A. Edie and Associates. (2004). Environmental Risk Assessment: Base case Projection. https://www2.gov.bc.ca/assets/gov/farming-natural-resources-and-industry/natural-resource-use/land-water-use/crown-land/land-use-plans-and-objectives/skeena-region/morice-lrmp/morice_era_base_case_projections.pdf

Abbeyfield Bognor. (20 de marzo de 2019). CDISC SDTM All You Need To Know. https://abbeyfieldbognor.org/cdisc-sdtm/

Abbreviation Finder. (2018). https://www.abbreviationfinder.org/

Acosta Rojas, E. R. (2006). Asociación de medidas de salud percibida y variables clínicas en pacientes con catarata [tesis doctoral, Universidad Pompeu Fabra]. https://repositori.upf.edu/handle/10230/12241

AENOR. (2012). Norma UNE-EN ISO 14155:2012. Investigación clínica de productos sanitarios para humanos. Buenas prácticas clínicas. (ISO 14155:2011). AENOR. https://www.aenor.com/normas-y-libros/buscador-de-normas/une/?c=N0048930

Agbabiaka, T. B., Savović, J. y Ernst, E. (2008). Methods for Causality Assessment of Adverse Drug Reactions. Drug Safety, 31(1), 21-37. https://doi.org/10.2165/00002018-200831010-00003

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). (s. f.). https://www.aemps.gob.es

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ministerio de Sanidad, S. S. e I. (2015). Plan anual de trabajo de la AEMPS 2015. AEMPS. https://www.aemps.gob.es/laAEMPS/planificacion-AEMPS/docs/plan-anual-trabajo-AEMPS-2015.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2010). Guía de normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario. Glosario. https://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionNCF/guiaNCF/docs/anexos/34_glosario.pdf?x20024

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2011). Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Anexo 11: Sistemas informatizados. https://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionNCF/guiaNCF/docs/anexos/24_anexo-11b.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2012). Documento de preguntas y respuestas sobre estudios posautorización de tipo observacional con medicamentos de uso humano y sobre la aplicación de la orden SAS/3470/2009. Versión 2: 25/07/2012. https://www.aemps.gob.es/investigacionClinica/medicamentos/docs/estudios-PA/FAQ-estudios-PA_orden-SAS-3470-2009.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2013). Envíos a la AEMPS a través del portal ECM: Notificación del informe anual de seguridad (DSUR) y no aceptación de archivos comprimidos. https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/laAEMPS/2013/docs/NI-MUH_01-2013-portal-ECM.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2014). Documentación necesaria para la solicitud de inspección de un fabricante de principios activos. https://www.aemps.gob.es/en/industria/inspeccionNCF/docs/solicitud-inspeccion-lab.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2014). Volumen 5. Notificación de centros participantes en ensayo clínico. Versión 5 de junio de 2014. En Manual de usuario del portal de ensayos clínicos con medicamentos de uso humano (Portal ECM) (p. 26). https://sede.aemps.gob.es/usoHum/ensaClin/docs/MANUAL_PORTAL_ECM-VOL5-EC_CENTROS.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2014). Preguntas y respuestas sobre transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas posautorización (versión 2.0). https://sede.aemps.gob.es/usoHum/farmacovig/docs/preg_resp-transmi-electronica.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2015ª). Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs). https://www.aemps.gob.es/informa/novedades/2015/actualizacion-de-la-evaluacion-unica-de-informes-periodicos-de-seguridad-para-medicamentos-de-autorizacion-nacional-psusa-naps/

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2015b). Boletín Mensual de la AEMPS. Junio de 2015. https://www.aemps.gob.es/informa/boletines-AEMPS/boletinMensual/2015/junio/docs/boletin-mensual_junio-2015.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2016). Memoria de actividades 2015. https://www.aemps.gob.es/laAEMPS/memoria/docs/memoria-2015.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2020). Certificado de producto farmacéutico. https://www.aemps.gob.es/industria-farmaceutica/distribucion-farmaceutica/comercio-exterior/certificado-de-producto-farmaceutico/

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (s. f.). Guía de normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario. https://www.aemps.gob.es/industria-farmaceutica/guia-de-normas-de-correcta-fabricacion/

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (s. f.). Memoria de actividades 2007. https://www.aemps.gob.es/laAEMPS/memoria/docs/memoria-2007.pdf

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (s. f.). Preguntas y Respuestas sobre la Legislación de Farmacovigilancia Directiva 2010/84/UE, Directiva 2012/26/UE, Reglamento (UE) No.1235/2010, Reglamento de Ejecución de la CE 520/2012, Reglamento (UE) 1027/2012, Reglamento de Ejecución de la CE 198/2013 y Re. https://www.aemps.gob.es/industria/FV-Humana/Faqs-FV-HUM/home.htm

Agencia Española del Medicamento. (2001). Circular n^o 15/2001 de la Agencia Española del Medicamento sobre ensayos clínicos con medicamentos/Circular 15/2001 of the Spanish Medicine Agency on Clinical Trials with Medicinal Products. Farmaindustria y Agencia Española del Medicamento. https://www.easp.es/pepsa/legislacion/circulas152001.pdf

Agencia Española del Medicamento. (2002). Circular 15/2002. Procedimientos de comunicación en materia de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano entre la Industria Farmacéutica y el Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. http://www.ub.edu/legmh/disposici/cir1502.doc

Agencia Europea de Medicamentos. (2004). Scientific Discussion (Integrilin). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/integrilin-epar-scientific-discussion_en.pdf

Agencia Europea de Medicamentos. (2010). Aspectos más destacados del informe anual. https://www.ema.europa.eu/en/documents/annual-report/summary-annual-report-european-medicines-agency-2009_es.pdf

Agencia Europea de Medicamentos. (2012). Anexo II. Conclusiones científicas y motivos del dictamen favorable y la modificación del resumen del etiquetado y el prospecto presentados por la Agencia Europea de Medicamentos (Priligy). https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/priligy

Agencia Europea de Medicamentos. (2013). Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Module VII. Periodic safety update report (Rev 1). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-good-pharmacovigilance-practices-gvp-module-vii-periodic-safety-update-report_en.pdf

Agencia Europea de Medicamentos. (2016). Standard operating procedure for eligibility to centralised procedure for medicinal products for human use. https://www.ema.europa.eu/en/documents/sop/standard-operating-procedure-eligibility-centralised-procedure-medicinal-products-human-use_en.pdf

Agencia Europea de Medicamentos. (2017a). European Medicines Agency Glossary. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/document_library/landing/glossary.jsp&mid=WC0b01ac058097a277

Agencia Europea de Medicamentos. (2017b). Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Annex I. Definitions (Rev 4). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-good-pharmacovigilance-practices-annex-i-definitions-rev-4_en.pdf

Agencia Europea de Medicamentos. (2020a). Questions and answers: Qualification of digital technology-based methodologies to support approval of medicinal products. https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/questions-answers-qualification-digital-technology-based-methodologies-support-approval-medicinal_en.pdf

Agencia Europea de Medicamentos. (2020b). Authorisation of medicines [Text]. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicines

Agencia Europea de Medicamentos. (2021a). EMA medical terms simplifier. https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/ema-medical-terms-simplifier_en.pdf

Agencia Europea de Medicamentos. (2021b). Glossary of regulatory terms. https://www.ema.europa.eu/en/about-us/about-website/glossary

Agencia Europea de Medicamentos. (s. f.). Support for early access. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/support-early-access

Agencia Europea de Medicamentos. (s. f.). Committee for Advanced Therapies (CAT). https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-advanced-therapies-cat

Agencia Europea de Medicamentos. (s. f.). Committee for Orphan Medicinal Products (COMP). https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-orphan-medicinal-products-comp

Agencia Europea de Medicamentos. (s. f.). Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC). https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-herbal-medicinal-products-hmpc

Agencia Europea de Medicamentos. (s. f.). Compassionate use. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/compassionate-use

Agencia Europea de Medicamentos. (s. f.). Glossary of regulatory terms. https://www.ema.europa.eu/en/about-us/about-website/glossary

Agencia Europea de Medicamentos. (s. f.). Good pharmacovigilance practices. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/good-pharmacovigilance-practices

Agrawal, N., Dasaradhi, P. V. N., Mohmmed, A., Malhotra, P., Bhatnagar, R. K. y Mukherjee, S. K. (2003). RNA Interference: Biology, Mechanism, and Applications. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 67(4), 657-685. https://doi.org/10.1128/MMBR.67.4.657-685.2003

Ahlgrimm, M., Kells, J. M. y Macgenn, C. (2003). The HRT solution. Avery.

Ahrens, W. y Pigeot, I. (eds.). (2014). Handbook of Epidemiology. Springer. https://doi.org/10.1007/978-0-387-09834-0

Ahuja, S. y Scypinski, S. (2001). Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis (2.^a ed.). Academic Press.

Akey, J. (s. f.). Lecture 10: Multiple Testing. http://www.gs.washington.edu/academics/courses/akey/56008/lecture/lecture10.pdf

Alcaraz Ariza, A. (1999). Tercer glosario de anglicismos en el lenguaje médico español. Formaciones con distribución gráfica insólita en español. Lebende Sprachen, 44(1), 32-39. https://doi.org/10.1515/les.1999.44.1.32

Aldwin, C. M. (2007). Stress, Coping, and Development. An Integrative Perspective (2.ª ed.). Guilford Press.

Allen, C. J., Perri, G. y Katz, M. H. G. (2020). Cooperative Clinical Trials. En T. M. Pawlik y J. A. Sosa (eds.), Clinical Trials (pp. 195-212). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-030-35488-6_17

Alliance of Clinical Trials in Oncology. (2013). Study Protocol - 6. https://www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org/main/cmsfile?cmsPath=/Public/Governance/files/Alliance-6-Study-Protocol-20131107.pdf

Alloway, R. R., Vinks, A. A., Fukuda, T., Mizuno, T., King, E. C., Zou, Y., Jiang, W., Woodle, E. S., Tremblay, S., Klawitter, J., Klawitter, J. y Christians, U. (2017). Bioequivalence between innovator and generic tacrolimus in liver and kidney transplant recipients: A randomized, crossover clinical trial. PLOS Medicine, 14(11), e1002428. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002428

Alten, R. y van den Bosch, F. (2014). Dose optimization of infliximab in patients with rheumatoid arthritis. International Journal of Rheumatic Diseases, 17(1), 5-18. https://doi.org/10.1111/1756-185X.12202

American Academy of Orthopaedic Surgeons. (2018). Community Health Paramedicine. Jones & Bartlett Learning.

American Society of Health-System Pharmacists. (s. f.). AHFS Clinical Drug Information. https://www.ahfsdruginformation.com/

Amin, N., McGrath, A. y Chen, Y.-P. P. (2019). Evaluation of deep learning in non-coding RNA classification. Nature Machine Intelligence, 1(5), 246-256. https://doi.org/10.1038/s42256-019-0051-2

Amir-Aslani, A. y Mangematin, V. (2010). The future of drug discovery and development: Shifting emphasis towards personalized medicine. Technological Forecasting and Social Change, 77, 203-217. https://doi.org/10.1016/j.techfore.2009.09.005

Amstelfarma. (s. f.). Generics Plus. https://amstelfarma.nl/generics-plus/

Análisis de casos. ¿Cómo se analiza la causalidad en el INVIMA? (2006). Boletín de Farmacovigilancia, 12(marzo-mayo), 2-4. http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s19005es/s19005es.pdf

ANCEI - Asociación Nacional de Comités de Ética de la Investigación. (s. f.). https://ancei.es/

Andrews, E. B. y Moore, N. (2014). Mann’s Pharmacovigilance (3.ª ed.). John Wiley & Sons.

