of the
Requirements for Aggregate Reports in Pharmacovigilance. SMU Medical Journal,
1(2). https://smu.edu.in/content/dam/manipal/smu/documents/Journal%20issue%202/Retrospective%20Overview%20of%20the%20Requirements%20for%20Aggregate%20Reports.pdf
Kahl,
G. y Meksem, K. (eds.). (2008).
The handbook of plant functional genomics: Concepts and protocols.
Wiley-Blackwell. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/book/10.1002/9783527622542
Kanfer, I. y Shargel, L. (2010). Generic drug
product development: International regulatory requirements for bioequivalence.
Informa
Healthcare.
Kantemiroff,
T. S. (2021). SONNA, María Valeria (comp.): Las mujeres en la Antigüedad.
Partos, maternidades y nacimientos, TeseoPress, Buenos Aires, 2020, 186p. Agora:
papeles de Filosofía, 40(1), 273-277. https://revistas.usc.gal/index.php/agora/article/view/6719
Karlsson, B., Alfredsson, L., Knutsson, A., Andersson,
E. y Torén, K. (2005). Total mortality and cause-specific mortality of Swedish
shift- and dayworkers in the pulp and paper industry in 1952-2001. Scandinavian
Journal of Work, Environment & Health, 31(1), 30-35. https://doi.org/10.5271/sjweh.845
Karol, S. E., Alexander, T. B., Budhraja, A., Pounds,
S. B., Canavera, K., Wang, L., Wolf, J., Klco, J. M., Mead, P. E., Gupta, S.
D., Kim, S. Y., Salem, A. H., Palenski, T., Lacayo, N. J., Pui, C.-H.,
Opferman, J. T. y Rubnitz, J. E. (2020). Venetoclax in combination with
cytarabine with or without idarubicin in children with relapsed or refractory
acute myeloid leukaemia: A phase 1, dose-escalation study. The Lancet
Oncology, 21(4), 551-560. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30060-7
Keitel, S. (2010). EDQM Certificates of
Suitability: Cooperation Among Inspectorates in Europe And Beyond. https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/regulation_legislation/icdra/WG-1.pdf?ua=1
Kelly, P. T. (1977). Dealing with dilemma. A manual
for genetic counselors. Springer. https://link.springer.com/book/10.1007/978-1-4613-9416-7
Kelmansky,
D. M. (2006). 11.5 Selección de genes expresados diferencialmente:
Determinación de un punto de corte. http://www.dm.uba.ar/materias/analisis_expl_y_conf_de_datos_de_exp_de_marrays_Mae/2006/1/teoricas/Teor11b.pdf
Kelmansky,
D. M. (2007). 9.5 Selección de genes expresados diferencialmente:
Determinación de un punto de corte. http://www.dm.uba.ar/materias/optativas/aspectos_estadisticos_de_microarreglos/2007/2/teoricas/Clase11.pdf
Kennedy, A. (ed.). (2008). Pharmaceutical Project
Management (2.a ed.). CRC Press. https://doi.org/10.3109/9781420013924
Ketron, A. C. (2013). Synthetic and natural
products as poisons of human topoisomerase II [tesis doctoral, Vanderbilt
University]. http://hdl.handle.net/1803/11309
Kettler, H. (1998). Competition through Innovation,
Innovation through Competition. En Monographs. Office of Health
Economics. https://ideas.repec.org/b/ohe/monogr/000434.html
Keung,
E. Z., McElroy, L. M., Ladner, D. P. y Grubbs, E. G. (2020). Defining the Study Cohort: Inclusion and Exclusion
Criteria. En T. M. Pawlik y J. A. Sosa (eds.), Clinical Trials (pp.
47-58). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-030-35488-6_5
Khan, M. G., Yezdani, U., Alothaid, H. y
Balasubramanian, H. B. (eds.). (2020). Essentials of Drug Development and
Clinical Trials. Evincepub publishing.
King, F. D. y Lawton, G. (eds.). (2007). Progress
in Medicinal Chemistry 45. Elsevier.
King, R. C. y Stansfield, W. D. (2002). A
dictionary of genetics (6.a ed.). Oxford University Press.
Kirkham, E. M. y Weaver, E. M. (2015). A review of
multiple hypothesis testing in otolaryngology literature. The Laryngoscope,
125(3), 599-603. https://doi.org/10.1002/lary.24857
Kleinbaum, D. G., Kupper, L. L. y Morgenstern, H.
(1982). Epidemiologic research: Principles and quantitative methods.
John Wiley & Sons.
Klingner, D. (2001). Newsletter #7, February 12,
2001 (Mexico Pilot Project). http://unpan1.un.org/intradoc/groups/public/documents/aspa/unpan001327.pdf
Klonoff, D. C., Buse, J. B., Nielsen, L. L., Guan, X.,
Bowlus, C. L., Holcombe, J. H., Wintle, M. E. y Maggs, D. G. (2008). Exenatide
effects on diabetes, obesity, cardiovascular risk factors and hepatic
biomarkers in patients with type 2 diabetes treated for at least 3 years. Current
Medical Research and Opinion, 24(1), 275-286. https://doi.org/10.1185/030079908X253870
Kneller, R. (2003). Autarkic drug discovery in
Japanese pharmaceutical companies: Insights into national differences in industrial
innovation. Research Policy, 32(10), 1805-1827. https://doi.org/10.1016/S0048-7333(03)00062-3
Knowledge Translation Program. (s. f.). Glossary
of EBM Terms. https://ebm-tools.knowledgetranslation.net/resource/glossary
Kocher, M. S. y Zurakowski, D. (2004). Clinical
epidemiology and biostatistics: A primer for orthopaedic surgeons. The
Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume, 86(3), 607-620. https://journals.lww.com/jbjsjournal/Fulltext/2004/03000/Clinical_Epidemiology_and_Biostatistics__A_Primer.24.aspx
Koenig,
D. y Drici, M.-D. (2011, junio 21). Analyse
en intention de traiter ou en per protocole. Cardiologie Pratique. https://www.cardiologie-pratique.com/journal/article/mise-au-point-analyse-en-intention-de-traiter-ou-en-protocole
Kohler, M. (2011). Regulatory pathways in the European
Union. mAbs, 3(3), 241-242. https://doi.org/10.4161/MABS.3.3.15474
Kohlmeier, L. M., Udell, J. G. y Anderson, L. B.
(1981). Reporting on Business and the Economy. Prentice-Hall.
Kranzler, H. R., Armeli, S., Feinn, R. y Tennen, H.
(2004). Targeted Naltrexone Treatment Moderates the Relations Between Mood and
Drinking Behavior Among Problem Drinkers. Journal of Consulting and Clinical
Psychology, 72(2), 317-327. https://doi.org/10.1037/0022-006X.72.2.317
Kruizinga, M. D., Stuurman, F. E., Exadaktylos, V.,
Doll, R. J., Stephenson, D. T., Groeneveld, G. J., Driessen, G. J. A. y Cohen,
A. F. (2020). Development of Novel, Value-Based, Digital Endpoints for Clinical
Trials: A Structured Approach Toward Fit-for-Purpose Validation. Pharmacological
Reviews, 72(4), 899-909. https://doi.org/10.1124/pr.120.000028
La
IGBA se registra como asociación en Ginebra y cede la presidencia a Sudáfrica.
(2015, octubre 14). El Global. http://www.elglobal.net/hemeroteca/la-igba-se-registra-como-asociacion-en-ginebra-y-cede-la-presidencia-a-sudafrica-NVEG_942249
Labuda,
J., Bowater, R. P., Fojta, M., Gauglitz, G., Glatz, Z., Hapala, I., Havliš, J.,
Kilar, F., Kilar, A., Malinovská, L., Sirén, H. M. M., Skládal, P., Torta, F.,
Valachovič, M., Wimmerová, M., Zdráhal, Z. y Hibbert, D. B. (2018). Terminology of bioanalytical methods (IUPAC
Recommendations 2018). Pure and Applied Chemistry, 90(7),
1121-1198. https://doi.org/10.1515/pac-2016-1120
Lancaster University. (s. f.). End of Study / Close
Out. https://www.lancaster.ac.uk/research/research-services/clinical-research--trials/conduct-of-clinical-trials/end-of-study--close-out/
Langedijk, J., Mantel-Teeuwisse, A. K., Slijkerman, D. S.
y Schutjens, M.-H. D. B. (2015). Drug
repositioning and repurposing: Terminology and definitions in literature. Drug
Discovery Today, 20(8), 1027-1034. https://doi.org/10.1016/J.DRUDIS.2015.05.001
Lanthier, M., Miller, K. L., Nardinelli, C. y
Woodcock, J. (A2013). An Improved Approach To Measuring Drug Innovation Finds
Steady Rates Of First-In-Class Pharmaceuticals, 1987–2011. Health Affairs,
32(8), 1433-1439. https://doi.org/10.1377/hlthaff.2012.0541
Lau, B., Gange, S. J., Kirk, G. D. y Moore, R. D.
(2009). Evaluation of human immunodeficiency virus biomarkers: Inferences from
interval and clinical cohort studies. Epidemiology (Cambridge, Mass.), 20(5),
664-672. https://doi.org/10.1097/EDE.0b013e3181a71519
Law, K. y Howick, J. (s. f.). CEBM Glossary.
http://www.cebm.net/glossary/
Law, L. M. y Wason, J. M. S. (2014). Design of
telehealth trials – Introducing adaptive approaches. International Journal
of Medical Informatics, 83(12), 870-880. https://doi.org/10.1016/J.IJMEDINF.2014.09.002
Lawal, B. (2014). Applied statistical methods in
agriculture, health and life sciences. Springer.
Le Goff, A., Allard, P. y Landecker, H. (2021).
Heritable changeability: Epimutation and the legacy of negative definition in
epigenetic concepts. Studies in History and Philosophy of Science Part A,
86, 35-46. https://doi.org/10.1016/j.shpsa.2020.12.006
Leal-Noval,
S. R. y Jiménez Sánchez, M. (2010). La transfusión de hematíes incrementa la
oxigenación tisular y mejora el resultado clínico (con). Medicina Intensiva, 34(7), 471-475. https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-56912010000700006
Lenkeit, F., Eckert, I., Hartig, J. S. y Weinberg, Z.
(2020). Discovery and
characterization of a fourth class of guanidine riboswitches. Nucleic Acids
Research, 48(22), 12889-12899. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa1102
Lesk, A. M. (2000). Introduction to Protein
Architecture: The Structural Biology of Proteins. Oxford
University Press.
Ley
25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento, Boletín Oficial del Estado n.o 306 del 22 de diciembre
de 1990, 38228. https://www.boe.es/eli/es/l/1990/12/20/25
Ley
29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y
productos sanitarios, Boletín Oficial del
Estado n.o 178 del 27 de julio de 2006. https://www.boe.es/eli/es/l/2006/07/26/29/con
Lezotre,
P.-L. (2014). International
cooperation, convergence and harmonization of pharmaceutical regulations: A
global perspective.
Academic Press.
Liébecq, C., International Union of Biochemistry and
Molecular Biology y International Union of Biochemistry and Molecular Biology
(eds.). (1992). Biochemical nomenclature and related documents: A compendium
(2.a ed.). Portland Press.
Little, R. J., D’Agostino, R., Cohen, M. L.,
Dickersin, K., Emerson, S. S., Farrar, J. T., Frangakis, C., Hogan, J. W.,
Molenberghs, G., Murphy, S. A., Neaton, J. D., Rotnitzky, A., Scharfstein, D.,
Shih, W. J., Siegel, J. P. y Stern, H. (2012). The Prevention and Treatment of
Missing Data in Clinical Trials. New England Journal of Medicine, 367(14),
1355-1360. https://doi.org/10.1056/NEJMsr1203730
López San Román, A. (2006). ¿Adhesión
al tratamiento, adherencia al tratamiento o cumplimiento del tratamiento?
(Carta al director). Revista Clínica Española, 206(8), 414. https://doi.org/10.1157/13090520
López
Sánchez, M., Ramos López, L., Pato López, O. y López Álvarez, S. (2013). La
simulación clínica como herramienta de aprendizaje. Cirugía Mayor
Ambulatoria, 18(1), 27-31. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/ibc-111965
Lopez,
R. G., Carron, C., Oury, C., Gardellin, P., Bernard, O. y Ghysdael, J. (1999). TEL Is a Sequence-specific Transcriptional Repressor*.
Journal of Biological Chemistry, 274(42), 30132-30138. https://doi.org/10.1074/jbc.274.42.30132
Ma, P. y Zemmel, R. (2002). Value of novelty? Nature
Reviews Drug Discovery, 1(8), 571-572. https://doi.org/10.1038/nrd884
Macchiavelli, R. E. y Wessel Beaver, L. (2018). AGRO
6600. Biometría avanzada. Notas de clase 2018. http://academic.uprm.edu/rmacchia/agro6600/agro6600.pdf
Machado
Alba, J. E., Moreno Gutiérrez, P. A. y Moncada Escobar, J. C. (2015). Errores
de medicación identificados por un sistema de farmacovigilancia de
instituciones hospitalarias en Colombia. Farmacia Hospitalaria, 39(6),
338-349. https://doi.org/10.7399/fh.2015.39.6.8899
Machado,
M., Lopera, M. M., Diaz-Rojas, J., Jaramillo, L. E. y Einarson, T. R. (2008).
Pharmacoeconomics of antidepressants in moderate-to-severe depressive disorder
in Colombia. Revista Panamericana de Salud Pública, 24(4),
233-239. https://doi.org/10.1590/S1020-49892008001000002
Machin, D., Day, S. y Green, S. B. (eds.). (2006). Textbook
of clinical trials (2.a ed.). John Wiley & Sons.
Male, L., Noble, A., Atkinson, J. y Marson, T. (2017).
Measuring patient experience: A systematic review to evaluate psychometric
properties of patient reported experience measures (PREMs) for emergency care
service provision. International Journal for Quality in Health Care, 29(3),
314-326. https://doi.org/10.1093/intqhc/mzx027
Maliepaard, M., Banishki, N., Gispen-de Wied, C. C.,
Teerenstra, S. y Elferink, A. J. (2011). Interchangeability of generic anti-epileptic drugs: A
quantitative analysis of topiramate and gabapentin. European Journal of
Clinical Pharmacology, 67, 1007. https://doi.org/10.1007/s00228-011-1041-4
Malling, H. J., Lund, L., Ipsen, H. y Poulsen, L.
(2006). Safety and Immunological Changes During Sublingual Immunotherapy With
Standardized Quality Grass Allergen Tablets. Journal of Investigational
Allergology & Clinical Immunology, 16(3), 162-168. https://www.semanticscholar.org/paper/Safety-and-immunological-changes-during-sublingual-Malling-Lund/f6b8deade94952ffaa82b057c9bce20654af878e?p2df
Mandrekar, S. J. y Sargent, D. J. (2011). All-Comers
versus Enrichment Design Strategy in Phase II Trials. Journal of Thoracic
Oncology, 6(4), 658-660. https://doi.org/10.1097/JTO.0b013e31820e17cb
Manta, C., Patrick-Lake, B. y Goldsack, J. C. (2020).
Digital Measures That Matter to Patients: A Framework to Guide the Selection
and Development of Digital Measures of Health. Digital
Biomarkers, 4(3), 69-77. https://doi.org/10.1159/000509725
Marañón,
T. y Madejón, E. (2014). El Corredor Verde del Guadiamar como estudio de caso
en el proyecto europeo RECARE. Ecosistemas, 23(1), 81-82. https://doi.org/10.7818/ECOS.2014.23-1.16
Maroto,
A., Boqué, R., Riu, J. y Rius, F. X. (2001). Incertidumbre y precisión. Técnicas
de Laboratorio, 266, 834-837. http://www.quimica.urv.es/quimio/general/incert.pdf
Márquez,
M. y Mejías, A. (2013). Dimensiones de la calidad del servicio ofrecido por el
Departamento de Ingeniería Industrial de la UNET. Universidad, ciencia y
tecnología, 17(67), 68-74. http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1316-48212013000200002
Martín
Arias, J. M. (2012). Glosario crítico EN-ES de términos que figuran en la
Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA), en la Patient
Protection and Affordable Care Act (PPACA) y en la legislación conexa en
materia sanitaria de los Estados Unidos. Panace@, 13(36),
229-278. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n36-tradyterm_JMMartinArias.pdf
Martinalbo
Flores, J. A. (2015). Desarrollo y acceso al mercado de medicamentos
oncológicos personalizados (tesis doctoral) [Universidad Nacional de
Educación a Distancia (UNED)]. http://e-spacio.uned.es/fez/eserv/tesisuned:CiencEcoEmp-Jamartinalbo/MARTINALBO_FLORES_JorgeAlejrandro_Tesis.pdf
Martínez
Salvador, M., Madrigal Huendo, S., Vázquez Collazo, I., Velasco Bautista, E.,
Morales Nieto, C. R. y Villareal Guerrero, F. (2015). Efecto de Arceuthobium
vaginatum (Willd.) Presl. Subsp. Vaginatum en Pinus hartwegii Lindl. En Colima.
Revista Mexicana de Ciencias Forestales, 6(29), 44-55. https://www.redalyc.org/pdf/634/63442134004.pdf
Martínez,
A. F. (2001). Fichas de MedTrad: Buffer. Panace@, 2(5), 8-9. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n5_fichas.pdf
Martínez-Álvarez,
J. C. (2005). El papel del complejo principal de histocompatibilidad en el
trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. Revista Médica del
Instituto Mexicano del Seguro Social, 43(Supl 1), 87-89. https://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2005/ims051v.pdf
Martínez-Camblor,
P. (2012). Ajuste del valor-p por contrastes múltiples. Revista Chilena de
Salud Pública, 16(3), 225-232. https://analesfcfm.uchile.cl/index.php/RCSP/article/download/23127/24475
Martínez-Trinidad,
T., Watson, W. T., Arnold, M. A. y Lombardini, L. (2010). Microbial activity of a clay soil amended with glucose
and starch under live oaks. Arboriculture & Urban Forestry, 36(2),
66-72. https://joa.isa-arbor.com/article_detail.asp?JournalID=1&VolumeID=36&IssueID=2&ArticleID=3133
Marton, M. J. y Weiner, R. (2013). Practical Guidance
for Implementing Predictive Biomarkers into Early Phase Clinical Studies. BioMed
Research International, 2013, 1-9. https://doi.org/10.1155/2013/891391
Maryutina, T. A., Savonina, E. Yu., Fedotov, P. S.,
Smith, R. M., Siren, H. y Hibbert, D. B. (2018). Terminology of separation
methods (IUPAC Recommendations 2017). Pure and Applied Chemistry, 90(1),
181-231. https://doi.org/10.1515/pac-2017-0111
Marzo-Castillejo,
M., Bailón-Coello, E., Alonso, P., Marcos, B., Calaf, J. y Bonfill, X. (2005).
Guía de práctica clínica sobre menopausia y posmenopausia: Riesgos y beneficios
del tratamiento hormonal (parte 3). Atención Primaria, 36(5),
e16-21. https://doi.org/10.1157/13079166
Matsui,
M. y Corey, D. R. (2017). Non-coding
RNAs as drug targets. Nature Reviews Drug Discovery, 16(3),
167-179. https://doi.org/10.1038/nrd.2016.117
Mattos, L. A. (2007). Trombose dos
Stents com Fármacos: O Retorno de um Antigo Pesadelo? (Editorial). Revista
Brasileira de Cardiologia Invasiva, 15(151), 7-10. https://www.scielo.br/j/rbci/a/Cd5Cp7w6Tts3Tq46ymHb4Ns/?format=pdf&lang=pt
Maunder,
M. N. y Watters, G. (2014). Status
of yellowfin tuna in the Eastern Pacific Ocean in 2013 and outlook for the
future. Comisión
Interamericana del Atún Tropical (CIAT). https://www.researchgate.net/publication/239582296_Status_of_Yellowfin_Tuna_in_the_Eastern_Pacific_Ocean
McDonald,
A. G., Boyce, S. y Tipton, K. F. (2009). ExplorEnz: The primary source of the IUBMB enzyme
list. Nucleic Acids Research, 37(Database), D593-D597. https://doi.org/10.1093/nar/gkn582
Mcleod, F. (2016). The procedure of Certification of
Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia (CEP) and the EDQM
Inspection Programme]. https://www.edqm.eu/sites/default/files/1710_1525_fml_certification_of_suitability_procedure_the_edqm_inscription_programme.pdf
McNaught, A. D. y Wilkinson, A. (2003). Compendio
de terminología química: Recomendaciones de la IUPAC
(S. Senent Pérez, Trad.; 2.a ed.). Síntesis.
Medicines Evaluation Board (MEB). (s. f.). Variation.
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. https://english.cbg-meb.nl/topics/mah-variation
Meinert, C. L. (2012a). Clinical trials: Design,
conduct, and analysis (2.a ed.). Oxford University Press. https://global.oup.com/academic/product/clinicaltrials-9780195387889?cc=es&lang=en&#
Meinert, C. L. (2012b). Clinical Trials Dictionary:
Terminology and Usage Recommendations (2.a ed.). John Wiley &
Sons.
Merriam-Webster Unabridged. (s. f.). https://unabridged.merriam-webster.com/
Ministerio
de Salud Pública de Afganistán. (2015).
Glossary of terms used in Pharmacovigilance. http://gdpa.gov.af/Content/Media/Documents/GlossaryoftermsusedinPharmacovigilance(1)261201674646773553325325.pdf
Ministerio
de Salud Pública y Asistencia Social de Guatemala. (2007). Acuerdo
Ministerial SP-M-466-2007. https://silo.tips/download/acuerdo-ministerial-sp-m
Mizner, J. J. (2014). Mosby’s Review for the
Pharmacy Technician Certification Examination (3.a ed.).
Elsevier.
Mogull, S. A. (2017). Scientific and Medical
Communication. A guide for effective practice. Routledge.
https://www.taylorfrancis.com/books/9781315731438
Molieri,
C. S. (2009). Ventajas y desventajas de la utilización de placebo en los
estudios de farmacología clínica (tesina) [Universidad de Belgrano]. http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/629
Molina
Arias, M. (2015). Índices de propensión. El deseo de parecerse al ensayo
clínico. Pediatría Atención Primaria, 17(65), 87-90. https://www.redalyc.org/pdf/3666/366638768020.pdf
Molina,
J., Navas, A., Agüera, M. L. y Rodríguez Benot, A. (2018). Avances en
inmunología del trasplante renal. NefroPlus, 10(2), 11-19. http://www.revistanefrologia.com/es-avances-inmunologia-del-trasplante-renal-articulo-X1888970018633756
Monaco, L., Melis, M., Biagi, C., Donati, M., Sapigni,
E., Vaccheri, A. y Motola, D. (2017). Signal detection activity on EudraVigilance data: Analysis of the
procedure and findings from an Italian Regional Centre for Pharmacovigilance. Expert
Opinion on Drug Safety, 16(3), 271-275. https://doi.org/10.1080/14740338.2017.1284200
Montaño
Loza, A., Rodríguez Lomelí, X., García Correa, J. E., Dávalos Cobián, C.,
Cervantes Guevara, G., Medrano Muñoz, F., Fuentes Orozco, C. y González Ojeda,
A. (2007). Efecto de la administración de indometacina rectal sobre los niveles
séricos de amilasa posteriores a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica
y su impacto en la aparición de episodios de pancreatitis secundaria. Revista
Española de Enfermedades Digestivas, 99(6), 330-336. https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1130-01082007000600005&script=sci_arttext&tlng=pt
Monturus
de Carandini, E. (2013). Las interacciones entre replicación, segregación y
diferenciación celular en modelos eucariotas [tesis doctoral, Universidad
Complutense de Madrid]. https://eprints.ucm.es/id/eprint/22883/
Morrison,
J. y McCarthy, R. (1996). MLA
CE Course Manual: Molecular Biology Information Resources (Genetics Review:
Cytogenetic Map). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Class/MLACourse/Original8Hour/Genetics/cytogenetic.html
Mort, M., Baleta, A., Destefano, F., Nsubuga, J. G.,
Vellozzi, C., Mehta, U., Pless, R., Abdoellah, S. A., Yosephine, P. y Karolina,
S. (2013). Glossary. En Vaccine Safety Basics. Learning manual.
Organización Mundial de la Salud. https://vaccine-safety-training.org/glossary.html
MoTrPAC Ancillary Studies Policy. (2017). https://commonfund.nih.gov/sites/default/files/MoTrPAC
AncillaryStudyPolicy-Revised 7.27.17.pdf
Mugüerza
Pecker, P. A. (2010). Traducción de ensayos clínicos: Cuestión de protocolo. Panace@,
11(31), 16-24. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n31_tradyterm_MuguerzaPecker.pdf
Mugüerza,
P. (2012). Manual de traducción inglés-español de protocolos de ensayos clínicos.
Fundación Dr. Antonio Esteve. https://www.esteve.org/capitulos/documento-completo-28/
Mugüerza,
P., Barbetti Vros, L. y Gallego-Borghini, L. (2010). Glosario crítico
inglés-español de documentos de consentimiento informado. Panace@, 12(33),
19-34. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n33-Tradyterm-MuguerzaVrosBorghini.pdf
Müller,
B., de la Fuente, H., Barajas, O., Cardemil, B., Vila, A., Mordojovich, E.,
Rojas, H., Quijada, I. y Yáñez, C. (2011). Registro de evaluación de
tratamiento de cáncer gástrico en Chile (REGATE): Características clínicas
basales de 523 pacientes. Revista Chilena de Cirugía, 63(2),
147-153. https://scielo.conicyt.cl/pdf/rchcir/v63n2/art04.pdf
Müller,
M., Fazi, F. y Ciaudo, C. (2020). Argonaute Proteins: From Structure to Function in Development and
Pathological Cell Fate Determination. Frontiers in Cell and Developmental
Biology, 7, 360. https://doi.org/10.3389/fcell.2019.00360
Mumeena, S. (2017). Comparison of Regulatory
Requirements for Generic Drugs Dossier Submission in United States, Europe and
Canada. International Journal of Pharma And Chemical Research, 3(2),
369-396. http://www.ijpacr.com/files/07-04-2017/35.pdf
Mundipharma Research. (s. f.). Definition of
Terms. Mundipharma Research. http://www.mundipharma-rd.eu/fileadmin/site_images/pdfs/Definitions_of_Terms.pdf
Muriel
García, A. (2015). Evaluación de la causalidad en estudios observacionales.
Aplicación en una cohorte de enfermos críticos y en una cohorte de pacientes
con trombosis venosa profunda (tesis doctoral) [Facultad de Medicina de la
Universidad Autónoma de Madrid]. https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/10486/664910/muriel_garc%EDa_alfonso.pdf?sequence=1
Nabhan,
C., Klink, A. y Prasad, V. (2019). Real-world Evidence. What Does It Really Mean? JAMA
Oncology, 5(6), 781-783. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2019.0450
Nagendrababu,
V., Duncan, H. F., Pulikkotil, S. J. y Dummer, P. M. H. (2021). Glossary for randomized clinical trials. International
Endodontic Journal, 54(3), 354-365. https://doi.org/10.1111/iej.13434
Nahler, G. (2017). Dictionary of Pharmaceutical
Medicine. Springer International Publishing. https://link.springer.com/book/10.1007%2F978-3-319-50669-2
Namboodiri, K. (2015). Demographic analysis stochastic
approach. En Encyclopedia of Mathematics. https://www.encyclopediaofmath.org/index.php/Demographic_analysis_stochastic_approach
Nathwani, D., Tillotson, G. y Davey, P. (1997).