Andrews, J., Guyatt, G., Oxman, A. D., Alderson, P., Dahm, P., Falck-Ytter, Y., Nasser, M., Meerpohl, J., Post, P. N., Kunz, R., Brozek, J., Vist, G., Rind, D., Akl, E. A. y Schünemann, H. J. (2013). GRADE guidelines: 14. Going from evidence to recommendations: The significance and presentation of recommendations. Journal of Clinical Epidemiology, 66(7), 719-725. https://doi.org/10.1016/j.jclinepi.2012.03.013

Angulo, M. y Mosquera, S. (2008). Diseño de una estrategia para la exportación de medicamentos genéricos a los Estados Unidos, desde una compañía farmacéutica colombiana a través del apalancamiento de un socio comercial americano [TG de maestría, Universidad del Norte (Barranquilla, Colombia)]. http://manglar.uninorte.edu.co/bitstream/handle/10584/126/32653027.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Araya Pinto, S. (2011). Evaluación de los procedimientos de comparaciones múltiples no paramétricas para una y dos vías de clasificación utilizados en la investigación biológica [trabajo de fin de máster, Universidad Central de Venezuela]. http://hdl.handle.net/10872/3265

Arias, T. D. y Tapia, J. L. (eds.). (1999). Glosario de medicamentos: Desarrollo, evaluación y uso. Organización Panamericana de la Salud. https://iris.paho.org/handle/10665.2/751

Ariyadasa, R. y Stein, N. (2012). Advances in BAC-Based Physical Mapping and Map Integration Strategies in Plants. Journal of Biomedicine and Biotechnology, 2012, 184854. https://doi.org/10.1155/2012/184854

Armijo Rojas, R. (1994). Epidemiología básica en atención primaria de la salud. Díaz de Santos.

Armijo-Olivo, S., Warren, S. y Magee, D. (2009). Intention to treat analysis, compliance, drop-outs and how to deal with missing data in clinical research: A review. Physical Therapy Reviews, 14(1), 36-49. https://doi.org/10.1179/174328809X405928

Armitage, P. y Berry, G. (Geoffrey). (1997). Estadística para la investigación biomédica (3.^a ed.). Harcourt Brace.

Armitage, P., Berry, G. y Matthews, J. N. S. (2002). Statistical methods in medical research (4.ª ed.). Blackwell Science.

Arnaiz Gargallo, J. A. (1998). La utilización de variables subrogadas en los ensayos clínicos. En X. Carné y J. Costa (eds.), Problemas y controversias en torno al ensayo clínico (pp. 37-45). Fundación Dr. Antonio Esteve. http://esteve.org/wp-content/uploads/2018/01/136729.pdf

Aronson, J. (2004). HARMful reactions. BMJ, 328(7449), 1173. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC411096/

Aronson, J. K. (2012). Adverse drug reactions: History, terminology, classification, causality, frequency, preventability. En J. Talbot y J. K. Aronson (eds.), Stephens’ Detection and Evaluation of Adverse Drug Reactions: Principles and Practice (6.ª ed.). John Wiley & Sons. http://media.axon.es/pdf/87494.pdf

Arora, D. (2012). Pharmacovigilance. An Industry Perspective. Pharmapublisher.

Arranz, M. J. y Gutiérrez, B. (2011). Farmacogenética en psiquiatría: La necesidad de demostrar sus beneficios. Revista de Psiquiatría y Salud Mental - Journal of Psychiatry and Mental Health, 4(3), 117-118. https://doi.org/10.1016/j.rpsm.2011.05.001

Asamblea Mundial de la Salud, 41. (1988). Sistema OMS de Certificación de la Calidad de los Productos Farmacéuticos Objeto de Comercio Internacional (resolución WHA41.18). Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/201475

Avanzas, P., Bayes-Genis, A., Isla, L. P. de, Sanchis, J. y Heras, M. (2013). Resumen de estudios clínicos presentados en el Congreso de 2013 de la Sociedad Europea de Cardiología (31 de agosto-4 de septiembre de 2013, Ámsterdam, Países Bajos). Revista Española de Cardiología, 66(11), 879.e1-879.e9. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2013.09.004

Avanzas, P., Bayes-Genis, A., Isla, L. P. de, Sanchis, J. y Heras, M. (2014). Resumen de los ensayos clínicos presentados en las Sesiones Científicas Anuales del American College of Cardiology (Washington D.C., Estados Unidos, 29-31 de marzo de 2014). Revista Española de Cardiología, 67(6), 479.e1-479.e7. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2014.04.004

Avendaño Solà, C. (1998). Ensayos clínicos y grupos de presión. En X. Carné y J. Costa (eds.), Problemas y controversias en torno al ensayo clínico. Fundación Dr. Antonio Esteve. https://www.esteve.org/capitulos/documento-completo-45/

Avendaño, C. (2004). La innovación farmacéutica. En Nuevos avances en medicamentos. Monografía XV. (pp. 11-56). Real Academia Nacional de Farmacia, Instituto de España. https://bibliotecavirtual.ranf.com/es/catalogo_imagenes/grupo.do?path=6027569

Azierta. (s. f.). Farmacovigilancia. PSUR/PBRER. Good Vigilance Practices (GVP). Módulo VII. https://fr.slideshare.net/Azierta/farmacovigilancia-periodic-safety-update-report-module-vii-gvp-azierta

Bachmair, A. y Schweizer, D. (1998). DNA-constructs comprising intergenic ribosomal DNA and methods to produce proteins using these DNA-constructs (Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, Patente N.^o WO1998013505A1). https://patents.google.com/patent/WO1998013505A1/en

Bader, S. (2016). A Guide to Forensic DNA Profiling. John Wiley & Sons.

Baena, Y. y Ponce D´León, L. F. (2008). Importancia y fundamentación del sistema de clasificación biofarmacéutico, como base de la exención de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia in vivo. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, 37(1), 18-32. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0034-74182008000100002&lng=en&nrm=iso&tlng=es

Bajpai, B. (2014). High Capacity Vectors. En I. Ravi, M. Baunthiyal y J. Saxena (eds.), Advances in Biotechnology (pp. 1-10). Springer India. https://doi.org/10.1007/978-81-322-1554-7_1

Baker, M. (2009). Haifan Lin: Peeling back layers of stem cell control. Nature Reports Stem Cells. https://doi.org/10.1038/stemcells.2009.22

Baker, R. C. (ed.). (2001). Pediatric Primary Care. Well-Child Care. Lippincott Williams & Wilkins.

Bakke, O. M., Carné Cladellas, X. y García Alonso, F. (1993). Ensayos clínicos con medicamentos: Fundamentos básicos, metodología y práctica. Doyma.

Balakrishnan, N. (ed. ). (2014). Methods and applications of statistics in clinical trials. Volume 1: Concepts, principles, trials, and designs. John Wiley & Sons.

Balant, L. P. (2003). Metabolic Considerations in Prodrug Design. En D. J. Abraham (ed.), Burger’s Medicinal Chemistry and Drug Discovery (pp. 499-532). American Cancer Society. https://doi.org/10.1002/0471266949.bmc034

Ballard, C., Khan, Z., Clack, H. y Corbett, A. (2011). Nonpharmacological Treatment of Alzheimer Disease. The Canadian Journal of Psychiatry, 56(10), 589-595. https://doi.org/10.1177/070674371105601004

Balluerka Lasa, N. y Vergara Iraeta, A. I. (2002). Diseños de investigación experimental en psicología. Pearson Educación.

Bañeres, J. (2006). Los sistemas de notificación de incidentes y eventos adversos. Un análisis de situación. https://www.mscbs.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/excelencia/6_Joaquin_Baneres_ppt.pdf

Bañeres, J., Orrego, C., Suñol, R. y Ureña, V. (2005). Los sistemas de registro y notificación de efectos adversos y de incidentes: Una estrategia para aprender de los errores. Revista de Calidad Asistencial, 20(4), 216-222. https://doi.org/10.1016/S1134-282X(08)74754-7

Baños, J.-E., Brotons, C. y Farré, M. (1998). Glosario de investigación clínica y epidemiológica. Fundación Dr. Antonio Esteve. http://esteve.org/capitulos/documento-completo-48/

Baretti, M. y Le, D. T. (2018). DNA mismatch repair in cancer. Pharmacology & Therapeutics, 189, 45-62. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2018.04.004

Barona Vilar, J. L. (2004). Salud, tecnología y saber médico. Centro de Estudios Ramón Areces.

Barrio Corrales, F. (2004). Vacuna frente a la varicela. Actualización y nuevas indicaciones autorizadas en España. Revista Española de Pediatría, 60(4), 267-277. http://www.seinap.es/wp-content/uploads/Revista-de-Pediatria/2004/REP 60-4.pdf#page=5

Bartko, S. J., Vendrell, I., Saksida, L. M. y Bussey, T. J. (2011). A computer-automated touchscreen paired-associates learning (PAL) task for mice: Impairments following administration of scopolamine or dicyclomine and improvements following donepezil. Psychopharmacology, 214(2), 537-548. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2050-1

Bashshur, R. L., Shannon, G. W., Smith, B. R. y Woodward, M. A. (2015). The Empirical Evidence for the Telemedicine Intervention in Diabetes Management. Telemedicine and e-Health, 21(5), 321-354. https://doi.org/10.1089/tmj.2015.0029

Bates, D. W., Cullen, D. J., Laird, N., Petersen, L. A., Small, S. D., Servi, D., Laffel, G., Sweitzer, B. J., Shea, B. F. y Hallisey, R. (1995). Incidence of adverse drug events and potential adverse drug events. Implications for prevention. ADE Prevention Study Group. JAMA, 274(1), 29-34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7791255

Baur, B., Hanselmann, K., Schlimme, W. y Jenni, B. (1996). Genetic transformation in freshwater: Escherichia coli is able to develop natural competence. Applied and Environmental Microbiology, 62(10), 3673-3678. https://doi.org/10.1128/aem.62.10.3673-3678.1996

Beaus, R. (2011). Armonización y las ICH. http://www.ub.edu/sdm/tertulies/armonizacion_y_ich.pdf

Bégaud, B. (1998). Dictionnaire de pharmaco-épidémiologie (3.^a ed.). ARME-Pharmacovigilance Editions.

Bégaud, B. y Martín Arias, L. H. (1997). Diccionario de farmacoepidemiología. Masson.

Beigbeder Atienza, F. (1997). Diccionario politécnico de las lenguas española e inglesa: Inglés-español = Polytechnic dictionary of Spanish and English languages: English-Spanish. Díaz de Santos.

Bekhuis, T. y Tseytlin, E. (2016). EDDA Study Designs Taxonomy (version 2.0). http://d-scholarship.pitt.edu/33707/1/Bekhuis_EDDA-Study-Designs-Taxonomy-v2.pdf

Beledo, J. F., Simón, J. A. A. y Martínez, Á. M. (eds.). (2014). Farmacología humana (6.^a ed.). Elsevier España.