Sequential antimicrobial therapy. The role of quinolones. Journal of
Antimicrobial Chemotherapy, 39(4), 441-446. https://doi.org/10.1093/jac/39.4.441
National Academy of Medicine. (2022). https://nam.edu/
National Cancer Institute. (30 de noviembre de 2021). NCI
Thesaurus, version: 21.11e. https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/
National Cancer Institute. (s. f.). NCI
Dictionary of Cancer Terms. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms
National
Clinical Guideline Centre (Reino Unido). (2013). Appendix K, Cost-effectiveness analysis –
Fluid regimens for the prevention of contrast induced acute kidney injury. En Acute
kidney injury: Prevention, detection and management up to the point of renal
replacement therapy. Royal College of Physicians (Reino Unido). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK264170/
National Coordinating Council for Medication Error
Reporting and Prevention. (s. f.). What is a Medication Error? https://www.nccmerp.org/about-medication-errors
National Coordinating Council for Medication Error
Reporting and Prevention. (1998). NCC MERP Taxonomy of Medication Errors.
Council for Medication Error Reporting and Prevention (NCC MERP). https://www.nccmerp.org/sites/default/files/taxonomy2001-07-31.pdf
National Drug Abuse Treatment Clinical Trials Network.
(s. f.). Good Clinical Practice Course. https://gcp.nidatraining.org/
National Institute for Health Research. (2021). Commonly
Used Research Abbreviations and Terms. https://www.nihr.ac.uk/documents/commonly-used-research-abbreviations-and-terms/12227
National Institute for Health Research. (s. f.). Glossary
of the National Institute for Health Research. https://www.nihr.ac.uk/glossary
National Institute of Food and Drug Safety Evaluation
(NIFDS). (s. f.). International Cooperation: ICH. http://www.nifds.go.kr/en/inter/inter_ich.jsp
National Institute of Food and Drug Safety Evaluation,
M. of F. and D. S. (Corea del S. (s. f.). Asia-Pacific Economic
Cooperation (APEC) Harmonization Center. http://www.nifds.go.kr/en/inter/inter_apec.jsp
National Research Council (EE. UU. ). (1953). A
Glossary of Terms in Nuclear Science and Technology. The American Society
of Mechanical Engineers.
National Research Council (EE. UU.). (2010a).
Glossary. En The Prevention and Treatment of Missing Data in Clinical Trials.
The National Academies Press. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK209906/
National Research Council (EE. UU.). (2010b). The
prevention and treatment of missing data in clinical trials. The National
Academies Press. https://doi.org/10.17226/12955
Navarrete, M. Á. (2016). El
bote caprichoso del melón: Apuntes sobre el rugby y sus palabras. puntoycoma,
146, 52-71. https://ec.europa.eu/translation/spanish/magazine/documents/pyc_146_es.pdf
Navarro
Espigares, J. L. y Hernández Torres, E. (2008). Cost-outcome analysis of joint replacement: Evidence
from a Spanish public hospital. Gaceta Sanitaria,
22(4), 337-343. https://doi.org/10.1157/13125355
Navarro,
F. A. (2017ª). Diccionario de dudas y dificultades del inglés médico (3.a
edición). http://www.cosnautas.com/es/libro
Navarro,
F. A. (2017b, febrero 17). «Adherence» (I). Laboratorio del lenguaje. https://www.diariomedico.com/opinion/fernando-navarro/adherence-i.html
Navarro,
F. A. (2017c, febrero 21). «Adherence» (y II). Laboratorio del lenguaje.
https://www.diariomedico.com/opinion/fernando-navarro/adherence-y-ii.html
Navarro,
F. A. (2018). Repertorio de siglas, acrónimos, abreviaturas y símbolos
utilizados en los textos médicos en español (versión 2.17 en línea). Cosnautas. https://www.cosnautas.com/en/siglas
NCK Pharma. (2015). What is the difference between
Market withdrawal and Product Recall? https://nckpharma.com/what-is-the-difference-between-market-withdrawal-and-product-recall/
Nebraska Department of Education. (2013). EI/ECSE
Intake Visit. https://www.education.ne.gov/wp-content/uploads/2017/07/HB3_IntakeD.pdf
Neiss, E. S. y Boyd, T. A. (2020). Pharmogenology: The
Industrial New Drug Development Process. En G. M. Matoren (ed.), The
Clinical Research Process in the Pharmaceutical Industry (1.a
ed., pp. 1-32). CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781003064930-1
Nelson, D. L. y Cox, M. M. (2021). Principles of
Biochemistry (8.ª ed.). W. H. Freeman.
Neumann,
I., Pantoja, T., Peñaloza, B., Cifuentes, L. y Rada, G. (2014). El sistema
GRADE: un cambio en la forma de evaluar la calidad de la evidencia y la fuerza
de recomendaciones. Revista
médica de Chile, 142(5),
630-635. https://doi.org/10.4067/S0034-98872014000500012
Neumeier, J. y Meister, G. (2021). siRNA Specificity:
RNAi Mechanisms and Strategies to Reduce Off-Target Effects. Frontiers in
Plant Science, 11, 2196. https://doi.org/10.3389/fpls.2020.526455
Ng, R. (2015). Drugs: From Discovery to Approval
(3.a ed.). John Wiley & Sons.
Ng, R. (2015). Drugs: From discovery to approval
(3.a ed.). Wiley-Blackwell. https://www.wiley.com/en-gb/Drugs%3A+From+Discovery+to+Approval%2C+3rd+Edition-p-9781118907191
Nguyen,
H., Butow, P., Dhillon, H. y Sundaresan, P. (2021). A review of the barriers to using Patient‐Reported
Outcomes (PROs) and Patient‐Reported Outcome Measures (PROMs) in routine cancer
care. Journal of Medical Radiation Sciences, 68(2), 186-195. https://doi.org/10.1002/jmrs.421
NHS Providers. (s. f.). https://nhsproviders.org/topics/delivery-and-performance/the-nhs-provider-sector
Nill, K. (2002). Glossary of Biotechnology Terms
(3.a ed.). CRC Press. https://epdf.pub/glossary-of-biotechnology-terms-third-editionb6f5c345714e25f7efea36f1cf376d9744756.html
Noël, S. y Sermet-Gaudelus, I. (2020). Mucoviscidosis:
Fisiopatología, genética, aspectos clínicos y terapéuticos. EMC - Pediatría,
55(1), 1-23. https://doi.org/10.1016/S1245-1789(20)43427-4
Norma
Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la
farmacovigilancia, Diario Oficial de la Federación, tomo DCCLXVI,
n.º 13, del 19 de julio de 2017. http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5490830&fecha=19/07/2017
Novartis.
(2022). Managed Access
Programs. https://www.novartis.com/our-focus/healthcare-professionals/managed-access-programs
Nuevo,
J., Tafalla, M., Cordero, L., Ruiz, M., Calvo, E., Román, J. y Mayo, J. (2011).
Sesgos de confusión por indicación y gravedad en estudios observacionales. Gaceta
Sanitaria, 25(2), 170-172. https://doi.org/10.1016/j.gaceta.2010.12.007
Nussbaum,
R. L., McInnes, R. R. y Willard, H. F. (2016). Thompson & Thompson Genetics in medicine (8.a ed.). Elsevier.
Nwawuba Stanley, U., Mohammed Khadija, A., Bukola, A.
T., Omusi Precious, I. y Ayevbuomwan Davidson, E. (2020). Forensic DNA
Profiling: Autosomal Short Tandem Repeat as a Prominent Marker in Crime
Investigation. The Malaysian Journal of Medical Sciences : MJMS, 27(4),
22-35. https://doi.org/10.21315/mjms2020.27.4.3
O’Geen,
H., Echipare, L. y Farnham, P. J. (2011). Using ChIP-Seq Technology to Generate High-Resolution
Profiles of Histone Modifications. En T. O. Tollefsbol (ed.), Epigenetics
Protocols (Vol. 791, pp. 265-286). Humana Press. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-316-5_20
O’Leary, T. (2015). Standard Operating Procedure.
Adverse Event Reporting in Clinical Medical Device Trials. Nottingham
University Hospitals. https://nuhrise.org/wp-content/uploads/SOP_RES_033-Adverse-event-reporting-for-medical-device-trials-SOP-NUH-sponsor_Version-1_FINAL.pdf
O’Malley, S. S., Krishnan-Sarin, S., McKee, S. A.,
Leeman, R. F., Cooney, N. L., Meandzija, B., Wu, R. y Makuch, R. W. (2009).
Dose-dependent reduction of hazardous alcohol use in a placebo-controlled trial
of naltrexone for smoking cessation. The International Journal of
Neuropsychopharmacology, 12(5), 589-597. https://doi.org/10.1017/S146114570800936X
Olazarán, J., Hoyos-Alonso, M. C., del Ser, T.,
Garrido Barral, A., Conde-Sala, J. L., Bermejo-Pareja, F., López-Pousa, S.,
Pérez-Martínez, D., Villarejo-Galende, A., Cacho, J., Navarro, E.,
Oliveros-Cid, A., Peña-Casanova, J. y Carnero-Pardo, C. (2016). Aplicación
práctica de los test cognitivos breves. Neurología, 31(3),
183-194. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2015.07.009
Opinion of the Economic and Social Committee on the
«Resistance to antibiotics as a threat to public health», Official Journal of the
European Communities (C 407) del 28 de diciembre de 1998, 7. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:51998IE1118
Optimization of global R&D strategy. (s. f.). The Pharmaletter. https://www.thepharmaletter.com/article/optimization-of-global-r-d-strategy
Orden
SCO/256/2007, de 5 de febrero, por la que se establecen los principios y las
directrices detalladas de buena práctica clínica y los requisitos para
autorizar la fabricación o importación de medicamentos en investigación de uso
humano, Boletín Oficial del Estado n.o
38 del 13 de febrero de 2007. https://www.boe.es/eli/es/o/2007/02/05/sco256/con
Orellana,
M. (1994). Glosario internacional para el traductor (4.a
ed.). Universitaria.
Organización
de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura y Instituto
de Información y Documentación en Ciencia y Tecnología. (1988). Tesauro SPINES
(Vol. 1). UNESCO e ICYT.
Organización
Internacional del Trabajo. (s. f.-a).
Glossary of terms on chemical safety for use in IPCS publications. https://www.ilo.org/legacy/english/protection/safework/cis/products/safetytm/glossary.htm
Organización
Internacional del Trabajo. (s. f.-b). ILO Thesaurus. https://www.ilo.org/inform/online-information-resources/terminology/thesaurus/lang--en/index.htm
Organización
Mundial de la Salud y ONUSIDA. (2007).
Guidance on provider-initiated HIV testing and counselling in health
facilities. Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/43688/9789241595568_eng.pdf
Organización
Mundial de la Salud, Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente,
Organización Internacional del Trabajo y Programa Interinstitucional para la
Gestión Racional de los Productos Químicos. (2009). Principles for modelling dose-response for
the risk assessment of chemicals. Organización Mundial de
la Salud. http://bit.ly/2Dvj5mc
Organización
Mundial de la Salud. (2002).
Handbook for good clinical research practice (GCP). Guidance
for implementation. Organización Mundial de la Salud. https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/gcp1.pdf
Organización
Mundial de la Salud. (2004).
Pharmacovigilance: Ensuring the safe use of medicines. Organización
Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/68782
Organización
Mundial de la Salud. (2009a).
Conceptual Framework for the International Classification for Patient
Safety. Version 1.1. http://www.who.int/patientsafety/taxonomy/ICPS_Statement_of_Purpose.pdf
Organización
Mundial de la Salud. (2009b). Marco Conceptual de la Clasificación
Internacional para la Seguridad del Paciente. Versión 1.1. https://www.who.int/patientsafety/implementation/icps/icps_full_report_es.pdf
Organización
Mundial de la Salud. (2010).
WHO certification scheme on the quality of pharmaceutical products moving in
international commerce: Questions and answers (Q & A). https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/regulation_legislation/certification/qas_certif_scheme_2012.pdf?ua=1
Organización
Mundial de la Salud. (2016). Medication errors. Organización Mundial de
la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/252274
Organización
Mundial de la Salud. (2018).
The Health and Environment Lexicon. Multi-Language Glossary of Health
& Environment Terminology. http://apps.who.int/thelexicon/entry.php
Organización
Mundial de la Salud. (s.
f.). Health Systems Strengthening. Glossary.
https://www.who.int/healthsystems/Glossary_January2011.pdf
Organización
Mundial de la Salud. (s. f.).
Effective Drug Regulation: What can countries do? Organización
Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/65025
Organización
Mundial de la Salud. Oficina Regional para el Pacífico Occidental. (2004). Developing health management information
systems: A practical guide for developing countries. Oficina
Regional de la OMS para el Pacífico Occidental. https://iris.wpro.who.int/handle/10665.1/5498
Organización
Panamericana de la Salud, Organización Mundial de la Salud y BIREME.
(s. f.). Portal Regional de la BVS. Recuperado el 20 de junio de
2021 de https://bvsalud.org/es/
Organización
Panamericana de la Salud. (2010a).
Surveillance of Events Supposedly Attributable to Vaccination or Immunization
(ESAVI) Linked to the Pandemic (H1N1) 2009 Vaccine and Crisis Prevention. Field
Guide. Organización Panamericana de la Salud. https://iris.paho.org/handle/10665.2/51891
Organización
Panamericana de la Salud. (2010b). Vigilancia de los Eventos Supuestamente
Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) de la vacuna contra la
influenza pandémica (H1N1) 2009 y prevención de crisis. Guía práctica.
Organización Panamericana de la Salud. https://www.paho.org/hq/dmdocuments/2010/H1N1_Guia_de_Vigilancia_de_ESAVI_FINAL.pdf
Organización
para la Cooperación y el Desarrollo Económicos. (s. f.). The OECD Glossary of Statistical
Terms. https://stats.oecd.org/glossary/index.htm
Ospina de Negrinis, L. S. (1995). El
método de análisis para los estudios de estabilidad y de biodisponibilidad de
medicamentos. Parte II. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas,
23(1), 95-101. https://revistas.unal.edu.co/index.php/rccquifa/article/view/56498
Oster,
C. y Braaten, J. (2016). High
reliability organizations: A healthcare handbook for patient safety &
quality. Sigma
Theta Tau.
Otero
López, M. J., Codina Jané, C., Tamés Alonso, M. J. y Pérez Encinas, M. (2003).
Errores de medicación: Estandarización de la terminología y clasificación.