Bellera, C. L. (2014). Búsqueda racional de nuevos fármacos antichagásicos inhibidores de la cruzipaína [tesis doctoral, Universidad Nacional de La Plata]. http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/43315/Documento_completo.pdf?sequence=1

Benchmarking: Evaluación comparativa. (1997). puntoycoma, 46. https://ec.europa.eu/translation/spanish/magazine/documents/pyc_046_es.pdf

Benichou, C., Danan, G. y Flahault, A. (1993). Causality assessment of adverse reactions to drugs - II. An original model for validation of drug causality assessment methods: Case reports with positive rechallenge. Journal of Clinical Epidemiology, 46(11), 1331-1336. https://doi.org/10.1016/0895-4356(93)90102-7

Benjamini, Y. y Hochberg, Y. (1995). Controlling the False Discovery Rate: A Practical and Powerful Approach to Multiple Testing. Journal of the Royal Statistical Society. Series B, 57(1), 289-300. http://www.jstor.org/stable/2346101

Berkhout, B. (2018). RNAi-mediated antiviral immunity in mammals. Current Opinion in Virology, 32, 9-14. https://doi.org/10.1016/j.coviro.2018.07.008

Berriatúa Pérez, J. C. (2013). Diccionario médico completo inglés-español. Club Universitario.

Besley, S. y Brigham, E. F. (2011). CFIN 2. South Western Cengage Learning.

Bhagavan, N. V. (2001). Medical Biochemistry. Elsevier.

Biotechnology Industry Organization. (2008). Guide to Biotechnology 2008. https://www.bio.org/sites/default/files/legacy/bioorg/docs/BiotechGuide2008.pdf

Bird, A. (2007). Perceptions of epigenetics. Nature, 447, 396-398. https://doi.org/10.1038/nature05913

Blum, M., Chang, H.-Y., Chuguransky, S., Grego, T., Kandasaamy, S., Mitchell, A., Nuka, G., Paysan-Lafosse, T., Qureshi, M., Raj, S., Richardson, L., Salazar, G. A., Williams, L., Bork, P., Bridge, A., Gough, J., Haft, D. H., Letunic, I., Marchler-Bauer, A., … Finn, R. D. (2021). The InterPro protein families and domains database: 20 years on. Nucleic Acids Research, 49(D1), D344-D354. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa977

Bolaños, R. (coord.). (2016). Psicotrópicos y estupefacientes. Visión farmacológica y normativa. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). http://www.anmat.gov.ar/ssce/Libro-psicotropicos-estupefacientes.pdf

BOLD Educational Software. (2014). Research and Statistics Glossary. http://bold-ed.com/barrc/glos.htm

Bold, K. W., Fucito, L. M., Corbin, W. R., DeMartini, K. S., Leeman, R. F., Kranzler, H. R. y O’Malley, S. S. (2016). Daily relations among affect, urge, targeted naltrexone, and alcohol use in young adults. Experimental and Clinical Psychopharmacology, 24(5), 367-375. https://doi.org/10.1037/pha0000090

Bolivia: Decreto Supremo N^o 2905, de 21 de septiembre de 2016. https://www.lexivox.org/norms/BO-DS-N2905.html

Bookmark Manager. (2021). https://bookmark-manager.freebusinessapps.net/welcome

Booth, B. L., Gordian, M. A., Keiper, J. E. y Zemmel, R. W. (2002). Drug R&D: The Right Dose of Risk. The McKinsey Quarterly, 4. https://web.archive.org/web/20170511121328/http://faculty.msb.edu/homak/homahelpsite/webhelp/Content/Pharma_Drug_R&D_-_Risk_Mckinsey_Quarterly_4-02.htm

Booth, B. y Zemmel, R. (2003). Quest for the best. Nature Reviews Drug Discovery, 2(10), 838-841. https://doi.org/10.1038/nrd1203

Bosch, F., Navarro, F. A. y Baños, J.-E. (2002). Es pot emprar el català en la recerca clínica de medicaments? (1). Annals de Medicina, 85(2). http://webs.academia.cat/pages/academ/vidaacad/publica/Annals/2002/A2/recerca1.htm

Bosó-Ribelles, V., Romá-Sánchez, E., Carmena, J., Cáceres, C. y Bautista, D. (2008). Tigecycline: A new treatment choice against Acinetobacter baumannii. Recent patents on anti-infective drug discovery, 3(2), 117-122. https://doi.org/10.2174/157489108784746560

Bredel, M. y Jacoby, E. (2004). Chemogenomics: An emerging strategy for rapid target and drug discovery. Nature Reviews Genetics, 5(4), 262-275. https://doi.org/10.1038/nrg1317

Breuer, E., Chorghade, M. S., Fischer, J. y Golomb, G. (2009). Glossary of Terms Related to Pharmaceutics: (IUPAC Recommendations 2009) Pure & Applied Chemistry, 81(5), 971-999. https://doi.org/10.1351/PAC-REC-04-10-14

Brito Ferrer, Y. (2015). Clasificación biofarmacéutica provisional de los ingredientes farmacéuticos activos de los sólidos orales de liberación inmediata del Cuadro Básico de Medicamentos de Cuba [tesis de maestría, Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas]. https://dspace.uclv.edu.cu/handle/123456789/11261

Brown, T. A. (2010). Gene Cloning and DNA Analysis: An Introduction (6.^a ed.). John Wiley & Sons.

Bryant, J., Loveman, E., Chase, D., Mihaylova, B., Cave, C., Gerard, K. y Milne, R. (2002). Clinical effectiveness and cost-effectiveness of growth hormone in adults in relation to impact on quality of life: A systematic review and economic evaluation. Health Technology Assessment, 6(19), 1-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12583817

Buchan, I. E. (2021). Confidence Intervals and Credible Intervals. En StatisticalHelp. StatsDirect. https://www.statsdirect.com/help/Default.htm#basics/confidence_interval.htm

Bucher, H. C., Guyatt, G. H., Griffith, L. E. y Walter, S. D. (1997). The results of direct and indirect treatment comparisons in meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of clinical epidemiology, 50(6), 683-691. https://doi.org/10.1016/S0895-4356(97)00049-8

Buckle, D. R., Erhardt, P. W., Ganellin, C. R., Kobayashi, T., Perun, T. J., Proudfoot, J. y Senn-Bilfinger, J. (2013). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Part II (IUPAC Recommendations 2013). Pure and Applied Chemistry, 85(8), 1725-1758. https://doi.org/10.1351/PAC-REC-12-11-23

Bukhari, M. (2016). PROMs vs. PREMs (Patient-Reported Experience Measures). En Y. El Miedany (ed.), Patient Reported Outcome Measures in Rheumatic Diseases (pp. 405-417). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-319-32851-5_17

Bull, C., Byrnes, J., Hettiarachchi, R. y Downes, M. (2019). A systematic review of the validity and reliability of patient‐reported experience measures. Health Services Research, 54(5), 1023-1035. https://doi.org/10.1111/1475-6773.13187

Bureau International des Poids et Mesures (BIPM). (2014). SI Brochure: The International System of Units (SI) [8^th edition, 2006; updated in 2014]. https://www.bipm.org/en/publications/si-brochure/

Burnette, W. N. (1981). “Western Blotting”: Electrophoretic transfer of proteins from sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels to unmodified nitrocellulose and radiographic detection with antibody and radioiodinated protein A. Analytical Biochemistry, 112(2), 195-203. https://doi.org/10.1016/0003-2697(81)90281-5

Caballero-Suárez, N. P., Rodríguez-Estrada, E., Candela-Iglesias, M. y Reyes-Terán, G. (2017). Comparison of levels of anxiety and depression between women and men living with HIV of a Mexico City clinic. Salud Mental, 40(1), 15-21. https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=72329

Calafati, R. O. (2017). Estrategias para el tratamiento de datos faltantes («missing data») en estudios con datos longitudinales [Universitat Oberta de Catalunya]. http://hdl.handle.net/10609/64085

Caldwell, C. (1995). Graph Theory Glossary. https://primes.utm.edu/graph/glossary.html

Calleja-Hernández, M. Á., Martínez-Sesmero, J. M. y Santiago-Josefat, B. (2020). Biosimilares de anticuerpos monoclonales en enfermedades inflamatorias y cáncer: Situación actual, retos y oportunidades. Farmacia Hospitalaria, 44(3), 100-108. https://revistafarmaciahospitalaria.sefh.es/gdcr/index.php/fh/article/view/11280

Cambridge Dictionary. (s. f.). https://dictionary.cambridge.org/

Cambridge University Hospitals. (s. f.). Glossary. Cambridge University Hospitals. https://www.cuh.nhs.uk/research-and-development/for-researchers/glossary

Cammack, R., Attwood, T. K. y et al. (2006). Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology (2^nd ed.). Oxford University Press.

Campos, A., Malheiro, J., Tafulo, S., Santos, S., Dias, L., Martins, L. S., Almeida, M., Pedroso, S., Henriques, A. C., Cabrita, A., Campos, A., Malheiro, J., Tafulo, S., Santos, S., Dias, L., Martins, L. S., Almeida, M., Pedroso, S., Henriques, A. C. y Cabrita, A. (2017). Increase of allosensitization after a kidney graft failure: Predictors and effect on retransplantation outcomes. Nefrología, 37(4), 397-405. https://doi.org/10.1016/j.nefro.2016.11.020

Carné, X. (2007). Sistema de patentes y accesibilidad a los medicamentos esenciales en el mundo. Medicina Clínica, 129(16), 617-618. https://doi.org/10.1157/13111810

Carneiro Vieira, M. L., Santini, L., Lima Diniz, A. y de Freitas Munhoz, C. (2016). Microsatellite markers: What they mean and why they are so useful. Genetics and Molecular Biology, 39, 312-328. https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0027

Carnero-Alcázar, M. y Villagrán-Medinilla, E. (2017). Nuestra verdad sobre SYNTAX. Cirugía Cardiovascular, 24(1), 26-32. https://doi.org/10.1016/J.CIRCV.2016.11.003

Carollo, A., Rieutord, A., Launay-Vacher, V. y European Society of Clinical Pharmacy. (2012). European society of clinical pharmacy (ESCP) glossary of scientific terms: A tool for standardizing scientific jargon. International Journal of Clinical Pharmacy, 34(2), 263-268. https://doi.org/10.1007/s11096-012-9619-1

Carrasco Carrasco, S. (2015). Técnicas de análisis de expresión diferencial basadas en conteos para el estudio de datos de RNA-Seq usando R y bioconductor [trabajo de fin de grado en Estadística, Universidad de Sevilla]. https://idus.us.es/xmlui/bitstream/handle/11441/40563/Carrasco Carrasco Sara TFG.pdf?sequence=1

Carroll, R., Ramagopalan, S. V., Cid-Ruzafa, J., Lambrelli, D. y McDonald, L. (2017). An analysis of characteristics of post-authorisation studies registered on the ENCePP EU PAS Register. F1000Research, 6, 1447. https://doi.org/10.12688/f1000research.12198.2

CAS. (2022). https://www.cas.org

Casals-Coll, M., Sánchez-Benavides, G., Quintana, M., Manero, R. M., Rognoni, T., Calvo, L., Palomo, R., Aranciva, F., Tamayo, F. y Peña-Casanova, J. (2013). Estudios normativos españoles en población adulta joven (proyecto NEURONORMA jóvenes): Normas para los test de fluencia verbal. Neurología, 28(1), 33-40. https://doi.org/10.1016/J.NRL.2012.02.010

Casella, G. (2008). Statistical design. Springer.

Castillejos-López, M. de J., García-Sancho, M. C., Quiñones-Falconi, F. y Pérez-Padilla, J. R. (2008). Polimorfismos en los genes CYP450 y NAT2 y metabolismo de fármacos para el tratamiento antituberculosis estandarizado. Revista de Investigacion Clinica, 60, 47-57. https://www.medigraphic.com/pdfs/revinvcli/nn-2008/nn081g.pdf

Castillo-Lizardo, M., Henneke, G. y Viguera, E. (2014). Replication slippage of the thermophilic DNA polymerases B and D from the Euryarchaeota Pyrococcus abyssi. Frontiers in Microbiology, 5. https://doi.org/10.3389/fmicb.2014.00403

Catalá-López, F., Tobías, A. y Roqué, M. (2014). Conceptos básicos del metaanálisis en red. Atención Primaria, 46(10), 573-581. https://doi.org/10.1016/J.APRIM.2014.01.006

Categories of Prevention. 1. Core Knowledge. (2015). Society, the Individual, and Medicine. https://web.archive.org/web/20160122062522/https://www.med.uottawa.ca/sim/data/Prevention_e.htm

CDISC. (2020). CDISC Glossary. https://evs.nci.nih.gov/ftp1/CDISC/Glossary/CDISC%20Glossary.html

Center for Patient Safety. (s. f.). Patient Safety Organization. Terminology and Acronyms. http://www.centerforpatientsafety.org/wp-content/uploads/2011/07/CPS-Glossary.pdf

César, C. E., Álvarez, L., Bricio, C., van Heerden, E., Littauer, D. y Berenguer, J. (2011). Unconventional lateral gene transfer in extreme thermophilic bacteria. International Microbiology, 14, 187-199. https://doi.org/10.2436/20.1501.01.148

Chaloner-Larsson, G., Anderson, R. y Egan, A. (1997). A WHO guide to good manufacturing practice (GMP) requirements. Part 2: Validation. Organización Mundial de la Salud. http://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/64465/WHO_VSQ_97.02.pdf;jsessionid=9B3D9AFE4A2D692E3D0D94BD74468B66?sequence=2

Chevalier, B. S. y Stoddard, B. L. (2001). Homing endonucleases: Structural and functional insight into the catalysts of intron/intein mobility. Nucleic Acids Research, 29(18), 3757-3774. https://doi.org/10.1093/nar/29.18.3757

Chow, S.-C. y Liu, J.-P. (2004). Design and analysis of clinical trials: Concepts and methodologies (2.^a ed.). Wiley-Interscience.

Cipollina, J. (2009). Update on the eCTD. Consejo Internacional de Armonización. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Presentation/2009/11/WC500010540.pdf

Claessen, B. E., Mehran, R. y Stone, G. W. (2011). Stents farmacológicos eluidores de everolimus na prática no mundo real. Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva, 19(4), 351-352. http://www.scielo.br/pdf/rbci/v19n4/v19n4a01.pdf

Clark, M. L. (2002). Fichas de MedTrad: El concepto de outcome en el ámbito de la investigación. Panace@, 3(7), 25-31. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n7_FichasOutcome.pdf

Cleophas, T. J. M. y Zwinderman, A. H. (2012). Statistics applied to clinical studies (5.ª ed.). Springer.

Clinical Data Interchange Standards Consortium. (2017). CDISC Glossary v11.0. https://www.cdisc.org/standards/foundational/glossary/glossary-v11-0

Clinical Research Glossary. GCP 0002.A. (2005). Benaroya Research Institute. https://www.benaroyaresearch.org/sites/default/files/GCP_0002.A_Glossary.doc

Cobert, B. (2012). Cobert’s Manual of Drug Safety and Pharmacovigilance. (2.^a ed.). Jones & Bartlett Learning.

Cobert, B. L. y Biron, P. (2009). Practical drug safety from A to Z. Jones and Bartlett Publishers.

Cochrane Methods. (s. f.). Glossary. https://methods.cochrane.org/cmi/glossary

Código de Derecho Farmacéutico. (2021). Garrigues y Boletín Oficial del Estado. https://www.boe.es/biblioteca_juridica/codigos/codigo.php?id=081_Codigo_de_Derecho_Farmaceutico&modo=2

Colin, L. y Smith, B. (2019). Statistical Considerations in Proof-of-Concept Studies. En L. Fang y C. Su (eds.), Statistical Methods in Biomarker and Early Clinical Development (pp. 221-245). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-030-31503-0_11

Collazo, J. L. (2001). Diccionario Collazo inglés-español de informática, computación y otras materias. English-Spanish Collazo dictionary of informatics, computing and other subjects (1.a ed.). McGraw-Hill/Interamericana.

Collette, L. (2015). Disclosure of Results and Publication Policy. POL009. Version 4.2. https://www.eortc.org

Comabella López, M. (2015). Marcadores de neurodegeneración. En Neurodegeneración en la esclerosis múltiple (pp. 25-45). Ambos. http://www.monografiasesclerosismultiple.com/archivos/18.EM_XVIII.pdf

Comisión Europea. (2004). Detailed guidance on the collection, verification and presentation of adverse reaction reports arising from clinical trials on medicinal products for human use. https://www.erasme.ulb.ac.be/sites/default/files/files/documents/2016/guidance_adverse_events_notification.pdf

Comisión Europea. (2008a). Communication from the Commission to the Council and the European Parliament concerning the report on the experience acquired as a result of the application of the provisions of Chapter 2a of Directive 2001/83/EC, as amended by Directive 2004/24/EC, on specific provisions applicable to traditional herbal medicinal products. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:52008DC0584

Comisión Europea. (2008b). Comunicación de la Comisión al Consejo y al Parlamento Europeo relativa al informe sobre la experiencia adquirida como resultado de la aplicación de las disposiciones del capítulo 2 bis de la Directiva 2001/83/CE, modificada por la Directiva 2004/24/CE, relativo a disposiciones particulares aplicables a los medicamentos tradicionales a base de plantas. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:52008DC0584

Comisión Europea. (2009). Pharmaceutical Sector Inquiry. Final Report. https://ec.europa.eu/competition/sectors/pharmaceuticals/inquiry/staff_working_paper_part1.pdf

Comisión Europea. (2010ª). Informe sobre la política de competencia 2009. https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=COM:2010:0282:FIN:ES:PDF

Comisión Europea. (2010b). Report on Competition Policy 2009. https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=COM:2010:0282:FIN:EN:PDF

Comisión Europea. (2014ª). Informe de la Comisión al Parlamento Europeo y al Consejo sobre los resultados de los programas de erradicación, control y vigilancia de las enfermedades de los animales y las zoonosis cofinanciados por la UE en el período 2005-2011. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:52014DC0115

Comisión Europea. (2014b). Report from the Commission to the European Parliament and the Council on the outcome of the EU co-financed programmes for the eradication, control and monitoring of animal diseases and zoonosis over the period of 2005-2011. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/TXT/?uri=CELEX:52014DC0115

Comisión Europea. (2015a). Communication from the Commission to the European Parliament and the Council. A European Border and Coast Guard and effective management of Europe’s external borders. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:52015DC0673

Comisión Europea. (2015b). Comunicación de la Comisión al Parlamento Europeo y al Consejo. La Guardia Europea de Fronteras y Costas y una gestión eficaz de las fronteras exteriores de Europa. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/ALL/?uri=CELEX:52015DC0673

Comisión Europea. (2016). Commission Staff Working Document Accompanying the document Commission Report: Pharmacovigilance related activities of Member States and the European Medicines Agency concerning medicinal products for human use (2012 – 2014). https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:52016SC0284&from=EN

Comisión Europea. (2017ª). Informe de la Comisión al Parlamento Europeo y al Consejo. La situación de los medicamentos pediátricos en la UE a los diez años del Reglamento pediátrico. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX%3A52017DC0626

Comisión Europea. (2017b). Report from the Commission to the European Parliament and the Council. State of Paediatric Medicines in the EU - 10 years of the EU Paediatric Regulation. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:52017DC0626

Comisión Europea. (s. f.). Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines. Glossary. https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/vol-4/pdfs-en/glos4en200408_en.pdf

Comisión Europea. Dirección General de Traducción. (2010). Guía del Departamento de Lengua Española. Vol. II. Problemas y dudas de traducción (4.^a ed.). https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/styleguide_spanish_dgt_problems_es.pdf

Comisión Mixta FAO/OMS del Codex Alimentarius. (1995a). Codex Alimentarius. General Standard for Food Additives (Codex Stan 192-1995). https://www.fao.org/gsfaonline/docs/CXS_192e.pdf

Comisión Mixta FAO/OMS del Codex Alimentarius. (1995b). Codex Alimentarius. Norma general para los aditivos alimentarios (Codex Stan 192-1995). https://www.fao.org/gsfaonline/docs/CXS_192s.pdf

Comité Conjunto para las Guías en Metrología (JCGM). (2012). Vocabulario Internacional de Metrología. Conceptos fundamentales y generales, y términos asociados. 3.^a edición en español 2012 (trad.: Centro Español de Metrología). http://www.cem.es/sites/default/files/vim-cem-2012web.pdf

Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). (s. f.). Guideline on excipients in the dossier for application for marketing authorisation of a medicinal product. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-excipients-dossier-application-marketing-authorisation-medicinal-product-revision-2_en.pdf

Comité de Medicamentos de Uso Humano y Comité de Medicamentos de Uso Veterinario. (2004). Guideline on summary of the requirements for active substances in the quality part of the dossier (CHMP/QWP/297/97 rev 1 and CVMP/1069/02). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-summary-requirements-active-substances-quality-part-dossier-revision-1_en.pdf

Comité de Medicamentos de Uso Humano. (2005). Reflection paper on the regulatory guidance for the use of health-related quality of life (HRQL) measures in the evaluation of medicinal products (EMEA/CHMP/EWP/139391/2004). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/reflection-paper-regulatory-guidance-use-healthrelated-quality-life-hrql-measures-evaluation_en.pdf

Comité Mixto de Pensiones del Personal de las Naciones Unidas. (2013a). Administrative expenses of the United Nations Joint Staff Pension Fund and amendments to the regulations of the Fund. https://digitallibrary.un.org/record/759565/files/A_68_303-EN.pdf

Comité Mixto de Pensiones del Personal de las Naciones Unidas. (2013b). Gastos administrativos de la Caja Común de Pensiones del Personal de las Naciones Unidas y enmiendas a los estatutos de la Caja. https://digitallibrary.un.org/record/759565/files/A_68_303-ES.pdf

Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia. (2015). Recomendaciones del PRAC sobre las señales de seguridad para la actualización de la información sobre el producto (EMA/PRAC/149172/2015). https://www.ema.europa.eu/en/documents/prac-recommendation/prac-recommendations-signals-update-product-information-adopted-prac-9-12-february-2015_es.pdf

Comité Técnico de Inspección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2011). Buenas prácticas de farmacovigilancia para la industria farmacéutica. Medicamentos de uso humano. https://www.aemps.gob.es/en/industria/Inspeccion-BPFV/docs/CTI.BPFV.127.00.11.pdf

Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. (2016). Buenas prácticas de farmacovigilancia del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/SEFV-H/docs/Buenas-practicas-farmacovigilancia-SEFV-H.pdf

Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 of 2 October 2015 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use, Official Journal of the European Union (L 32) del 9 de febrero de 2016, 1-27. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX%3A32016R0161

Commission Implementing Decision of 10 December 2014 establishing the format for communicating the information referred to in Article 21(3) of Directive 2012/18/EU of the European Parliament and of the Council on the control of major-accident hazards involving dangerous substances (2014/895/EU), Official Journal of the European Union del 12 de diciembre de 2014, 51-54. http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2014/895/oj

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) …/... Of 8.1.2021 establishing a list of variations not requiring assessment in accordance with Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council, (2021). https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-ES/TXT/?uri=PI_COM:C(2021)17