Resultados de la Beca Ruiz-Jarabo 2000. Farmacia Hospitalaria, 27(3),
137-149. https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-hospitalaria-121-pdf-13118782
Ottenbacher, K. J. (1998). Quantitative Evaluation of
Multiplicity in Epidemiology and Public Health Research. American Journal of
Epidemiology, 147(7), 615-619. https://doi.org/10.1093/OXFORDJOURNALS.AJE.A009501
Owens, R. C., Nightingale, C. H. y Ambrose, P. G.
(2004). Antibiotic Optimization: Concepts and Strategies in Clinical
Practice. CRC Press.
Painter, T. S. y Muller, H. J. (1929). Parallel
cytology and genetics of induced translocations and deletions in Drosophila. Journal
of Heredity, 20(6), 287-298. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a103199
Palacios, R. (2014). Considerations on immunization
anxiety-related reactions in clusters. Colombia medica (Cali, Colombia), 45(3), 136-140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25386041/
Panchagnula, R. (2000). Biopharmaceutics and
pharmacokinetics in drug research. International Journal of Pharmaceutics,
201(2), 131-150. https://doi.org/10.1016/S0378-5173(00)00344-6
Panneerchelvam, S. y Norazmi, M. N. (2003). Forensic
DNA Profiling and Database. The Malaysian Journal of Medical Sciences, 10(2),
20-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3561883/
Pantín
Ferreiro, M. (2018). Revisión bibliográfica: Aplicaciones de la biología
molecular en la práctica forense [Memoria del Trabajo de Fin de Grado].
Universidade da Coruña, Departamento de Biología.
Parra,
E., Arenas, M. D., Alonso, M., Martínez, M. F., Gamen, Á., Aguarón, J.,
Escobar, M. T., Moreno-Jiménez, J. M. y Alvarez-Ude, F. (2015). Assessing value-based health care delivery for
haemodialysis: Value-based assessment for dialysis. Journal of Evaluation in
Clinical Practice, 23(3), 477-485. https://doi.org/10.1111/jep.12483
Patel,
S., Ghimire, P., Lavrador, J. P., Jung, J., Gullan, R., Ashkan, K., Bhangoo, R.
y Vergani, F. (2020). Patient-reported
experience measures in patients undergoing navigated transcranial magnetic
stimulation (nTMS): The introduction of nTMS-PREMs. Acta Neurochirurgica,
162(7), 1673-1681. https://doi.org/10.1007/s00701-020-04268-y
Patil, S. (2016). Early access programs: Benefits,
challenges, and key considerations for successful implementation. Perspectives
in Clinical Research, 7(1), 4-8. https://doi.org/10.4103/2229-3485.173779
Patterson, S. y Smith, B. (2007). Analysis of human
pharmacokinetic data. En A. Dmitrienko, C. Chuang-Stein y R. D’Agostino (eds.),
Pharmaceutical statistics using SAS: A practical guide (pp. 197-211).
SAS Publishing. https://www.sas.com/store/books/categories/usage-and-reference/pharmaceutical-statistics-using-sas-a-practical-guide/prodBK_60622_en.html
Pena,
S. D., Chakraborty, R., Epplen, J. T. y Jeffreys, A. J. (eds.). (1993). DNA
Fingerprinting: State of the Science. Birkhäuser.
Perera
González, J., Tormo Garrido, A. y García, J. L. (2002). Ingeniería genética.
Síntesis.
Pérez
Pérez, O., Velasco Ortega, E., Rodríguez Calzadilla, O., García Méndez, A. y
González Olivares, L. L. (2006). Técnicas quirúrgicas complejas en el
tratamiento con implantes oseointegrados del maxilar superior. Un seguimiento
clínico de dos años. Avances en periodoncia e implantología oral, ISSN
1699-6585, Vol. 18, No. 1, 2006, págs. 10-19, 18(1),
10-19. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=1428133
Pérez-Hoyos,
S., Ferreros, I. y Hernán, M. A. (2007). Aplicación de modelos estructurales
marginales para estimar los efectos de la terapia antirretroviral en 5 cohortes
de seroconvertores al virus de la inmunodeficiencia humana. Gaceta Sanitaria, 21, 76-83. https://doi.org/10.1590/S0213-91112007000100014
Pfizer. (2011). What Are Cumulative Reports of
Safety? http://www.pfizer.com/files/health/medicine_safety/2-3_What_Are_Cumulative_Reports_of_Safety.pdf
Pfizer.
(2013). Documento local de Producto. Acetato de Medroxiprogesterona. http://docplayer.es/54379888-Documento-local-de-producto.html
PhRMA.
(s. f.). About PhRMA. https://www.phrma.org/about
Pingarrón,
J. M., Labuda, J., Barek, J., Brett, C. M. A., Camões, M. F., Fojta, M. y
Hibbert, D. B. (2020). Terminology
of electrochemical methods of analysis (IUPAC Recommendations 2019). Pure
and Applied Chemistry, 92(4), 641-694. https://doi.org/10.1515/pac-2018-0109
Pirrung, M. C. (2002). How to Make a DNA Chip. Angewandte Chemie International Edition, 41(8), 1276-1289. https://doi.org/10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1276::AID-ANIE1276>3.0.CO;2-2
Pizarro-Bauerle,
J. y Ando, H. (2020). Engineered
Bacteriophages for Practical Applications. Biological and
Pharmaceutical Bulletin, 43(2), 240-249. https://doi.org/10.1248/bpb.b19-00914
Pontes,
C., Ríos, J. y Torres, F. (2013). Nuevos diseños en investigación clínica. En
R. Dal-Ré, X. Carné y D. Gracia (eds.), Luces y sombras en la investigación
clínica (pp. 241-268). Triacastela y Fundació Víctor Grífols i Lucas. https://www.fundaciogrifols.org/documents/4662337/4688901/cap9.pdf/614fba22-a0fd-4914-a4fb-5b06e4fcaea6
Pontone,
G. M., Dissanayaka, N., Apostolova, L., Brown, R. G., Dobkin, R., Dujardin, K.,
Friedman, J. H., Leentjens, A. F. G., Lenze, E. J., Marsh, L., Mari, L.,
Monchi, O., Richard, I. H., Schrag, A., Strafella, A. P., Vernaleo, B.,
Weintraub, D. y Mari, Z. (2019). Report
from a multidisciplinary meeting on anxiety as a non-motor manifestation of
Parkinson’s disease. Npj Parkinson’s Disease,
5(1), 1-9. https://doi.org/10.1038/s41531-019-0102-8
Porta,
B., Pérez Ruixo, J. J., Jiménez Torres, N. V. y Crespo, J. (2004). Estrategias
para la individualización posológica de ciclosporina en pacientes con
trasplante renal. Nefrología, 24(5), 395-409. https://www.revistanefrologia.com/es-pdf-X0211699504017346
Porta, M. (ed.). (2014). A Dictionary of
Epidemiology (6.a ed.). Oxford University Press.
Portugal
Iglesias, R. (2017). Elaboración y modificación de imágenes u otros
elementos gráficos, UF0860. Paraninfo.
Pradas,
R., Antoñanzas, F. y Zoellner, Y. (2005). Evaluación económica de la vacunación
antigripal por los servicios médicos de empresa: Una perspectiva sanitaria. Pharmacoeconomics
- Spanish Research Articles, 2, 55-63. https://doi.org/10.1007/BF03320899
Prados
de la Escosura, L. (2014). Midiendo erróneamente el crecimiento a largo plazo.
El sesgo en los enlaces de las cuentas nacionales. Boletín Inflación y
Análisis Macroeconómico, 242, 61-64. http://hdl.handle.net/10016/19774
Prieto,
L., Sacristán, J. A., Antoñanzas, F., Rubio-Terrés, C., Pinto, J. L. y Rovira,
J. (2004). Análisis coste-efectividad en la evaluación económica de
intervenciones sanitarias. Medicina Clínica (Barc.), 122(13), 505-510.
https://fundaciongasparcasal.org/wp-content/uploads/2021/05/coste-efectividad_intervenciones.pdf
Primo,
J. (s. f.). Comparación indirecta ajustada. http://sagunto.san.gva.es/documents/7967159/7992993/C-comparacion_indirecta_ajustada.pdf
Primrose, S. B. y Twyman, R. (2013). Principles of
Gene Manipulation and Genomics. John Wiley & Sons.
Programa
Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas. (2004). IPCS Risk
Assessment Terminology. Organización Mundial de la Salud. https://www.who.int/ipcs/methods/harmonization/areas/ipcsterminologyparts1and2.pdf
Protocol on the accession of the European Community to
the Eurocontrol International Convention relating to Cooperation for the Safety
of Air Navigation of 13 December 1960, as variously amended and as consolidated
by the Protocol of 27 June 1997, Official Journal of the European Union (L
304) del 30 de septiembre de 2004, 210-215. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:22004A0930(04)
Protocolo
relativo a la adhesión de la Comunidad Europea al Convenio Internacional de
Cooperación relativo a la seguridad de la navegación aérea Eurocontrol, de 13
de diciembre de 1960, con sus diferentes modificaciones y refundido por el
Protocolo de 27 de junio de 1997, Diario
Oficial de la Unión Europea (L 304)
del 30 de septiembre de 2004, 210-215. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:22004A0930(04)
Proyecto
de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-220-SSA1-2015, Instalación y operación de la
farmacovigilancia, Diario Oficial de la Federación, tomo DCCLVI,
n.o 18, del 23 de septiembre de 2016, 51. http://www.aaaver.org.mx:8080/DOF/Repositorio/2016/09/23sep16/23sep16.pdf
Public Health Agency of Canada. (2011). Storage and
handling of immunizing agents: Canadian Immunization Guide. En Canadian
Immunization Guide: Part 1. Key Immunization Information. https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide-part-1-key-immunization-information/page-9-storage-handling-immunizing-agents.html
Public Health, 42 Code of Federal Regulations § 11.10.
(2022) https://ecfr.federalregister.gov/on/2021-01-02/title-42/chapter-I/subchapter-A/part-11/subpart-A/section-11.10
Puig,
L. (2014). Tratamiento de la psoriasis en placas moderada a grave con fármacos
biológicos: Análisis del sobrecoste de la intensificación temporal frente a
cambio a otro biológico en caso de fracaso secundario. Actas
Dermo-Sifiliográficas, 105(4), 401-412. https://doi.org/10.1016/J.AD.2013.10.014
Qian,
L., Xie, H., Zhang, L., Zhao, Q., Lü, J. y Yu, Z. (2021). Piwi-Interacting RNAs: A New Class of Regulator in
Human Breast Cancer. Frontiers in Oncology,
11, 695077. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.695077
Qué
es la ANMAT. (s. f.). Argentina.gob.ar.
Recuperado el 13 de mayo de 2021 de http://administracionsalud.com.ar/anmat/
Quiénes
Somos. (13 de mayo de 2021). Administración Salud. https://administracionsalud.com.ar/quienes-somos/
Quispe,
A. M., Alvarez-Valdivia, M. G. y Loli-Guevara, S. (2020). Metodologías
Cuantitativas 2: Sesgo de confusión y cómo controlar un confusor. Revista
del Cuerpo Médico del HNAAA, 13(2), 205-212. https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2020.132.675
Rădoi,
A., Poca, M. A., Cañas, V., Cevallos, J. M., Membrado, L., Saavedra, M. C.,
Vidal, M., Martínez-Ricarte, F. y Sahuquillo, J. (2016). Alteraciones
neuropsicológicas y hallazgos neurorradiológicos en pacientes con conmoción
cerebral postraumática. Resultados de un estudio piloto. Neurología. https://doi.org/10.1016/J.NRL.2016.10.003
Raghunath, N., Dahmen, J., Brown, K., Cook, D. y
Schmitter-Edgecombe, M. (2020). Creating a digital memory notebook application
for individuals with mild cognitive impairment to support everyday functioning.
Disability and Rehabilitation: Assistive Technology, 15(4),
421-431. https://doi.org/10.1080/17483107.2019.1587017
Rahul, P. (9 de octubre de 2021). What is in
licensing and out licensing in pharmaceutical sector? Quora. https://www.quora.com/What-is-in-licensing-and-out-licensing-in-pharmaceutical-sector
Ramírez
Campos, M. A., Guzmán Ramírez, G. M. y Delgado Montero, C. A. (s. f.). Revisión
del uso de los medicamentos biosimilares vs. Biológicos: Implicaciones para la
salud en Colombia. https://repository.urosario.edu.co/bitstream/handle/10336/12196/REVISI%C3%93N%20DEL%20USO%20DE%20LOS%20MEDICAMENTOS%20BIOSIMILARES%20VS.%20BIOL%C3%93GICOS%20%20IMPLICACIONES%20PARA%20LA%20SALUD%20EN%20COLOMBIA.pdf
Ramírez
Puerta, B. S., Franco Cortés, Á. M., Gómez Restrepo, Á. M. y Corrales Mesa, D.