Commission Implementing Regulation (EU) No 520/2012 of 19 June 2012 on the performance of pharmacovigilance activities provided for in Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council and Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council, Official Journal of the European Union (L 159) del 20 de junio de 2012, 5-25. http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/520/oj

Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP). (1998). Note for guidance on summary of requirements for active substances in part II of the dossier. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002812.pdf

Committee on Data Standards for Patient Safety, Board on Health Care Services, Aspden, P., Corrigan, J. M., Wolcott, J. y Erickson, S. M. (eds.). (2004). Near-Miss Analysis. En Patient Safety: Achieving a New Standard for Care. National Academies Press (US). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK216107/

Committee on Patient Safety and Health Information Technology, Institute of Medicine. (2011). A Shared Responsibility for Improving Health IT Safety. En Health IT and Patient Safety: Building Safer Systems for Better Care. National Academies Press (US). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK189664/

Communication from the Commission on interpretative guidelines concerning Regulation (EC) No 1370/2007 on public passenger transport services by rail and by road, Official Journal of the European Union (C 092) del 29 de marzo de 2014, 1-21. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/GA/TXT/?uri=CELEX:52014XC0329(01)

Comunicación de la Comisión relativa a directrices de interpretación del Reglamento (CE) no 1370/2007, sobre los servicios públicos de transporte de viajeros por ferrocarril y carretera, Diario Oficial de la Unión Europea (C 092) del 29 de marzo de 2014, 1. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:52014XC0329(01)

Consejo de Europa. (s. f.). European Pharmacopoeia Online 9.0. http://online6.edqm.eu/ep900/

Consejo Internacional de Armonización. (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting. E2A. https://database.ich.org/sites/default/files/E2A_Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (1996). Glossary (Good Clinical Practice:). https://ichgcp.net/1-glossary

Consejo Internacional de Armonización. (1997ª). ICH Topic E 2 C (R1). Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs. Note for guidance on clinical safety data management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs (CPMP/ICH/288/95). https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/ich-e-2-c-r1-clinical-safety-data-management-periodic-safety-update-reports-marketed-drugs-step-5_en.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (1997b). Normas de buena práctica clínica (CPMP/ICH/135/95) (Traducción: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). https://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionBPC/docs/guia-BPC_octubre-2008.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (1998). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Statistical Principles for Clinical Trials. E9. https://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Efficacy/E9/Step4/E9_Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (1999ª). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Specifications: Test procedures and acceptance criteria for biotechnological/biological products. Q6B (Step 4 version). https://database.ich.org/sites/default/files/Q6B%20Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (1999b). ICH Harmonised Tripartite Guidelines. Specifications: Test procedures and acceptance criteria for new drug substances and new drug products: Chemical substances. Q6A. https://database.ich.org/sites/default/files/Q6A%20Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2000). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Choice of control group and related issues in clinical trials. E10. https://database.ich.org/sites/default/files/E10_Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2002). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Bracketing and matrixing designs for stability testing of new drug substances and products. Q1D (Step 4). https://database.ich.org/sites/default/files/Q1D%20Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2003). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Stability testing of new drug substances and products. Q1A(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/Q1A%28R2%29%20Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2005). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Validation of analytical procedures: Text and methodology. Q2(R1). https://database.ich.org/sites/default/files/Q2%28R1%29%20Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2008). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Development Safety Update Report. E2F. https://database.ich.org/sites/default/files/E2F_Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2009). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Pharmaceutical Development Q8(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/Q8%28R2%29%20Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2012). ICH Harmonised Tripartite Guideline. Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER). E2C(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/E2C_R2_Guideline.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2014). Final Business Plan Q12: Technical and Regulatory Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management dated 28 July 2014. https://database.ich.org/sites/default/files/Q12%20Buisness%20Plan.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2015). ICH Procedures. http://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ABOUT_ICH/Process_of_Harmonisation/ICH_Procedures_updated_July_2_2015.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2016). ICH Harmonised Guideline. Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good Clinical Practice. E6(R2). https://database.ich.org/sites/default/files/E6_R2_Addendum.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2017). Guía Introductoria para la Versión 20.1 de MedDRA. https://www.meddra.org/sites/default/files/guidance/file/intguide_20_1_spanish.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2018ª). Guía Introductoria para la Versión 21.0 de MedDRA. https://www.meddra.org/sites/default/files/guidance/file/intguide_21_0_spanish.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (2018b). Introductory Guide MedDRA Version 21.0. https://www.meddra.org/sites/default/files/guidance/file/intguide_21_0_english.pdf

Consejo Internacional de Armonización. (s. f.-a). Glosario (Buenas Prácticas Clínicas). https://ichgcp.net/es/1-glossary

Consejo Internacional de Armonización. (s. f.-b). Working groups. https://www.ich.org/page/working-groups

Contel, J. C. (2018). La atención integrada y el reto de la cronicidad. Enfermería Clínica, 28(1), 1-4. https://doi.org/10.1016/j.enfcli.2017.12.002

Contreras, J., Rojas, M. O., Pinilla, G. y Wasserman, M. (1993). Comparación de métodos para la recuperación de ADN a partir de geles de agarosa. Biomédica, 13(3), 124-128. https://doi.org/10.7705/biomedica.v13i3.2057

COREX online glossary. (2020). https://corex-depot.com/glossary/

Cornish-Bowden, A. (2014). Current IUBMB recommendations on enzyme nomenclature and kinetics. Perspectives in Science, 1(1-6), 74-87. https://doi.org/10.1016/j.pisc.2014.02.006

Correa, J. (2010). Diagnósticos de Regresión Usando la FDR (Tasa de Descubrimientos Falsos). Comunicaciones en Estadística, 3(2), 109-118. https://doi.org/10.15332/s2027-3355.2010.0002.01

Corripio, F. (1985). Diccionario de ideas afines. Herder.

Costa, J. M. (2005). Diccionario de química física. Díaz de Santos.

Cramer, J. (2003). The origins and development of the logit model. En Logit Models from Economics and Other Fields (pp. 149-157). Cambridge University Press. doi:10.1017/CBO9780511615412.010

Crommelin, D. J. A., de Vlieger, J. S. B., Weinstein, V., Mühlebach, S., Shah, V. P. y Schellekens, H. (2014). Different pharmaceutical products need similar terminology. The AAPS Journal, 16(1), 11-14. https://doi.org/10.1208/s12248-013-9532-0

Cuervo, L. G., Valdés, A. y Clark, M. L. (2006). El registro internacional de ensayos clínicos. Revista Panamericana de Salud Pública, 19(6), 365-370. https://iris.paho.org/handle/10665.2/7964

Cuestas, E. J. (2013). Predictibilidad de la propagación espacial y temporal de la epidemia de influenza A H1N1 en Argentina (Tesis de Maestría) [tesis de maestría, Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba]. https://www.redalyc.org/pdf/2130/213021184005.pdf

Cumulative Frequency. (s. f.). https://issuu.com/tutorvistateam1234/docs/cumulative-frequency

Cuscuna, P. (ed.). (2007). The Complete Book of Medical Device Clinical Trials in the United States. Medical Device Books.

Cyriac, J. M. y James, E. (2014). Switch over from intravenous to oral therapy: A concise overview. Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics, 5(2), 83-87. https://doi.org/10.4103/0976-500X.130042

Danan, G. y Benichou, C. (1993). Causality assessment of adverse reactions to drugs. I. A novel method based on the conclusions of international consensus meetings: Application to drug-induced liver injuries. Journal of Clinical Epidemiology, 46(11), 1323-1330. https://doi.org/10.1016/0895-4356(93)90101-6

Day, S. (2007). Dictionary for Clinical Trials (2^nd ed.). John Wiley & Sons.

de la Fuente, Á. (2016). Series enlazadas de empleo y VAB para España, 1955-2014. Estadística Española, 58(189), 5-41. https://www.ine.es/ss/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application%2Fpdf&blobheadername1=Content-Disposition&blobheadervalue1=attachment%3B+filename%3Dart_189_1.pdf&blobkey=urldata&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=844%2F436%2Fart_189_1%2C0.pdf&ssbinary=true

de la Torre Hernández, J. M. y Windecker, S. (2012). Trombosis muy tardía con nuevos stents farmacoactivos: ¿ha dejado de ser un asunto relevante? Revista Española de Cardiología, 65(7), 595-598. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2012.01.017

de Luis, D. A., Izaola, O., García Alonso, M., González Sagrado, M., Conde, R., Aller, R., Cabezas, G. y Rojo, S. (2009). Ensayo clínico aleatorizado entre consejo dietético una dieta hipocalórica comercial para la pérdida de peso de pacientes obesos con artropatía crónica. Medicina Clínica, 132(19), 735-739. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2008.11.036

de Paula, L. J. C., Lemos, P. A., Medeiros, C. R., Marin-Neto, J. A., Figueiredo, G. L., Polanczyk, C. A., Wainstein, M. V., Ribeiro, A. L. P., Lodi-Junqueira, L., Oliveira, F. R. A., Sarmento-Leite, R., Mattos, A., Cantarelli, M. J. C., Sândoli De Brito, F., Carvalho, A. C. C., Barbosa, M. R. y Original, A. (2010). Construção e validação de um sistema integrado de dados de intervenção coronária percutânea no Brasil (Registro ICP-BR): Perfil clínico dos primeiros 1.249 pacientes incluídos. Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva, 18(3), 256-262. https://doi.org/10.1590/s2179-83972010000300006

Decentralized Clinical Trials. What the Future Holds. (27 de junio de 2021). Florence. https://florencehc.com/learn/blog-posts/decentralized-clinical-trials-what-the-future-holds

Decisión de Ejecución de la Comisión, de 10 de diciembre de 2014, por la que se establece el formato para la comunicación de la información contemplada en el artículo 21, apartado 3, de la Directiva 2012/18/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, relativa al control de los riesgos inherentes a los accidentes graves en los que intervengan sustancias peligrosas (2014/895/UE), Diario Oficial de la Unión Europea (L 355) del 12 de diciembre de 2014, 51-54. https://eur-lex.europa.eu/eli/dec_impl/2014/895/oj

Decreto 6/2015, de 27 de enero, por el que se modifica el Decreto 57/2010, de 5 de marzo, por el que se regula el procedimiento para la realización de ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios en el Sistema Sanitario Público de la Comunidad Autónoma de Extremadura y se aprueba el modelo-tipo de contrato a suscribir, Diario Oficial de Extremadura, n.^o 21 del 2 de febrero de 2015, 2736. http://doe.juntaex.es/pdfs/doe/2015/210o/15040008.pdf

Degenring, F. H., Suter, A., Weber, M. y Saller, R. (2003). A randomised double blind placebo controlled clinical trial of a standardised extract of fresh Crataegus berries (Crataegisan®) in the treatment of patients with congestive heart failure NYHA II. Phytomedicine, 10(5), 363-369. https://doi.org/10.1078/0944-7113-00312

Dehesa-Dávila, M. (2009). Eficacia y satisfacción con la firmeza de la erección con escalamiento rápido de la dosis de sildenafil de 50 a 100 mg en hombres con disfunción eréctil. Revista Mexicana de Urología, 69(4), 135-142. https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=28326

Deichmann, U. (2016). Epigenetics: The origins and evolution of a fashionable topic. Developmental Biology, 416(1), 249-254. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.06.005

del Col, J. J. (2007). Diccionario auxiliar español-latino para el uso moderno del latín. Instituto Superior «Juan XXIII».