I. (2010). Fluorosis dental en escolares de instituciones educativas privadas.
Medellín, Colombia, 2007. Revista Facultad de Odontología Universidad de
Antioquia, 21(2), 170-176. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-246X2010000100005
Rauch, D., Gross, S., Harding, J., Niewiesk, S.,
Lairmore, M., Piwnica-Worms, D. y Ratner, L. (2009). Imaging spontaneous
tumorigenesis: Inflammation precedes development of peripheral NK tumors. Blood,
113(7), 1493-1500. https://doi.org/10.1182/blood-2008-07-166462
Real
Academia de Ciencias Exactas, F. y N. (s. f.). VCTRAC digital. https://vctrac.es/index.php?title=Página_principal
Real
Academia Española. (2005). Diccionario panhispánico de dudas [en línea].
https://www.rae.es/dpd/
Real
Academia Española. (2020). Diccionario de la Lengua Española. Real
Academia Española. https://dle.rae.es/
Real
Academia Nacional de Medicina. (2012). Diccionario de términos médicos. http://dtme.ranm.es/buscador.aspx
Real
Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos
clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con
medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos, Boletín Oficial del
Estado n.o 307 del 24 de diciembre de 2015, 121923. https://www.boe.es/eli/es/rd/2015/12/04/1090
Real
Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de
autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso
humano fabricados industrialmente, Boletín Oficial del Estado n.o
267 del 7 de noviembre de 2007 45652. https://www.boe.es/eli/es/rd/2007/10/11/1345
Real
Decreto 1369/2000, de 19 de julio, por el que se modifica el Real Decreto
822/1993, de 28 de mayo, por el que se establecen los principios de buenas
prácticas de laboratorio y su aplicación en la realización de estudios no
clínicos sobre sustancias y productos químicos, Boletín Oficial del Estado
n.o 173 del 20 de julio de 2000, 25832. https://www.boe.es/eli/es/rd/2000/07/19/1369
Real
Decreto 561/1993, de 16 de abril, por el que se establecen los requisitos para
la realización de ensayos clínicos con medicamentos, Boletín Oficial del
Estado n.o 114 del 13 de mayo de 1993, 14346. https://www.boe.es/eli/es/rd/1993/04/16/561
Real
Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de
medicamentos de uso humano, Boletín Oficial del Estado n.o
173 del 20 de julio de 2002, 26876. https://www.boe.es/eli/es/rd/2002/07/19/711
Real
García, M. D., Rausell Segarra, C. y Latorre Castillo, A. (2017). Técnicas
de Ingeniería Genética. Síntesis.
Real,
C. G. (1 de octubre de 2020). La vacuna de AstraZeneca y Oxford, un paso más
cerca. Diario Médico. https://www.diariomedico.com/medicina/empresas/la-vacuna-de-astrazeneca-y-oxford-un-paso-mas-cerca.html
Red
de Jefes de Agencias de Medicamentos. (2005). Towards Harmonised Birth Dates of Medicinal Products in the EU,
revision 1, adopted by HMA through written procedure on 17 October 2005. https://www.hma.eu/uploads/media/BD_letter_Annex1_20051222.pdf
Reglamento
(CE) n° 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de
2007, sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifican la
Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) n° 726/2004, Diario Oficial de la Unión
Europea (L 324) del 10 de diciembre de 2007, 121-137. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2007/1394/oj
Reglamento
(CE) no 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de
diciembre de 1999, sobre medicamentos huérfanos, Diario Oficial de las
Comunidades Europeas (L 18) del 22 de enero de 2000, 1-5. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2000/141/oj
Reglamento
(UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017,
sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y por el que se
derogan la Directiva 98/79/CE y la Decisión 2010/227/UE de la Comisión, Diario Oficial de la Unión Europea (L 324) del 10 de diciembre de 2007,
176-332. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2017/746/oj
Reglamento
(UE) n° 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014,
sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, y por el que se
deroga la Directiva 2001/20/CE, Diario
Oficial de la Unión Europea (L 158)
del 27 de mayo de 2014, 1-76. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2014/536/oj
Reglamento
(UE) No 1316/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de
diciembre de 2013 por el que se crea el Mecanismo «Conectar Europa», por el que
se modifica el Reglamento (UE) nº 913/2010 y por el que se derogan los
Reglamentos (CE) nº 680/2007 y (CE) nº 67/2010, Diario Oficial de la Unión
Europea (L 348) del 20 de diciembre de 2013, 129-171. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2013/1316/oj
Reglamento
de Ejecución (UE) n ° 520/2012 de la Comisión, de 19 de junio de 2012, sobre la
realización de las actividades de farmacovigilancia previstas en el Reglamento
(CE) n ° 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo y en la Directiva
2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, Diario Oficial de la Unión
Europea (L 159) del 20 de junio de 2012, 5-25. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2012/520/oj
Reglamento
Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión, de 2 de octubre de 2015, que completa la
Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo estableciendo
disposiciones detalladas relativas a los dispositivos de seguridad que figuran
en el envase de los medicamentos de uso humano, Diario Oficial de la Unión
Europea (L 32) del 9 de febrero de 2016, 1-27. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_del/2016/161/oj
Regulation (EC) No 1394/2007 of the European
Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal
products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004, Official Journal of the European Union (L 324) del 10 de diciembre de 2007,
121-137. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2007/1394/oj
Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament
and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products, Official Journal of the European Communities (L 18) del 22 de enero de 2000,
1-5. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2000/141/oj
Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament
and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and
repealing Directive 98/79/EC and Commission Decision 2010/227/EU, Official Journal of the European Union (L 117) del 5 de mayo de 2017, 176. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2017/746/oj
Regulation (EU) No 1316/2013 of the European
Parliament and of the Council of 11 December 2013 establishing the Connecting
Europe Facility, amending Regulation (EU) No 913/2010 and repealing Regulations
(EC) No 680/2007 and (EC) No 67/201, Official
Journal of the European Union (L 348)
del 20 de diciembre de 2013, 129-171. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2013/1316/oj
Regulation (EU) No 536/2014 of the European Parliament
and of the Council of 16 April 2014 on clinical trials on medicinal products
for human use, and repealing Directive 2001/20/EC, Official Journal of the European
Union (L 158) del 27 de mayo de 2014, 1-76. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2014/536/oj
Regulations.gov. (2022). https://www.regulations.gov/docket/FDA-2005-D-0443
Reik, W. (2014). Spotlight on: Epigenetics. The
Biologist, 61(1), 32-33. https://thebiologist.rsb.org.uk/biologist-features/spotlight-on-epigenetics
Reina-Leal,
L. M. y López-Díaz, L. (2020). Entrelazando la compasión y la competencia
cultural en hospitalización: Una revisión de experiencias. Cultura de los
Cuidados, 24(58), 136-153. http://dx.doi.org/10.14198/cuid.2020.58.13
Rennie,
R. y Law, J. (2016). A
dictionary of chemistry
(7.a ed.). Oxford University Press.
Repetto,
M. y Sanz, P. (1995). Glosario de términos toxicológicos. Recomendaciones de
la IUPAC 1993 (Duffus y cols, 1993). Versión española ampliada. Asociación
Española de Toxicología. http://busca-tox.com/05pub/Glosario%20terminos%20toxicologicos%20toxicologia%20Repetto.pdf
Resolución
Conjunta 988/92 y 748/92, Boletín Oficial de la República Argentina n.o
27470, del 11 de septiembre de 1992. http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/85000-89999/89011/texact.htm
Retos
Directivos. (22 de abril de 2021). ¿Cuál es la diferencia entre bonos y
obligaciones. El blog de retos para ser directivo. https://retos-directivos.eae.es/cual-es-la-diferencia-entre-bonos-y-obligaciones/
Reuters.
(3 de octubre de 2002). Se detiene en Francia un estudio con terapia génica por
sus posibles efectos adversos. elmundo.es. https://www.elmundo.es/elmundosalud/2002/10/03/medicina/1033642032.html
Revista
Salud de NIH MedlinePlus. (s. f.). Recuperado el 11 de
julio de 2021 de https://magazine.medlineplus.gov/es
Reyneke, A. (2016). An investigation into the barriers
and facilitators to acceptance, and use of Bay Navigator Pathways by general
practitioners in the Western Bay of Plenty [tesis de maestría, University of
Otago].
Rhyne, A. L. y Steel, R. G. D. (1965). Tables for a
Treatments Versus Control Multiple Comparisons Sign Test. Technometrics,
7(3), 293-306. https://doi.org/10.1080/00401706.1965.10490264
Riba,
N. y Peñataro, J. S. (2013). 4.2 La labor del Comité de Ética de Investigación
en los ensayos clínicos. En R. Dal-Ré, X. Carné y D. Gracia (eds.), Luces y
sombras en la investigación clínica. Triacastela y Fundació Víctor Grífols
i Lucas. https://www.fundaciogrifols.org/en/web/fundacio/-/05-luces-y-sombras-en-la-investigacion-clinica
Ribas
Ozonas, B. (2015). Información académica. Anales de la Real Academia
Nacional de Farmacia, 81(2), 194-202. https://analesranf.com/wp-content/uploads/2015/81_02/81_02.pdf
Rieger, R., Michaelis, A. y Green, M. M. (1976). Glossary
of Genetics and Cytogenetics. Classical and Molecular (4.a ed.).
Springer-Verlag.
Rieger, R., Michaelis, A. y Green, M. M. (1976). Glossary
of genetics and cytogenetics: Classical and molecular (4.a ed.).
Springer.
Ríos,
J., Murillo, C., Carrasco, G. y Humet, C. (2003). ORIGINALES Incremento de
costes atribuible a la infección quirúrgica de la apendicectomía y colectomía. Gaceta
Sanitaria, 17(3), 218-225. https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0213-91112003000300008&script=sci_arttext&tlng=es
Rivas
Fernández, M. A. y Río-García, M. D. (2015). Vacuna del rotavirus: ¿debemos
asumir riesgo de invaginación para evitar formas graves de diarrea aguda? Evidencias
en Pediatría, 11(24). https://archivos.evidenciasenpediatria.es/files/41-12541-RUTA/024AVC.pdf
Rivas-Ruiz,
R., Pérez-Rodríguez, M., Palacios, L. y Talavera, J. O. (2014). Investigación
clínica XXI. Del juicio clínico al análisis de supervivencia. Revista Médica
del Instituto Mexicano del Seguro Social, 52(3), 308-323. https://www.redalyc.org/pdf/4577/457745482015.pdf
rmk52838. (2020). Pharmacology Lectures 12 and 13. Quizlet.
https://quizlet.com/71885185/pharmacology-lectures-12-and-13-flash-cards/
Roda
Aranguren, D. y Ripodas Aguado, F. J. (2010). Proyecto de construcción de un
parque eólico en USA: Optimización de la gestión [proyecto para obtener el
título de Ingeniero Industrial, Escuela Técnica Superior de Ingenieros
Industriales y de Telecomunicación de la Universidad Pública de Navarra]. https://1library.co/document/qv82jx1z-proyecto-construccion-parque-eolico-usa-optimizacion-gestion.html
Rodríguez
González-Moro, J. M., Lucero, S. y De Lucas Ramos, P. (2008). Estudio UPLIFT:
perspectivas futuras. Archivos de Bronconeumología, 44(Supl. 2),
39-48. https://www.archbronconeumol.org/es-pdf-13129836
Rodríguez,
J. J., Kohn, R. y Aguilar-Gaxiola, S. (2009). Epidemiología de los
trastornos mentales en América Latina y el Caribe. Organización
Panamericana de la Salud.
Rodríguez,
R. (2011). El uso de la evidencia en la determinación del valor de nuevas
tecnologías sanitarias: Acuerdos de riesgo compartido. ISPOR-Chile, 4, 6-8. https://docplayer.es/75063896-Boletin-ispor-chile-tercer-congreso-latinoamericano-ispor-volumen-4-2011-contenidos.html
Roever, L. (2016). Glossary of Terms Used in Evidence
Based Medicine, Epidemiology and Biostatistics. Evidence-Based Medicine and
Practice, 2(2), 1-5. https://doi.org/10.4172/2471-9919.1000102
Rojas Campos, A. M. (2008). Diseño
y fabricación de modelos para fundición de juntas rápidas especialmente de tes
[tesis para obtener el título de Ingeniero Mecánico, Instituto Politécnico
Nacional]. https://tesis.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/1991/TESISrojascamposalanmichel.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Roman,
A., Barbera, J. A., Castillo, M. J., Muñoz, R. y Escribano, P. (2013). Calidad
de vida relacionada con la salud en una cohorte nacional de pacientes con
hipertensión arterial pulmonar o hipertensión pulmonar tromboembólica crónica. Archivos
de Bronconeumología, 49(5), 181-188. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2012.12.007
Romero
Simó, M., Soria Aledo, V., Ruiz López, P., Rodríguez Cuéllar, E. y Aguayo
Albasini, J. L. (2010). Guías y vías clínicas, ¿existe realmente diferencia? Cirugía
Española, 88(2), 81-84. https://doi.org/10.1016/j.ciresp.2010.03.021
Romero,
B., Fry, M. y Roche, M. (2017). The
impact of evidence-based sepsis guidelines on emergency department clinical
practice: A pre-post medical record audit. Journal of Clinical Nursing, 26(21-22),
3588-3596. https://doi.org/10.1111/jocn.13728
Rosier, J. A., Martens, M. A. y Thomas, J. R. (2014). Development
and Registration of New Drugs: An Introduction. John Wiley & Sons.
Rothman, K. J., Lanes, S. y Sacks, S. T. (2004). The
reporting odds ratio and its advantages over the proportional reporting ratio. Pharmacoepidemiology
and Drug Safety, 13(8), 519-523. https://doi.org/10.1002/pds.1001
Routledge
Spanish Technical Dictionary. Diccionario Técnico Inglés. (1997). Routledge.
Royal Decree 1090/2015, of 4 December, regulating
clinical trials with medicinal products, Ethics Committees for Investigation
with medicinal products and the Spanish Clinical Studies Registry. https://www.aemps.gob.es/legislacion/espana/investigacionClinica/docs/Royal-Decree-1090-2015_4-December.pdf
Rubio-Terrés,
C., Arístegui Ruiz, I., Medina Redondo, F. y Izquierdo Ayuso, G. (2003).
Análisis coste-utilidad del tratamiento de la esclerosis múltiple
remitente-recidivante con acetato de glatiramero o interferón beta en España. Farmacia
Hospitalaria, 27(3), 159-165. https://www.healthvalue.org/pdfs/nuevo%202.pdf
Rubio-Terrés,
C., Cots, J. M., Domínguez-Gil, A., Herreras, A., Sánchez Gascón, F., Chang, J.
y Trilla, A. (2003). Análisis farmacoeconómico del tratamiento de la neumonía
adquirida en la comunidad con telitromicina o claritromicina. Revista
Española de Quimioterapia, 16(3), 295-303. https://seq.es/wp-content/uploads/2008/08/seq.es_seq_0214-3429_16_3_295.pdf
Rudnicka,
E., Napierała, P., Podfigurna, A., Męczekalski, B., Smolarczyk, R. y Grymowicz,
M. (2020). The World Health
Organization (WHO) approach to healthy ageing. Maturitas, 139,
6-11. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2020.05.018
Ruff,
B. (s. f.). Cómo hacer diluciones seriadas. wikiHow. https://es.wikihow.com/hacer-diluciones-seriadas
Ruiz Ruiz, A. S. (2014). Desarrollo
de un manual para la optimización de procesos de una planta farmoquímica
[tesina, Universidad Autónoma del Estado de México]. http://ri.uaemex.mx/handle/20.500.11799/14814
Russo, V. E. A., Martienssen, R. A. y Riggs, A. D.