Delegated Act on Post-Authorisation Efficacy Studies (Article 10B of Regulation (EC) no 726/2004 and Article 22B of Directive 2001/83/EC). Post-Authorisation Efficacy Studies, Official Journal of the European Union (L 107) del 10 de abril de 2014. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014R0357&from=HR

Delgado Cirilo, A., Minguillón Llombart, C. y Joglar Tamargo, J. (2003). Introducción a la química terapéutica (2.^a ed.). Díaz de Santos.

Delgado, M. A. y Rojas, M. X. (2004). Conducción y monitorización de ensayos clínicos. En A. Ruiz y L. E. Morillo (eds.), Epidemiología clínica: Investigación clínica aplicada (pp. 394-420). Editorial Médica Panamericana.

Deng, Dr. (13 de junio de 2016). Basket (Bucket) Trial, Umbrella Trial, and Master Protocol. On Biostatistics and Clinical Trials. http://onbiostatistics.blogspot.com/2016/06/basket-bucket-trial-umbrella-trial-and.html

Deng, Dr. (18 de marzo de 2009). Adverse events (AE), treatment emergent adverse events (TEAE), and adverse drug reaction (ADR). On Biostatistics and Clinical Trials. http://onbiostatistics.blogspot.com.es/2009/03/adverse-events-ae-treatment-emergent.html

Deng, Dr. (4 de enero de 2015). Phase I Dose Escalation Study Design: «3 + 3 Design». On Biostatistics and Clinical Trials. http://onbiostatistics.blogspot.com/2015/01/phase-i-dose-escalation-study-design-3.html

Di Fabio, J. L. (2008). Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF). http://www.paho.org/hq/dmdocuments/2008/4_V_Conferencia_Red PARF_DiFabio.pps

Díaz, J. y Wagner, G. (2016). Inversión y capital: Chile, 1833-2010 (Documento de trabajo N.^o 479). Instituto de Economía de la Pontificia Universidad Católica de Chile. https://economia.uc.cl/wp-content/uploads/2017/03/dt_479-1.pdf

Dictamen del Comité Económico y Social sobre «La resistencia a los antibióticos como amenaza para la salud pública», Diario Oficial de las Comunidades Europeas (C 407) del 28 de diciembre de 1998, 7-17. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=uriserv:OJ.C_.1998.407.01.0007.01.SPA

Diego, I. O. (2017). Análisis retrospectivo de las deficiencias de calidad encontradas en los master files de ingredientes activos farmacéuticos para la precalificación de medicamentos por la organización mundial de la salud [tesis doctoral, Universidad Complutense de Madrid]. https://eprints.ucm.es/43929/1/T39025.pdf

Diehm, N., Vermassen, F. y van Sambeek, M. R. H. M. (2013). Standardized Definitions and Clinical Endpoints in Trials Investigating Endovascular Repair of Aortic Dissections. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery, 46(6), 645-650. https://doi.org/10.1016/j.ejvs.2013.08.017

DiPietro, N. A. (2010). Methods in epidemiology: Observational study designs. Pharmacotherapy, 30(10), 973-984. https://doi.org/10.1592/phco.30.10.973

Directiva 2000/53/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18 de septiembre de 2000, relativa a los vehículos al final de su vida útil. Declaraciones de la Comisión, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 269) del 21 de octubre de 2000, 34-43. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2000/53/oj

Directiva 2001/20/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de abril de 2001, relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros sobre la aplicación de buenas prácticas clínicas en la real, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 212) del 1 de mayo de 2001, 34-44. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/20/oj

Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 311) del 28 de noviembre de 2001, 67-128. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/83/oj

Directiva 2001/95/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 3 de diciembre de 2001, relativa a la seguridad general de los productos, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 11) del 15 de enero de 2002, 4-17. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/95/oj

Directiva 91/412/CEE de la Comisión, de 23 de julio de 1991, por la que se establecen los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos veterinarios, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 22) del 17 de agosto de 1991, 70-73. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/1991/412/oj

Directive 2000/53/EC of the European Parliament and of the Council of 18 September 2000 on end-of life vehicles. Commission Statements, Official Journal of the European Communities (L 269) del 21 de octubre de 2000, 34-43. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2000/53/oj

Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the Council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use, Official Journal of the European Communities (L 121) del 1 de mayo de 2001, 34-44. http://data.europa.eu/eli/dir/2001/20/oj

Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use, Official Journal of the European Communities (L 311) del 28 de noviembre de 2001, 67-128. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/83/oj

Directive 2001/95/EC of the European Parliament and of the Council of 3 December 2001 on general product safety, Official Journal of the European Communities (L 11) del 15 de enero de 2002, 4-17. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2001/95/oj

Disposiciones sobre Farmacovigilancia en España. Rules governing pharmacovigilance in Spain. (s. f.). Farmaindustria. https://silo.tips/download/rules-governing-pharmacovigilance-in-spain-disposiciones-sobre-farmacovigilancia

Domachowske, J. (2021). The Process and Timeline to Develop a New Vaccine. En J. Domachowske y M. Suryadevara (eds.), Vaccines: A Clinical Overview and Practical Guide (pp. 77-86). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-030-58414-6_5

Domínguez-Gil Hurlé, A., Alcaraz Varó, E. y Martínez Motos, R. (2007). Diccionario terminológico de las ciencias farmacéuticas. A terminological dictionary of the pharmaceutical sciences. Ariel.

Dorland’s Medical Dictionary Online. (2021). Elsevier. https://www.dorlandsonline.com/dorland/home

Dorsey, E. R., Kluger, B. y Lipset, C. H. (2020). The New Normal in Clinical Trials: Decentralized Studies. Annals of Neurology, 88(5), 863-866. https://doi.org/10.1002/ana.25892

Dubcovsky, J. (2015). Topic 5. Mean separation: Multiple comparisons. https://psfaculty.plantsciences.ucdavis.edu/agr205/Lectures/2011_Lectures/L5_%20MeanSeparation.pdf

Duffus, J. H., N Aldridge, C. W., Bangham, D. H., Bareiss, R. E., Bismuth, C., Bollinger, J. C., Cavalleri, A., Molin Christensen, J., M Coenen, T. M., Coles, L. E., Cornish-Bowden, A., Costello, A. T., Dayan, A. D., de Bikvre, P., Debord, J., F Dixon, H. B., Ellis, H. V., Ferard, G., Flanagan, R. J., … Worth, H. (1993). Glossary for chemists of terms used in toxicology (IUPAC Recommendations 1993). Pure and Applied Chemistry, 65(9), 2003-2122. https://iupac.org/publications/pac/pdf/1993/pdf/6509x2003.pdf

Duque, J. P. (2010). Biotecnología: Panorámica de un sector. Netbiblo.

Earl-Slater, A. (2002). The Handbook of Clinical Trials and Other Research. Radcliffe Medical Press.

Economía y acceso. Tratados de Libre Comercio, exclusividad en el mercado y patentes. (2009). Boletín Fármacos, 12(1), 64-81. https://www.saludyfarmacos.org/wp-content/files//feb09.pdf

EDQM HelpDesk and Publications registration. (s. f.). https://www.edqm.eu/register/index.php?op=supp

Efron, B. (1979). Bootstrap Methods: Another Look at the Jackknife. The Annals of Statistics, 7(1), 1-26. http://jeti.uni-freiburg.de/studenten_seminar/stud_sem_SS_09/EfronBootstrap.pdf

Eléspuru, A. (2001). Evaluación y análisis del proyecto de construcción de spools de tuberías para las áreas 4100 y 5100 del proyecto SINCOR DOWNSTREAM [trabajo especial de grado, Universidad Católica Andrés Bello]. http://biblioteca2.ucab.edu.ve/anexos/biblioteca/marc/texto/AAP2986.pdf

EMBL. (s. f.). Chromatin and Epigenetics. Virtual EMBL Conference. Recuperado el 21 de noviembre de 2021 de https://www.embl.org/about/info/course-and-conference-office/events/chr21-01/

Endrenyi, L., Chang, C., Chow, S.-C. y Tothfalusi, L. (2013). On the interchangeability of biologic drug products. Statistics in Medicine, 32(3), 434-441. https://doi.org/10.1002/sim.5569

Engvall, E. y Perlmann, P. (1972). Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Elisa: III. Quantitation of Specific Antibodies by Enzyme-Labeled Anti-Immunoglobulin in Antigen-Coated Tubes. The Journal of Immunology, 109(1), 129-135. https://www.jimmunol.org/content/109/1/129

Ennis, I. L., Gende, O. A. y Cingolani, H. E. (1998). Prevalencia de hipertensión arterial en 3154 jóvenes estudiantes. Medicina, 58(5/1), 483-491. https://www.medicinabuenosaires.com/demo/revistas/vol58-98/5/hipertensionarterial.htm

Espinoza Corona, S. (2016). Diseño y construcción de un sistema inducible generador de DSB dirigido en Giardia duodenalis [tesis de maestría en Ciencias, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional]. https://repositorio.cinvestav.mx/handle/cinvestav/2458

ESTRI (Electronic Standards for the Transfer of Regulatory Information). (s. f.). https://www.ich.org/page/electronic-standards-estri

EU Clinical Trials Register, E. E. (2010). Glossary of Terms used in EU Clinical Trials Register. https://www.clinicaltrialsregister.eu/doc/EU_Clinical_Trials_Register_Glossary.pdf

EudraCCT Number: 2013-004958-18 [CTR, 2013-004958-18]. (27 de junio de 2014). Clinical Trials Register. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2013-004958-18/ES

EudraLex. The rules governing medicinal products in the European Union. Volume 4: Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines. https://ec.europa.eu/health/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en

EudraLex. The rules governing medicinal products in the European Union. Volume 9: Pharmacovigilance. Medicinal Products for Human use and Veterinary Medicinal Products. (2014). https://ec.europa.eu/health/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-9_en

EudraLex. The rules governing medicinal products in the European Union. Volume 9B: Guidelines on Pharmacovigilance for Medicinal Products for Veterinary Use. (2011). https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/vol-9/vol_9b_2011-10.pdf

European Patients’ Academy (EUPATI). (s. f.). Glossary. https://eupati.eu/glossary/

Everitt, B. S. (2003). Medical Statistics from A to Z. A Guide for Clinicians and Medical Students. Cambridge University Press.

Everitt, B. S. y Skrondal, A. (2010). The Cambridge Dictionary of Statistics (4.ª ed.). Cambridge University Press.

Fallon, H. J. (2002). The Institute of Medicine and its quality of healthcare in America reports. Transactions of the American Clinical and Climatological Association, 113, 119-125. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2194472/

Farrell, Jr., R. E. (2009). RNA Methodologies: Laboratory Guide for Isolation and Characterization (4.^a ed.). Academic Press.

Faulí i Trillo, C. (1993). Tratado de farmacia galénica. Luzán 5.

Faust, R. E. (2019; edición original: 2008). Research Planning and Development Perspectives. En G. M. Matoren (ed.), The Clinical Research Process in the Pharmaceutical Industry (Nueva York, Vol. 19). CRC Press.

FDA Reorganization to Accommodate the Collaborative Nature of Innovation. (10 de septiembre de 2018). Syracuse University. New York State Science & Technology Law Center. https://nysstlc.syr.edu/fda-reorganization-to-accommodate-the-collaborative-nature-of-innovation/

FDA-NIH Biomarker Working Group. (2021). BEST (Biomarkers, EndpointS, and other Tools) Resource. Food and Drug Administration y National Institutes of Health. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK326791/

Federer, W. T. y McCulloch, C. E. (1993). Multiple comparisons in split block and split-split plot designs. En F. M. Hoppe (ed.), Multiple Comparisons, Selection and Applications in Biometry (pp. 47-62). Marcel Dekker.