(eds.). (1996). Epigenetic mechanisms of gene regulation. Cold Spring
Harbor Laboratory Press.
Rydzewski, R. M. (2008). Real world drug discovery. A
chemist’s guide to biotech and pharmaceutical research. Elsevier.
Sabatini, S., Ferguson, R. M., Helderman, J. H., Hull,
A. R., Kirkpatrick, B. S. y Barr, W. H. (1999). Drug Substitution in
Transplantation: A National Kidney Foundation White Paper (Special Report). American
Journal of Kidney Diseases, 33(2), 389-397. https://www.rima.org/web/vademecum/Am%20J%20Kidney%20Dis%201999%20Feb%2033(2)%20389-97.pdf
Sacristán,
J. A. (2017). Evidencias y preferencias: La revolución de los macrodatos (Big
Data) en los sistemas sanitarios. Revista de Occidente, 436,
73-84. https://www.researchgate.net/profile/Jose-Sacristan/publication/319644264_Evidencias_y_preferencias_La_revolucion_de_los_macrodatos_Big_Data_en_los_sistemas_sanitarios/links/59b79278458515c212b44c6a/Evidencias-y-preferencias-La-revolucion-de-los-macrodatos-Big-Data-en-los-sistemas-sanitarios.pdf
Salazar
L, N., Jirón A, M., Escobar O, L., Tobar, E. y Romero, C. (2011). Errores de
medicación en pacientes críticos adultos de un hospital universitario: Estudio
prospectivo y aleatorio. Revista médica de Chile, 139(11),
1458-1464. https://doi.org/10.4067/S0034-98872011001100010
Salud
y Fármacos. (2019). Informes de ensayos clínicos: Políticas universitarias y desempeño
en Reino Unido (traducción y resumen del informe de Bruckner, T., Keestra, S.,
Gepp, S. y Lee, S. (2016). Clinical
Trial Reporting: University Policies and Performance in the UK. Universities
Allied for Essential Medicines y TranspariMED. https://docs.wixstatic.com/ugd/01f35d_0e5a6fa138cc44b29612a431d68cad80.pdf).
Boletín
Fármacos, 22(1), 16-18. https://www.saludyfarmacos.org/wp-content/files/feb201906.pdf
Sańko‐Resmer, J., Boillot, O., Wolf, P. y Thorburn, D.
(2012). Renal function, efficacy and safety postconversion from twice- to
once-daily tacrolimus in stable liver recipients: An open-label multicenter
study. Transplant International,
25(3), 283-293. https://doi.org/10.1111/j.1432-2277.2011.01412.x
Santolaya
Perrín, R., Tornero Torres, O., Pérez-Maroto, M. T., Baldominos Utrilla, G.,
Luque Infantes, R. y Requena Caturla, T. (1998). Carvedilol, amlodipino y
losartán: Nuevos fármacos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Farm
Hosp, 22(4), 165-171. https://www.sefh.es/revistas/vol22/n4/2204165.PDF
Sanz
Ceballos, L., Ferrit Martín, M., Puga Guil, P. M. y Ramírez-Navarro, Á. (2016).
Novedades introducidas por el nuevo Real Decreto legislativo 1090/2015 de
ensayos clínicos con medicamentos en España. Ars Pharmaceutica (Internet), 57(4), 147-151. https://doi.org/10.4321/S2340-98942016000400001
Sarvankumar, G., Surrender, N., Bhargav, B., Kiran, Y.
y Rao, V. (2016). Pharmacovigilance: Reporting of ADRS and role of clinical
pharmacist. Indo American Journal of Pharmaceutical Research, 6(2),
23-25. http://iajpr.com/archive/volume-6/february-2016#
Saw, P. E., Xu, X., Chen, J. y Song, E.-W. (2021). Non-coding RNAs: The new central dogma of cancer
biology. Science China Life Sciences, 64(1), 22-50. https://doi.org/10.1007/s11427-020-1700-9
Schadow, G. (2009). Structured product labeling
improves detection of drug-intolerance issues. Journal of the American
Medical Informatics Association, 16(2), 211-219. https://doi.org/10.1197/jamia.M2933
Schlegel, R. H. J. (2020). Dictionary of Plant
Breeding. CRC Press.
Schneider, D. y Lilienfeld, D. E. (2015). Lilienfeld’s
Foundations of Epidemiology (4.a ed.). Oxford University Press.
Schneider, M., Schmidt, T. S. y Hoffmann, V. H.
(2010). Performance of Renewable Energy Technologies under the CDM. Climate
Policy. https://doi.org/10.3763/cpol.2008.0580
Schünemann, H., Brożek, J., Guyatt, G. y Oxman, A.
(2013). GRADE Handbook. https://gdt.gradepro.org/app/handbook/handbook.html
Schuster, S., Miesen, P. y van Rij, R. P. (2019).
Antiviral RNAi in Insects and Mammals: Parallels and Differences. Viruses,
11(5), E448. https://doi.org/10.3390/v11050448
Schwartzmann,
L. (2003). Calidad de vida relacionada con la salud: Aspectos conceptuales. Ciencia
y enfermería, 9(2), 09-21. https://doi.org/10.4067/S0717-95532003000200002
SCOPE.
(s. f.). Glossary of
terms relating to the SCOPE Joint Action. http://www.scopejointaction.eu/glossary/
Segreda,
J. F. M. (2004). El enlace covalente. Editorial Universidad de Costa
Rica.
Sempere
Verdú, E. y Palop Larrea, V. (2012). Reacciones adversas y acontecimientos
relacionados con los medicamentos. En Grupo de Trabajo de Utilización de
Frmacos de la semFYC (ed.), Recomendaciones sobre el uso de los medicamentos
(pp. 57-67). Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria. https://www.semfyc.es/wp-content/uploads/2016/05/Recomendaciones_uso_medicamentos.pdf#page=57
Sentencia
T-321/05 AstraZeneca AB y AstraZeneca plc contra Comisión Europea, ECR
II-02805 (Tribunal General de la Unión Europea - Sala Sexta ampliada 2010). https://curia.europa.eu/juris/liste.jsf?language=es&num=T-321/05
Seoane,
T., Martín, J. L. R., Martín-Sánchez, E., Lurueña-Segovia, S. y Alonso Moreno,
F. J. (2007). Capítulo 7: Estadística: Estadística Descriptiva y Estadística
Inferencial. SEMERGEN - Medicina de Familia, 33(9), 466-471. https://doi.org/10.1016/S1138-3593(07)73945-X
Serrano-Cinca,
C., Fuertes-Callén, Y. y Mar-Molinero, C. (2005). Measuring DEA efficiency in Internet companies. Decision
Support Systems, 38(4), 557573. https://doi.org/10.1016/j.dss.2003.08.004
Servicio
de Farmacia del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda. (s. f.). Ensayos
Clínicos. http://www.madrid.org/cs/Satellite?c=Page&cid=1142696787346&pagename=HospitalPuertaHierroMaja/Page/HPHM_contenidoFinal
Setlow, J. K. (2012). Genetic Engineering:
Principles and Methods. Springer Science & Business Media.
Sheh, L., Cheng, J. Y., Kuan, Y. H. y Chen, C. F.
(1990). Synthesis of a cyclic hexapeptide with sequence corresponding to murine
tumor necrosis factor-(127-132) as a novel potential antitumor agent. Int J Pept Protein Res, 36(2), 104-108. https://doi.org/10.1111/j.1399-3011.1990.tb00952.x
Shumaker, S. A., Reboussin, B. A., Espeland, M. A., Rapp,
S. R., McBee, W. L., Dailey, M., Bowen, D., Terrell, T. y Jones, B. N. (1998). The Women’s Health Initiative Memory Study (WHIMS): A
Trial of the Effect of Estrogen Therapy in Preventing and Slowing the
Progression of Dementia. Controlled Clinical Trials,
19(6), 604-621. https://doi.org/10.1016/S0197-2456(98)00038-5
Sicras-Mainar,
A., Huerta, A., Sánchez, D. y Navarro-Artieda, R. (2018). Uso de recursos y
costes asociados a la no adherencia al tratamiento con corticoides inhalados en
el asma. Medicina de Familia. SEMERGEN, 44(1), 13-22. https://doi.org/10.1016/j.semerg.2017.03.005
Sierra
Bravo, R. (1991). Diccionario práctico de estadística y técnicas de
investigación científica. Paraninfo.
Signorovitch,
J. E., Sikirica, V., Erder, M. H., Xie, J., Lu, M., Hodgkins, P. S., Betts, K.
A. y Wu, E. Q. (2012). Matching-adjusted
indirect comparisons: A new tool for timely comparative effectiveness research.
Value in Health : the journal of the International Society for
Pharmacoeconomics and Outcomes Research, 15(6), 940-947. https://doi.org/10.1016/j.jval.2012.05.004
Silber, S. (2006). A New and Rapid Scoring System to
Assess the Scientific Evidence from Clinical Trials. Journal of
Interventional Cardiology, 19(6), 485-492. https://doi.org/10.1111/j.1540-8183.2006.00205.x
Simó, R. (2013). Nueva insulina basal de
acción ultralenta: Insulina degludec. Avances en Diabetología, 29(1), 4-11. https://doi.org/10.1016/j.avdiab.2012.11.001
Simon, R. (s. f.). The Status of Personalized
Oncology 2017. https://higherlogicdownload.s3.amazonaws.com/AMSTAT/a01447ce-1e24-42ee-978a-5042a9f1e423/UploadedImages/Richard_Simon_BiomarkerSymposium-Simon-2017.pdf
Singer, R. (2014). Principles and Methods of
Epidemiology. http://vetmed.illinois.edu/wp-content/uploads/2015/10/5.-Recommended-Readings.pdf
Singh, G. (2018). Re-innovation in pharmaceutical
industry: Supergenerics and biobetters. En D. Vohora y G. Singh (eds.), Pharmaceutical
medicine and translational clinical research. Academic Press.
Singh, P., Shen, Y. y Hunt, K. K. (2020). Trial
Design: Overview of Study Designs. En T. M. Pawlik y J. A.
Sosa (eds.), Clinical Trials (pp. 37-45). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-030-35488-6_4
Siomi, M. C., Mannen, T. y Siomi, H. (2010). How does the Royal Family of Tudor rule the
PIWI-interacting RNA pathway? Genes & Development, 24(7),
636-646. https://doi.org/10.1101/gad.1899210
Skolnik, J. M., Barrett, J. S., Jayaraman, B., Patel,
D. y Adamson, P. C. (2008). Shortening the timeline of pediatric phase I
trials: The rolling six design. Journal of Clinical Oncology: Official
Journal of the American Society of Clinical Oncology, 26(2),
190-195. https://doi.org/10.1200/JCO.2007.12.7712
Smith,
G. P. y Petrenko, V. A. (1997). Phage
Display. Chemical Reviews, 97(2), 391-410. https://doi.org/10.1021/cr960065d
Smith,
M. Y. y Morrato, E. (2014). Advancing
the field of pharmaceutical risk minimization through application of
implementation science best practices. Drug safety, 37(8),
569-580. https://doi.org/10.1007/s40264-014-0197-0
Smith, W. A. (1995). Occupational Risk Perception
in Home Health Care Workers [tesis doctoral, University of California]. https://www.proquest.com/openview/5e99fbc296195828353f8a3c6ade2486/1?pq-origsite=gscholar&cbl=18750&diss=y
Sobrequés
Soriano, J. y Piñol Moreso, J. L. (2001). Historia clínica de atención
primaria: Calidad y factores asociados. Atención primaria, 28(8),
535-542. https://doi.org/10.1016/S0212-6567(01)70444-1
Sociedad
Venezolana de Puericultura y Pediatría [SVPP]. (2008). Manual de Vacunas.
Editorial Médica Panamericana.
SOFPROMED.
(s. f.). CRD Electrónico. http://www.crdelectronico.net/
Sorgenfrei,
I. F., Norrild, K., Larsen, P. B., Stensballe, J., Ostergaard, D., Prins, M. E.
y Viby-Mogensen, J. (2006). Reversal
of rocuronium-induced neuromuscular block by the selective relaxant binding
agent sugammadex: A dose-finding and safety study. Anesthesiology,
104(4), 667-674. https://doi.org/10.1097/00000542-200604000-00009
Sotelo,
P. H., Trigüis, S., Recalde, A., Franco, Lady y Zárate, S. (2016). Construcción
de un fagómido que posea una secuencia de unión a estreptavidina acoplado a la
proteína PIII del bacteriófago M13. Investigaciones y Estudios - UNA, 9(1),
127-137. https://revistascientificas.una.py/index.php/rdgic/article/view/778
Soulières,
D., Faivre, S., Mesía, R., Remenár, É., Li, S.-H., Karpenko, A., Dechaphunkul,
A., Ochsenreither, S., Kiss, L. A., Lin, J.-C., Nagarkar, R., Tamás, L., Kim,
S.-B., Erfán, J., Alyasova, A., Kasper, S., Barone, C., Turri, S.,
Chakravartty, A., … Licitra, L.