Fedorov, V. V. y Liu, T. (2007). Enrichment Design. En Wiley Encyclopedia of Clinical Trials (pp. 1-8). John Wiley & Sons, Inc. https://doi.org/10.1002/9780471462422.eoct342

Felsenfeld, G. (2014). A Brief History of Epigenetics. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 6(1), a018200. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a018200

Fernandez, G. (2011). Statistical data mining using SAS applications (2.^a ed.). CRC Press.

Fierro Fernández, M. (2007). Superenrollamiento del DNA y horquillas de replicación en retroceso [tesis doctoral, Universidad Complutense de Madrid]. https://digital.csic.es/handle/10261/12558?locale=en

Figueroa-Giralt, M., Csendes J, A., Bustos R, C., Palacios D, F., Saavedra J, V., Gárate G, L. y Contreras B, C. (2019). Puntos críticos en la evaluación y tratamiento de octogenarios con colecistolitiasis. Revista de Cirugía, 71(1), 47-54. https://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/184 13 dic. 2021

Financial Times Lexicon. (s. f.). https://markets.ft.com/glossary/searchLetter.asp?letter=A

Fink, S. A., Brown, R. S. y Jr. (2006). Survival Analysis. Gastroenterology & Hepatology, 2(5), 380-383. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28289343

First Clinical Research. (s. f.). Co-I vs Sub-I. https://firstclinical.com/fda-gcp/?show=2011/Co-I vs sub-I&format=fulllist

Food and Drugs, 21 Code of Federal Regulations § 1.3 (2022). https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-A/section-1.3

Food and Drugs, 21 Code of Federal Regulations § 7.3. (2022) https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-7/subpart-A/section-7.3

Food and Drugs, 21 Code of Federal Regulations. Part 312. (2022). https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-D/part-312

Fouladi, M., Park, J. R., Stewart, C. F., Gilbertson, R. J., Schaiquevich, P., Sun, J., Reid, J. M., Ames, M. M., Speights, R., Ingle, A. M., Zwiebel, J., Blaney, S. M. y Adamson, P. C. (2010). Pediatric phase I trial and pharmacokinetic study of vorinostat: A Children’s Oncology Group phase I consortium report. Journal of Clinical Oncology, 28(22), 3623-3629. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.25.9119

Friedman, L. M., Furberg, C. D., DeMets, D., Reboussin, D. M. y Granger, C. B. (2015). Fundamentals of Clinical Trials (5.^a ed.). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-319-18539-2

Fritsch, R., Araya, R., Solís, J., Montt, E., Pilowsky, D. y Rojas, G. (2007). Un ensayo clínico aleatorizado de farmacoterapia con monitorización telefónica para mejorar el tratamiento de la depresión en la atención primaria en Santiago, Chile. Revista Médica de Chile, 135(5), 587-595. https://doi.org/10.4067/S0034-98872007000500006

Frommer, M., Rubin, G. y Lyle, D. (1992). The NSW Health Outcomes program. NSW Public Health Bulletin, 3(12), 135-137. http://www.phrp.com.au/issues/volume-3-issue-12/the-nsw-health-outcomes-program/

Fuster, V. (2012). Un problema alarmante en prevención secundaria: Bajo cumplimiento (estilo de vida) y baja adherencia (farmacológica). Revista Española de Cardiología, 65, 10-16. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2012.07.005

GaBI (Generics and Biosimilars Initiative). (21 de octubre de 2011). EMA definitions of generics and biosimilars. http://gabionline.net/Biosimilars/General/EMA-definitions-of-generics-and-biosimilars

GaBI (Generics and Biosimilars Initiative). (24 de febrero de 2012). WHO definitions of generics. https://gabionline.net/generics/general/WHO-definitions-of-generics

GaBI Online. Generics and Biosimilars Initiative. https://www.gabionline.net/

Gaffney, T. A., Hatcher, B. J. y Milligan, R. (2016). Nurses’ role in medical error recovery: An integrative review. Journal of Clinical Nursing, 25(7-8), 906-917. https://doi.org/10.1111/jocn.13126

Gago Bádenas, F. (1994). Métodos computacionales de modelado molecular y diseño de fármacos. En Monografía I. Diseño de medicamentos, pp. 253-311. Real Academia Nacional de Farmacia. https://bibliotecavirtual.ranf.com/es/catalogo_imagenes/grupo.do?path=6026705

Galache Osuna, J. G., Sánchez-Rubio, J., Calvo, I., Diarte, J. A., Lukic, A. y Placer, L. J. (2006). Does Intracoronary Abciximab Improve the Outcome of Percutaneous Coronary Interventions? A Randomized Controlled Trial. Revista Española de Cardiología (English Edition), 59(6), 567-574. https://doi.org/10.1016/S1885-5857(07)60020-6

Gale, S. D. (2017). Lesion Burden. En J. Kreutzer, J. DeLuca y B. Caplan (eds.), Encyclopedia of Clinical Neuropsychology (pp. 1-2). Springer International Publishing. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2F978-3-319-56782-2_9065-2.pdf

Galimberti, B. y Russell, R. (2008). Gran diccionario Oxford: Español-Inglés, Inglés-Español (4.^a ed.). Oxford University Press.

Gallego Borghini, L. (2012). La traducción de géneros jurídico-administrativos en la gestión de ensayos clínicos multinacionales en España: Más allá del protocolo. Panace@, 13(36), 176-200. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n36-tradyterm_LGallegoBorghini.pdf

Gallego Borghini, L. (2015). La traducción inglés-español del consentimiento informado en investigación clínica. Fundación Dr. Antonio Esteve. http://esteve.org/wp-content/uploads/2018/01/13212.pdf

Gallego-Borghini, L. (2012). La traducción de géneros jurídico-administrativos en la gestión de ensayos clínicos multinacionales en España: Más allá del protocolo. Panace@, 13(36), 176-200. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n36-tradyterm_LGallegoBorghini.pdf

Galloway, W. R. J. D., Isidro-Llobet, A. y Spring, D. R. (2010). Diversity-oriented synthesis as a tool for the discovery of novel biologically active small molecules. Nature Communications, 1(1), 80. https://doi.org/10.1038/ncomms1081

Gamundi Planas, M. C. (coord.). (2002ª). Farmacia Hospitalaria. Tomo I. https://www.sefh.es/sefhpublicaciones/fichalibrolibre.php?id=4

Gamundi Planas, M. C. (coord.). (2002b). Farmacia Hospitalaria. Tomo II. https://www.sefh.es/sefhpublicaciones/fichalibrolibre.php?id=24

Garattini, L. y Tediosi, F. (2000). A comparative analysis of generics markets in five European countries. Health Policy, 51(3), 149-162. https://doi.org/10.1016/S0168-8510(00)00061-0

García Aponte, O. F., Vallejo Díaz, B. M. y Mora Huertas, C. E. (2015). La calidad desde el diseño: Principios y oportunidades para la industria farmacéutica. Estudios Gerenciales, 31(134), 68-78. https://doi.org/10.1016/J.ESTGER.2014.09.005

García Arieta, A., Hernández Garcia, C. y Avendaño Solá, C. (2010). Regulación de los medicamentos genéricos: Evidencias y mitos. Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud, 34, 71-82. https://www.aemps.gob.es/publicaciones/articulo/docs/GarciaArietaRevTerapVol34N32010.pdf

García Fernández, F. P., Rodríguez Torres, M. del C. y Pancorbo-Hidalgo, P. L. (2014). Capítulo 55. Guías de práctica clínica y otros procedimientos de estandarización de los cuidados. En J. R. Martínez Riera y R. del Pino Casado (eds.), Manual Práctico de Enfermería Comunitaria (pp. 340-343). Elsevier España. https://doi.org/10.1016/B978-84-9022-433-5.00055-8

García Guzmán, A. y Calatrava Requena, J. (1978). Algunas consideraciones sobre la naturaleza de la técnica Jackknife de estimación y las ventajas e inconvenientes de su uso en diversos problemas de inferencia estadística. Estadística Española, 78-79, 57-73. https://www.researchgate.net/publication/272788887

García Merino, A., Ara Callizo, J. R., Fernández Fernández, O., Landete Pascual, L., Moral Torres, E. y Rodríguez-Antigüedad Zarrantz, A. (2017). Consenso para el tratamiento de la esclerosis múltiple 2016. Sociedad Española de Neurología. Neurología, 32(2), 113-119. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2016.02.026

García Mondéjar, L. y Herráez, Á. (12-15 de septiembre de 2005). Superenrollamiento del DNA: Un módulo de aprendizaje activo (comunicación en póster). XXVIII Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, Zaragoza, España. http://hdl.handle.net/10017/1120

Gavi. The Vaccine Alliance. (s. f.). Gavi’s mission. https://www.gavi.org/about/mission/

Gayari, M. (2009). Legacy Clinical Trial Data: Challenges and solutions. Drug Information Association. https://www.diaglobal.org/Tools/Content.aspx?type=eopdf&file=%2Fproductfiles%2F19739%2F2-1+michelle+gayari.pdf

Gershon, E. S. y Cloninger, C. R. (eds.). (1994). Genetic approaches to mental disorders. American Psychiatric Press.

Ghosh, S., Bose, S., Gowda, S. y Mukhopadhyay, P. (2019). Biosimilar Insulins – What a Clinician Needs to Know? Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, 23(4), 400-406. https://doi.org/10.4103/ijem.IJEM_180_19

Gijsen, G. (2019). Een instrument voor het meten van patiëntervaringen (PREMs) als tool voor de optimalisatie van transmurale, multidisciplinaire zorgprocessen: Ontwikkeling en toetsen van bruikbaarheid op basis van een pilootstudie bij patiënten met subacute of chronische (rug)pijn [tesis de maestría, Katholieke Universiteit Leuven]. https://scriptiebank.be/sites/default/files/thesis/2019-09/Masterproef_Gunther_Gijsen_finaal.pdf

Gill Nelms, A. (9 de septiembre de 2020). 10 Buzzwords for Virtual Trials and Remote Monitoring You Should Know. Clinical Research News. https://www.clinicalresearchnewsonline.com/news/2020/09/09/10-buzzwords-for-virtual-trials-and-remote-monitoring-you-should-know

Gimeno Díaz de Atauri, Á. y Rodríguez-Salinas Pérez, E. (2017). ¿Mejoran los desfibriladores de uso público el pronóstico neurológico tras la reanimación cardiopulmonar fuera del hospital? Evidencias en Pediatría, 13(2), 21. https://evidenciasenpediatria.es/articulo.php?lang=es&id=7098&tab=

Glasser, S. P. (2014). A focus on clinical trials. En S. P. Glasser (ed.), Essentials of Clinical Research (2.^a ed., pp. 33-74). Springer.