(2017). Buparlisib and paclitaxel in patients with platinum-pretreated
recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (BERIL-1):
A randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. The Lancet
Oncology, 18(3), 323-335. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30064-5
Southern, E. M. (1975). Detection of specific
sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis. Journal of
Molecular Biology, 98(3), 503-517. https://doi.org/10.1016/S0022-2836(75)80083-0
Spinney, L. (10 de octubre de 2021). Epigenetics, the
misunderstood science that could shed new light on ageing. The Guardian.
https://www.theguardian.com/science/2021/oct/10/epigenetics-the-misunderstood-science-that-could-shed-new-light-on-ageing
Sridhara,
R. (2015). Innovative Adaptive Trial Designs. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/NewsEvents/UCM464307.pdf
Stark,
N. J. (19 de julio de 2011). Registry
Studies: Why and How. CDG Whitepapers. http://clinicaldevice.typepad.com/cdg_whitepapers/2011/07/registry-studies-why-and-how.html
Staton,
T. (13 de julio de 2015). For
Entresto rollout, Novartis marketing mixes tried-and-true with
new-and-different. FiercePharma. https://www.fiercepharma.com/sales-and-marketing/for-entresto-rollout-novartis-marketing-mixes-tried-and-true-new-and-different
Steele, R. J. C. y Brewster, D. H. (2011). Should we
use total mortality rather than cancer specific mortality to judge cancer
screening programmes? No. British Medical Journal, 343, d6397. https://doi.org/10.1136/BMJ.D6397
Stephen P. Glasser (ed.). (2014). Essentials of
Clinical Research. Springer.
Stevenson, D. (ed.). (2017). Lifecycle management:
EU and US variation requirements. Topra. https://www.topra.org/topra/topra_member/pdfs/Lifecycle%20CPD%20-%20Jan%202017.pdf
Stilgenbauer, S., Zenz, T., Winkler, D., Bühler, A.,
Schlenk, R. F., Groner, S., Busch, R., Hensel, M., Dührsen, U., Finke, J.,
Dreger, P., Jäger, U., Lengfelder, E., Hohloch, K., Söling, U., Schlag, R.,
Kneba, M., Hallek, M., Döhner, H. y German Chronic Lymphocytic Leukemia Study
Group. (2009). Subcutaneous alemtuzumab in fludarabine-refractory chronic
lymphocytic leukemia: Clinical results and prognostic marker analyses from the
CLL2H study of the German Chronic Lymphocytic Leukemia Study Group. Journal
of Clinical Oncology, 27(24), 3994-4001. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.21.1128
Stolerman, I. P. (ed.). (2010). Encyclopedia of
psychopharmacology. Springer.
Storey, J. D. (2002). A direct approach to false
discovery rates. Journal of the Royal Statistical Society. Series B, 64(3),
479-498. https://doi.org/10.1111/1467-9868.00346
Storey, J. D. (2003). The Positive False Discovery
Rate: A Bayesian Interpretation and the q-Value. The Annals of Statistics,
31(6), 2013-2035. https://www.jstor.org/stable/3448445
Suárez-Cuartín, G. y Sibila, O. (2020). Inflamación
local y sistémica en bronquiectasias. Endotipos y biomarcadores. Open
Respiratory Archives, 2(3), 235-241. https://doi.org/10.1016/j.opresp.2020.05.001
Sust,
M. (2003). Elección del grupo control: Control de sesgos en los diseños de
equivalencia y no-inferioridad. ICB Digital, 15, 2-5. http://se-fc.org/gestor/images/icbdigital/icb15.pdf
Svobodova, E., Kubikova, J. y Svoboda, P. (2016).
Production of small RNAs by mammalian Dicer. Pflügers Archiv - European
Journal of Physiology, 468(6), 1089-1102. https://doi.org/10.1007/s00424-016-1817-6
Swarts, D. C., Makarova, K., Wang, Y., Nakanishi, K.,
Ketting, R. F., Koonin, E. V., Patel, D. J. y van der Oost, J. (2014). The evolutionary journey of Argonaute proteins. Nature
Structural & Molecular Biology, 21(9), 743-753. https://doi.org/10.1038/nsmb.2879
Tajik, P., Zwinderman, A. H., Mol, B. W. y Bossuyt, P.
M. (2013). Trial designs for personalizing cancer care: A systematic review and
classification. Clinical Cancer Research,
19(17), 4578-4588. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-12-3722
Tamariz,
J. H., Lezameta, L. y Guerra, H. (2014). Fagoterapia frente a infecciones por
Staphylococcus aureus meticilino resistente en ratones. Revista Peruana de
Medicina Experimental y Salud Pública, 31(1), 69-77. https://doi.org/10.17843/rpmesp.2014.311.10
Tapia Granados, J. A. (1995). Odds and odds ratio: An
odd confusion. Epidemiology (Cambridge, Mass.),
6(5), 571-572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8562644/
Tapia
Granados, J. A. (2000). Lexicografía, lingüística, medicina y epidemiología en
el Diccionario crítico de Fernando Navarro. Panace@, 1(2), 41-54.
https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n2_LexicografiaPPTapia.pdf
Tapia
Granados, J. A. (2004). Kilómetro por hora, ji cuadrado, días-hormiga: Temas
dimensionales, métricos y algebraicos en las tareas de redacción, edición y
traducción. Panace@, 5(17-18), 208-216. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n17-18_tradyterm-TapiaP.pdf
Tapia
Granados, J. A., Díez Roux, A. V. y Nieto, J. F. (1994). GLOEPI: glosario
inglés español de términos de epidemiología y estadística sanitaria. Boletín
de la Oficina Sanitaria Panamericana, 117(3), 239-257. https://iris.paho.org/handle/10665.2/15665
Tarnopolsky, M. A. (2010). Caffeine and creatine use
in sport. Annals of Nutrition & Metabolism, 57(Suppl. 2),
1-8. https://doi.org/10.1159/000322696
Tavakoli, H. (2012). A dictionary of research
methodology and statistics in applied linguistics. Rahnamā.
Taylor, B. N. y Thompson, A. (eds.). (2008). The
International System of Units (SI). National Institute of Standards of
Technology. https://nvlpubs.nist.gov/nistpubs/Legacy/SP/nistspecialpublication330e2008.pdf
Tebruegge, M., Pantazidou, A., Clifford, V., Gonis,
G., Ritz, N., Connell, T. y Curtis, N. (2011). The Age-Related Risk of
Co-Existing Meningitis in Children with Urinary Tract Infection. PLoS ONE,
6(11), e26576. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026576
Tefferi, A., Wieben, E. D., Dewald, G. W., Whiteman,
D. A. H., Bernard, M. E. y Spelsberg, T. C. (2002). Primer on Medical Genomics
Part II: Background Principles and Methods in Molecular Genetics. Mayo
Clinic Proceedings, 77(8), 785-808. https://doi.org/10.4065/77.8.785
The American Heritage Dictionary of the English
Language. (s. f.). https://ahdictionary.com/
The Uppsala Monitoring Centre. (2013). The use of
the WHO-UMC system for standardised case causality assessment. https://www.who.int/publications/m/item/WHO-causality-assessment
Therapeutic Goods Administration. (s. f.). Adverse
Drug Reactions Advisory Committee (ADRAC). https://www.tga.gov.au/adverse-drug-reactions-advisory-committee-adrac#
Tierney, J. F. y Stewart, L. A. (2004). Investigating
patient exclusion bias in meta-analysis. International Journal of
Epidemiology, 34(1), 79-87. https://doi.org/10.1093/ije/dyh300
Tilanus, M. G. J. (2006). Short tandem repeat markers
in diagnostics: What’s in a repeat? Leukemia, 20(8), 1353-1355. https://doi.org/10.1038/sj.leu.2404273
Ting, N. (ed.). (2006). Dose Finding in Drug Development.
Springer.
Tobías, A. y Catalá-López, F. (2014). Comparaciones
indirectas y metaanálisis en red. ftp://ftp.hrc.es/pub/bioest/jubc/Metanalisis_en_red_JUBC_Tobias.pdf
Tobin, J. J. y Walsh, G. (2008). Medical Product
Regulatory Affairs: Pharmaceuticals, Diagnostics, Medical Devices. John
Wiley & Sons.
Torrents
dels Prats, A. (1989). Diccionario de dificultades del inglés (2.a
ed.). Juventud.
Torrents
dels Prats, A. (1997). Diccionario de modismos ingleses y norteamericanos
(6.a ed. rev.). Juventud.
Torres
Galván, M. J. y Rodríguez Pérez, J. C. (2002). Los nuevos conocimientos sobre
las moléculas HLA de clase II y una mejor asignación de los órganos para
trasplante. Nefrología, 22(1), 4-8. https://www.revistanefrologia.com/es-pdf-X0211699502014486
Torres,
F., Calvo, G. y Pontes, C. (2005). Recomendaciones metodológicas de las
agencias reguladoras. Medicina
Clínica, 125(Supl.
1), 72-76. https://doi.org/10.1016/S0025-7753(05)72213-2
Translation Bureau. (2007). Biologics and Genetic
Therapies Directorate. En TERMIUM
Plus. https://www.btb.termiumplus.gc.ca/tpv2alpha/alpha-eng.html?lang=eng&i=1&index=alt&srchtxt=BIOLOGICS%20GENETIC%20THERAPIES%20DIRECTORATE
Trapero-Bertran,
M., Brosa Riestra, M., Espín Balbino, J. y Oliva, J. (2015). Cuestiones
controvertidas en evaluación económica (II): Medidas de resultado en salud de
las intervenciones sanitarias. Revista Española de Salud Pública, 89(2),
125-135. https://doi.org/10.4321/S1135-57272015000200002
TROG
Cancer Research. (2013). Glossary.
Cancer clinical trials. https://www.trog.com.au/Glossary
Tsang, V. C. W., Bers, G. E. y Hancock, K. (1985).
Enzyme-Linked Immunoelectrotransfer Blot (EITB). En T. T. Ngo y H. M. Lenhoff
(eds.), Enzyme-Mediated Immunoassay (pp. 389-414). Springer US. https://doi.org/10.1007/978-1-4684-5012-5_22
Tsang, V. C. W., Peralta, J. M. y Ray Simons, A.
(1983). [29] Enzyme-linked immunoelectrotransfer blot techniques (EITB) for
studying the specificities of antigens and antibodies separated by gel
electrophoresis. En J. J. Langone y H. van Vunakis (eds.), Immunochemical
Techniques Part E: Monoclonal Antibodies and General Immunoassay Methods
(Vol. 92, pp. 377-391). Elsevier. https://doi.org/10.1016/0076-6879(83)92032-3
Turner, J. R. (2012). Key statistical concepts in
clinical trials for pharma. Springer.
Tutar,
L., Aras, S. y Tutar, E. (eds.). (2020). Non-coding RNAs. IntechOpen.
U.S. Department of Health and Human Services FDA
Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Department of Health and Human
Services FDA Center for Biologics Evaluation and Research y U.S. Department of
Health and Human Services FDA Center for Devices and Radiological Health.
(2006). Guidance for industry: Patient-reported outcome measures: Use in
medical product development to support labeling claims: Draft guidance. Health
and Quality of Life Outcomes, 4(1), 79. https://doi.org/10.1186/1477-7525-4-79
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, & Center
for Biologic Evaluation and Research. (2013). Design Considerations for
Pivotal Clinical Investigations for Medical Devices Guidance for Industry,
Clinical Investigators, Institutional Review Boards and Food and Drug
Administration Staff. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/design-considerations-pivotal-clinical-investigations-medical-devices
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, Office of
Device Evaluation, Plastic and Reconstructive Surgery Devices Branch, Division
of General, Restorative and Neurological Devices y Obstetrics and Gynecology
Devices Branch, Division of Reproductive, Abdominal and Radiological Devices.
(2002). Guidance for Resorbable Adhesion Barrier Devices for Use in
Abdominal and/or Pelvic Surgery. Guidance for Industry. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/guidance-resorbable-adhesion-barrier-devices-use-abdominal-andor-pelvic-surgery-guidance-industry
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Biologic Evaluation and Research (CBER), Center
for Drug Evaluation and Research (CDER), Center for Devices and Radiological
Health (CDRH), Center for Food Safety and Nutrition (CFSAN), Center for
Veterinary Medicine (CVM) y Office of Regulatory Affairs (ORA). (1999). Guidance
for Industry. Computerized Systems used in Clinical Trials. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/fda-bioresearch-monitoring-information/guidance-industry-computerized-systems-used-clinical-trials
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Biologics Evaluation and Research (CBER),
Center for Drug Evaluation and Research (CDER) y Center for Devices and
Radiological Health (CDRH). (2006). Guidance for Clinical Trial Sponsors.
Establishment and Operation of Clinical Trial Data Monitoring Committees. https://www.fda.gov/downloads/RegulatoryInformation/Guidances/ucm127073.pdf
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER) y Center
for Biologics Evaluation and Research (CBER). (1999). Guidance for Industry.
Population Pharmacokinetics. https://web.archive.org/web/20000817012006fw_/http://www.fda.gov/cder/guidance/1852fnl.pdf
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER) y Center
for Biologics Evaluation and Research (CBER). (2016). Providing
Postmarketing Periodic Safety Reports in the ICH E2C(R2) Format (Periodic
Benefit-Risk Evaluation Report) Guidance for Industry. https://www.fda.gov/media/85520/download
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research y Center for
Biologics Evaluation and Research. (1996). Guidance for Industry E6 Good
Clinical Practice: Consolidated Guidance. https://www.cc.nih.gov/sites/nihinternet/files/internet-files/ccc/clinicalresearch/guidance.pdf
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research, Center for
Biologics Evaluation and Research (CBER), Center for Devices and Radiological
Health y Office of the Commissioner. (2018). Drug and Device Manufacturer
Communications with Payors, Formulary Committees, and Similar
Entities-Questions and Answers Guidance for Industry and Review Staff. https://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm537347.pdf
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, Center for
Drug Evaluation and Research y Center for Biologic Evaluation and Research.
(2016). Principles for Codevelopment of an In Vitro Companion Diagnostic
Device with a Therapeutic Product. Draft Guidance for Industry and Food and
Drug Administration Staff. https://www.fda.gov/media/99030/download
U.S. Department of Health and Human Services, Food and
Drug Administration, Center for Biologic Evaluation and Research y Center for
Drug Evaluation and Research. (2006). Guidance for Industry: Biological
Product Deviation Reporting for Licensed Manufacturers of Biological Products.
https://www.fda.gov/media/76309/download
U.S. Department of Health and Human Services. (2017). Common
Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Version 5.0 (version 5). https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic_applications/docs/ctcae_v5_quick_reference_8.5x11.pdf
U.S. Food and Drug Administration. (2010). Information
Sheet Guidance For IRBs, Clinical Investigators, and Sponsors FDA Inspections
of Clinical Investigators Information Sheet Guidance For IRBs, Clinical
Investigators, and Sponsors. FDA Inspections of Clinical Investigators. https://www.fda.gov/media/75185/download
U.S. Food and Drug Administration. (2013). Best
Practices for Tablet Splitting. https://www.fda.gov/drugs/ensuring-safe-use-medicine/best-practices-tablet-splitting
U.S. Food and Drug Administration. (2014). Inside
Clinical Trials: Testing Medical Products in People. https://www.fda.gov/drugs/drug-information-consumers/inside-clinical-trials-testing-medical-products-people
U.S. Food and Drug Administration. (2015). Sentinel
Program Interim Assessment. https://www.fda.gov/media/93479/download
U.S. Food and Drug Administration. (2016). Expanded
Access to Investigational Drugs for Treatment Use. Questions and Answers.
Guidance for Industry. https://www.fda.gov/media/85675/download
U.S. Food and Drug Administration. (2016). FDA
Executive Summary. DIAM Spinal Stabilization System (P140007). https://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/OrthopaedicandRehabilitationDevicesPanel/UCM486413.pdf
U.S. Food and Drug Administration. (2017). Drugs@FDA
Glossary of Terms. https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/drugsfda-glossary-terms
U.S. Food and Drug Administration. (2017). FDA
approval brings first gene therapy to the United States. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approval-brings-first-gene-therapy-united-states
U.S. Food and Drug Administration. (2018a). Fast
Track. https://www.fda.gov/patients/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review/fast-track
U.S. Food and Drug Administration. (2018b). Fast
Track, Breakthrough Therapy, Accelerated Approval, Priority Review. https://www.fda.gov/patients/learn-about-drug-and-device-approvals/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review
U.S. Food and Drug Administration. (2019). Device
Advice: Investigational Device Exemption (IDE). Medical Devices. https://www.fda.gov/medicaldevices/deviceregulationandguidance/howtomarketyourdevice/investigationaldeviceexemptionide/default.htm
U.S. Food and Drug Administration. (2019). FDA
Glossary of Terms. https://www.fda.gov/patients/clinical-trials-what-patients-need-know/glossary-terms
U.S. Food and Drug Administration. (2020). Device
Labeling. https://www.fda.gov/medical-devices/overview-device-regulation/device-labeling
U.S. Food and Drug Administration. (2020). Patient-Focused
Drug Development Glossary. https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/patient-focused-drug-development-glossary
U.S. Food and Drug Administration. (2022). Abbreviated
New Drug Application (ANDA). https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/ApprovalApplications/AbbreviatedNewDrugApplicationANDAGenerics/default.htm
U.S. Food and Drug Administration. (s. f.). FDA
Acronyms and Abbreviations. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/acronyms/index.cfm
U.S. Food and Drug Administration. (s. f.-c). For
Patients: Glossary of Terms. https://www.fda.gov/ForPatients/ucm410359.htm
U.S. National Library of Medicine. (2016). Glossary
of Common Site Terms [ClinicalTrials.gov]. https://clinicaltrials.gov/ct2/about-studies/glossary
Ugarte,
M. D., Militino, A. F. y Arnholt, A. T. C. N.-Q. 19 E. U. 2016. (2016). Probability and statistics with R (2.ª
ed.). CBC Press.
UNC Research. (s. f.). Glossary. https://research.unc.edu/compliance/resources/glossary/
Unión
Europea. (2011). Libro de estilo interinstitucional 2011. Oficina de
Publicaciones de la Unión Europea. https://publications.europa.eu/es/publication-detail/-/publication/e774ea2a-ef84-4bf6-be92-c9ebebf91c1b
Unión
Europea. (s. f.). IATE (Interactive Terminology for Europe). https://iate.europa.eu/home
Unión
Internacional de Bioquímica y Biología Molecular. (2021). IUBMB Nomenclature Home Page. https://iubmb.qmul.ac.uk/
Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada. (1998a). Glossary of Terms Used in Medicinal
Chemistry (IUPAC Recommendations 1998) (A to H). https://iupac.qmul.ac.uk/medchem/ah.html
Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada. (1998b). Glossary of Terms Used in Medicinal
Chemistry (IUPAC Recommendations 1998) (I to X). https://iupac.qmul.ac.uk/medchem/ix.html
Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada. (2019). IUPAC Compendium of Chemical Terminology.
The Gold Book (web 2.0 version). https://goldbook.iupac.org
University of Leicester. (s. f.). Genetic
fingerprinting explained. https://le.ac.uk/dna-fingerprinting/explained
USAGov
en español. (s. f.). Administración de Alimentos y Medicamentos
(Estados Unidos de América). https://gobierno.usa.gov/agencias-federales/administracion-de-alimentos-y-medicamentos
USAGov
en español. (s. f.). Agencias y Departamentos del Gobierno Federal.
https://gobierno.usa.gov/agencias-federales/a
Vallejo,
G. y Menéndez, I. A. (1995). Comparaciones múltiples en diseños transversales
con datos independientes. Psicothema, 7(2), 401-418. http://www.psicothema.com/pdf/985.pdf
van
Brakel, W. H., Nicholls, P. G., Lockwood, D. N. J., Rao, P. S. S. y Smith, W.
C. S. (2007). A scale to assess
the severity of leprosy reactions. Leprosy Review, 78(2),
161-164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17824489/
van den Broeck, J., Sandøy, I. F. y Brestoff, J. R.
(2013). The recruitment, sampling, and enrollment plan. En J. van den Broeck y
J. R. Brestoff (eds.), Epidemiology: Principles and practical guidelines
(pp. 171-196). Springer.
Vanderbilt Ingram Cancer Center. (s. f.). Vanderbilt
Ingram Cancer Center Protocol Submission Sheet. http://www.vicc.org/fileHandler.php?f=src/protocol-submission-form.pdf
Vargas,
C., Pineda, J., Calvo, V. y López-Jaramillo, C. (2014). Activación cerebral en
estado de reposo en Default Mode Network de pacientes eutímicos con trastorno
bipolar tipo I. Revista Colombiana de Psiquiatría, 43(3),
154-161. https://doi.org/10.1016/j.rcp.2014.02.008
Vaughan,
L., Espeland, M. A., Snively, B., Shumaker, S. A., Rapp, S., Shupe, J.,
Robinson, J., Sarto, G. E., Resnick, S. M., Shumaker, S., Espeland, M., Rapp,
S., Legault, C., Coker, L., Dailey, M., Naughton, M., Leng, I., Sink, K., Katz,
R., … Simon, M. (2013).
The rationale, design, and baseline characteristics of the Women’s Health
Initiative Memory Study of Younger Women (WHIMS-Y). Brain Research, 13(1514),
3-11. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2013.03.047
Velásquez Bermúdez, J. M. (s. f.). Pricing
electricity options using stochastic optimization. http://www.ceare.org/materiales/docum3.doc
Verma, R. (s. f.). Overview: What are PROMs
and PREMs? Agency for Clinical Innovation. https://www.aci.health.nsw.gov.au/__data/assets/pdf_file/0003/253164/Overview-What_are_PROMs_and_PREMs.pdf
Vessman, J., Stefan, R. I., Staden, J. F. van, Danzer,
K., Lindner, W., Burns, D. T., Fajgelj, A. y Müller, H. (2001). Selectivity in analytical chemistry (IUPAC
Recommendations 2001). Pure and Applied Chemistry, 73(8),
1381-1386. https://doi.org/10.1351/pac200173081381
Vickery,
H. B. y Schmidt, C. L. A. (1931). The History of the Discovery of the Amino Acids. Chemical Reviews,
9(2), 169-318. https://doi.org/10.1021/cr60033a001
Viguera, E., Canceill, D. y Ehrlich, S. D. (2001).
Replication slippage involves DNA polymerase pausing and dissociation. The
EMBO Journal, 20(10), 2587-2595. https://doi.org/10.1093/emboj/20.10.2587
Villanueva-Bravo,
N. A., Iraola-Ferrer, M. D., Falcón-Hernández, A., Fábregas-Lozano, F. y
Valladares-Carvajal, F. de J. (2005). Vía clínica en el infarto agudo de
miocardio. Diseño, ensayo piloto y propuesta definitiva. Revista de Calidad
Asistencial, 20(3), 140-151. https://doi.org/10.1016/S1134-282X(08)74739-0
Vivaldi,
B., Fernández, M. I., López, J. F., Fuentes, F., Urzúa, C., Krebs, A.,
Domenech, A., Figueroa, P. A., Pizzi, P., Westendarp, M., Zambrano, N., Castro,
M. y Coz, L. F. (2011). Factores predictivos de éxito tras una sesión única de
litotricia extracorpórea de cálculos urinarios a las tres semanas de
seguimiento. Actas Urológicas Españolas, 35(9), 529-533. https://doi.org/10.4321/S0210-48062011000900004
Waddington,
C. H. (1956). The
principles of embryology.
Routledge.
Wadhwa, V., Rissing, B., Gereffi, G., Trumpbour, J. y
Engardio, P. (2008). The Globalization of Innovation: Pharmaceuticals
globalization the of innovation: Can India and China Cure the Global
Pharmaceutical Market? SSRN. https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=1143472
Walton,
J. N., Barondess, J. A. y Lock, S. (1994). The Oxford medical companion. Oxford University Press.
Wang, J. C. (2009). Untangling the Double Helix: DNA
Entanglement and the Action of the DNA Topoisomerases. Cold Spring Harbor Laboratory
Press.
Wang, Q., Ye, Y., Yu, K. y Huang, J. Z. (2009). A
graphical workflow modeler for docking process in drug discovery. En M.
Cannataro (ed.), Handbook of Research on Computational Grid Technologies for
Life Sciences, Biomedicine, and Healthcare. Vol. 1 (pp. 292-306). IGI
Global.
Waternaux, C. (1991). Statistical considerations for
the analysis of neurobehavioral trials. En E. Mohr y P. Brouwers (eds.), Handbook
of clinical trials. The neurobehavioral approach (pp. 67-88). Swets &
Zeitlinger.
Weinstein, B. I. y Li, H.-C. (1976). Stimulation of
chromatin template activity by the physiological macromolecule polyphosphate: A
possible mechanism for eukaryotic gene derepression. Archives of
Biochemistry and Biophysics, 175(1), 114-120. https://doi.org/10.1016/0003-9861(76)90489-6
Wermuth, C. G. (2011). The Practice of Medicinal
Chemistry. Academic Press.
WHO Centre for Health Development. (2004). A
glossary of terms for community health care and services for older persons.
Organización
Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/68896
Widge, A. S., Avery, D. H. y Zarkowski, P. (2013).
Baseline and treatment-emergent EEG biomarkers of antidepressant medication
response do not predict response to repetitive transcranial magnetic
stimulation. Brain Stimulation, 6(6), 929-931. https://doi.org/10.1016/j.brs.2013.05.001
Wierenga, W. (2007). An Industry Perspective. En J. B.
Taylor y D. J. Triggle (eds.), Comprehensive Medicinal Chemistry II (vol. 2.
Strategy and Drug Research) (pp. 99-136). Elsevier.
Wikiwand. https://www.wikiwand.com/
Wolfe,
C., Ellingson, S. y Patterson, C. (2009). MCS - Data Recorder Preliminary Design &
Verification. https://www.faculty.ece.vt.edu/swe/lwa/memo/lwa0165.pdf
Wong, D. W. S. (2018). The ABCs of Gene Cloning.
Springer.
Wu, A. W. (2011). Introduction. En A. W. Wu (ed.), The
value of close calls in improving patient safety: Learning how to avoid and
mitigate patient harm (pp. xi-xxi). Joint Commission Resources.
Wu, H. (2 de abril de 2011). Balancing a biologics
pipeline portfolio. Drug Discovery World. https://www.ddw-online.com/balancing-a-biologics-pipeline-portfolio-1559-201104/
Wu,
J., Yang, J., Cho, W. C. y Zheng, Y. (2020). Argonaute proteins: Structural features, functions and
emerging roles. Journal of Advanced Research, 24, 317-324. https://doi.org/10.1016/j.jare.2020.04.017
wwPDB consortium. (s. f.). Worldwide Protein
Data Bank. http://www.wwpdb.org/
Yelugoila,
R. (8 de marzo de 2012). CEP. Regulatory One. http://www.regulatoryone.com/2012/03/cep.html
York Health Economics Consortium. (2016). A
Glossary of Health Economic Terms. https://yhec.co.uk/resources/glossary/
Yu,
B., Zeng, L. y Yang, H. (2018). Assessment
of analytical method robustness: Statistical versus practical significance. En
T. Coffey y H. Yang (eds.), Statistics for biotechnology process development
(pp. 297-308). CRC Press.
Yuan, C., Qin, H., Ponnusamy, M., Chen, Y. y Lin, Z.
(2021). PIWI‑interacting RNA in cancer: Molecular mechanisms and possible
clinical implications (Review). Oncology Reports,
46(3), 1-16. https://doi.org/10.3892/or.2021.8160
Yúnez-Naude,
A., Rivera Ramírez, F., Chávez Alvarado, M. de los Á., Mora Rivera, J. J. y
Taylor, J. E. (2015). La economía del campo mexicano: Tendencias y retos
para su desarrollo. El Colegio de México.
Zaiontz,
C. (2022). Experiment-wise error rate. Real Statistics Using Excel. http://www.real-statistics.com/one-way-analysis-of-variance-anova/experiment-wise-error-rate/
Zara,
C. (ed.). (2014). Manejo de la medicación en el paciente crónico:
Conciliación, revisión, desprescripción y adherencia. Departamento de Salud
de la Generalitat de Catalunya. http://salutweb.gencat.cat/web/.content/home/ambits_tematics/linies_dactuacio/model_assistencial/atencio_al_malalt_cronic/documents/medicacion_paciente_cronico_cat.pdf
Zellmer, V. R. y Zhang, S. (2014). Evolving concepts
of tumor heterogeneity. Cell & Bioscience,
4(1), 69. https://doi.org/10.1186/2045-3701-4-69