Global Pharmacovigilance. (2016). Glossary of Drug Safety Terms. https://globalpharmacovigilance.tghn.org/resources/glossary/

Glossary. (1998). Evidence-Based Mental Health, 1(4), 128. https://doi.org/10.1136/ebmh.1.4.128-a

Glossary. Stairway to Freedom Chicago. (2022). Stairway to Freedom Sober Living Chicago. https://stairwaysoberliving.com/faq/glossary

Gobierno de Canadá. (2022). TERMIUM Plus®. https://www.btb.termiumplus.gc.ca/

Goldberg, M. (2008). Required methodologic topics/concepts for the PhD Comprehensive Examination: Epidemiology Students. PhD Comprehensive Exam Committee. http://www.med.mcgill.ca/epidemiology/courses/EPIB701/topics for phd comps.pdf

Goldfarb, N. M. (2005). Bringing Method to the Madness: Protocol Deviation & Violation Codes. Journal of Clinical Research Best Practices, 1(11). https://www.magiworld.org/Journal/2005/0511_pdv_codes.pdf

Gómez Silva, M. (21 de julio de 2015). Novartis, una acción a prueba de infartos. PMFarma. https://www.pmfarma.es/noticias/21231-novartis-una-accion-a-prueba-de-infartos.html

Gonenne, J., Camilleri, M., Ferber, I., Burton, D., Baxter, K., Keyashian, K., Foss, J., Wallin, B., Du, W. y Zinsmeister, A. R. (2005). Effect of Alvimopan and Codeine on Gastrointestinal Transit: A Randomized Controlled Study. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 3(8), 784-791. https://doi.org/10.1016/S1542-3565(05)00434-9

Gonzalez Capdevilla, G. A., Korzewicz, N. y Beragua, R. (2004). ¿Qué es la Farmacovigilancia y a quiénes compete? (editorial). Evidencia, actualización en la práctica ambulatoria, 7(6). https://doi.org/10.51987/evidencia.v7i6.5404

González Fernández, D. A. (2007). Contribuciones a las técnicas no destructivas para evaluación y prueba de procesos y materiales basadas en radiaciones infrarrojas [tesis doctoral, Universidad de Cantabria]. https://www.tesisenred.net/handle/10803/10706

González J., L., Ramos G., N., Varas R., M., Moreno E., R., Ávila A., M., Chacón A., R. y Vargas R., C. (2012). Reversión de la anticoagulación en pacientes con dosis altas de heparina: Protamina en dosis standard versus dosis reducidas. Revista Chilena de Anestesia, 41(2), 108-112. http://www.sachile.cl/upfiles/revistas/50982c0a056e0_6_gonzalez.pdf

González, A. y García-Rodríguez, L. A. (2003). Estudios de cohortes y de casos y controles: Qué podemos esperar de ellos. Gastroenterología y Hepatología Continuada, 2(1), 44-51. https://www.elsevier.es/es-revista-gastroenterologia-hepatologia-continuada-8-pdf-70000095

Google Scholar. (2022). https://scholar.google.com/

Gordillo V, R., Beltrán N, J. y Díaz, M. (2013). Tumor del estroma extra gastrointestinal (E-GIST) gigante de omento. Revista Chilena de Cirugía, 65(2), 166-171. https://doi.org/10.4067/S0718-40262013000200011

Gordon, D. (2014). Managing Auditability (and other non-functional, non-technical requirements). Girl’s Guide to Project Management. https://www.girlsguidetopm.com/managing-auditability-and-other-non-functional-non-technical-requirements/

Gottlieb, S. (2019). Breaking Down Barriers Between Clinical Trials and Clinical Care: Incorporating Real World Evidence into Regulatory Decision Making - 01/28/2019. https://www.fda.gov/news-events/speeches-fda-officials/breaking-down-barriers-between-clinical-trials-and-clinical-care-incorporating-real-world-evidence

GRADE working group. (2022). https://www.gradeworkinggroup.org/

Groene, O. y Garcia-Barbero, M. (2001). Integrated care: A position paper of the WHO European Office for Integrated Health Care Services. International journal of integrated care, 1, e21. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1525335/

Grupo de estudio NOTAGRI. (2006). Glosario de términos utilizados en las licencias de revistas electrónicas. Información, cultura y sociedad, 15, 71-86. http://www.scielo.org.ar/pdf/ics/n15/n15a05.pdf

Grupo de Farmacovigilancia de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. (2009). Guía de buenas prácticas de farmacovigilancia. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). http://www.anmat.gov.ar/farmacovigilancia/docs/Guia_BPF.pdf

Grupo de Farmacovigilancia de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. (2011). Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas (Red PARF Documento Técnico n.^o 5). Organización Panamericana de la Salud. https://iris.paho.org/handle/10665.2/51553

Grupo de Revisión y Posicionamiento de la Asociación Española de Dietistas Nutricionistas. (2005). Manual del Grupo de Revisión y Posicionamiento de la AED-N 1.0.0. http://www.fedn.es/docs/grep/docs/manualgrep_2005.pdf

Gu, W., Zhang, F. y Lupski, J. R. (2008). Mechanisms for human genomic rearrangements. PathoGenetics, 1(1), 4. https://doi.org/10.1186/1755-8417-1-4

Guanais, F. C., Regalia, F., Perez-Cuevas, R. y Anaya, M. (eds.). (2018). Desde el paciente: Experiencias de la atención primaria de salud en América Latina y el Caribe. Banco Interamericano de Desarrollo.

Guerra García, M. (2003). Fuentes de información sobre medicamentos en atención primaria. Revista Galega de Actualidade Sanitaria, 2(4), 270. https://extranet.sergas.es/catpb/Docs/gal/Publicaciones/Docs/PublPeriodicas/PDF8-62.pdf

Guerrero Pérez, R. (2014). Elaboración de documentos web mediante lenguajes de marcas (UF1841). IC Editorial.

Gutiérrez Gordillo, J. M. (2021). Gestión financiera. Editex.

Gutiérrez Pedrero, M. J., Sánchez Gabites, J. J. y Crecente Romero, F. J. (2014). Un análisis crítico del plan de estudios matemático en los grados de ciencias sociales. Anales de ASEPUMA, 22, Article 22. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6012846

Guyatt, G. H., Oxman, A. D., Kunz, R., Falck-Ytter, Y., Vist, G. E., Liberati, A. y Schünemann, H. J. (2008). Rating Quality of Evidence and Strength of Recommendations. GRADE: Going from Evidence to Recommendations. British Medical Journal, 336(7652), 1049-1051. https://doi.org/10.2307/20509715

Ha, M. y Kim, V. N. (2014). Regulation of microRNA biogenesis. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 15(8), 509-524. https://doi.org/10.1038/nrm3838

Habing, B. (2001). Contrasts and Multiple Comparisons. https://people.stat.sc.edu/habing/courses/516cmcsup.pdf

Hallas, J. y Pottegård, A. (2014). Use of self-controlled designs in pharmacoepidemiology. Journal of Internal Medicine, 275(6), 581-589. https://doi.org/10.1111/joim.12186

Haney, J. C. y Solow, A. R. (1992). Testing for resource use and selection by marine birds. Journal of Field Ornithology, 63(1), 43-52. https://www.researchgate.net/publication/242293931_Testing_for_resource_use_and_selection_by_marine_birds

Hani, A. C., Galindo, A., Leguizamo, A., Maldonado, C., Páramo H, D., Costa, V., Sierra A, F., Torres Amaya, M., Pardo, R., Otero R, W. y Sabbagh, L. (2015). Guía de práctica clínica para la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Revista Colombiana de Gastroenterologia, 30(supl. 1), 1-8. http://www.scielo.org.co/pdf/rcg/v30s1/v30s1a02.pdf

Hart, T. D. (2006, agosto 27). Medicinal Chemistry: Progress through innovation. Drug Discovery World. https://www.ddw-online.com/medicinal-chemistry-progress-through-innovation-779-200608/

Hartford, C., Volchenboum, S. L. y Cohn, S. L. (2008). 3 + 3 ≠ (Rolling) 6. Journal of Clinical Oncology, 26(2), 170-171. https://doi.org/10.1200/JCO.2007.14.5052

Haukoos, J. S., Hopkins, E., Bender, B., Al-Tayyib, A., Long, J., Harvey, J., Irby, J., Bakes, K. y Denver Emergency Department HIV Testing Research Consortium. (2012). Use of Kiosks and Patient Understanding of Opt-out and Opt-in Consent for Routine Rapid Human Immunodeficiency Virus Screening in the Emergency Department. Academic Emergency Medicine, 19(3), 287-293. https://doi.org/10.1111/j.1553-2712.2012.01290.x

Hausner, G. (2012). Introns, Mobile Elements, and Plasmids. En C. E. Bullerwell (ed.), Organelle Genetics (pp. 329-357). Springer Berlin Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-22380-8_13

Hazan, Z., Adamsky, K., Lucassen, A. y Levin, L. A. (2020). A First-in-Human Phase 1 Randomized Single and Multiple Ascending Dose Study of RPh201 in Healthy Volunteers. Clinical Pharmacology in Drug Development, 9(3), 366-374. https://doi.org/10.1002/cpdd.720

He, M. y Petoukhov, S. (2011). Mathematics of Bioinformatics: Theory, Methods and Applications. John Wiley & Sons.

Health Canada. (2021). Biologic and Radiopharmaceutical Drugs Directorate. Government of Canada. https://www.canada.ca/en/health-canada/corporate/about-health-canada/branches-agencies/health-products-food-branch/biologic-radiopharmaceutical-drugs-directorate.html

Hernán, M. A. (2004). A definition of causal effect for epidemiological research. Journal of Epidemiology and Community Health, 58(4), 265-271. https://doi.org/10.1136/jech.2002.006361

Hernán, M. A. y Hernández-Díaz, S. (2012). Beyond the intention-to-treat in comparative effectiveness research. Clinical Trials, 9(1), 48-55. https://doi.org/10.1177/1740774511420743

Hernández Herrero, G., Moreno, A., Zaragozá, F. y Porras, A. (2010). Tratado de medicina farmacéutica. Editorial Médica Panamericana.

Hernández Rodríguez, M. Á. y Orueta Sánchez, R. (2019). Desabastecimiento de medicamentos en España. Un problema de salud. Atención Primaria, 51(10), 599-601. https://doi.org/10.1016/j.aprim.2019.08.006

Hernández-López, C. (2009). Ensayos clínicos de primera administración en humanos: Agencia Europea del Medicamento (EMEA) frente a la FDA. Medicina Clínica, 132(1), 30-34. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2008.10.022

Herráez, Á. (2012). BIOLOGÍA MOLECULAR E INGENIERÍA GENÉTICA. Elsevier Health Sciences.

Herrera Comoglio, R., Alesso, L. y (eds. ). (2012). Farmacovigilancia, hacia una mayor seguridad en el uso de los medicamentos. Raquel Herrera Comoglio, Luis Alesso, Uppsala Monitoring Centre. http://lildbi.fcm.unc.edu.ar/lildbi/tesis/Farmacovigilancia_ISBN_978_987_28104_0_5.pdf

Herrera-Añazco, P., Ortiz-Saavedra, P., Taype-Rondán, Á., Nieto-Gutiérrez, W., Alva-Díaz, C., Jumpa-Armas, D., Escobedo-Palza, S. y Timaná-Ruiz, R. (2018). Prevalencia y factores asociados a publicar artículos científicos durante la residencia médica en Perú. FEM, 21(1), 9-16. https://dx.doi.org/10.33588/fem.211.927

Herrero, G. H., Chavarino, A. P. (COL), Gonzalez, A. M. (COL) y Garcia, F. Z. (COL). (2010). Tratado de Medicina Farmaceutica. Editorial Médica Panamericana.

Herring, S. W. (1993). Formation of the Vertebrate Face: Epigenetic and Functional Influences. American Zoologist, 33(4), 472-483. https://www.jstor.org/stable/3883791

Hervías Ortega, F. (2014). Servicio Universitario de Asesoramiento Psicológico: Efectividad e implicaciones en el rendimiento académico y adaptación del alumnado de Educación Superior (tesis doctoral) [Universidad de Cádiz]. http://hdl.handle.net/10498/20372

Hesson, L. B., Hitchins, M. P. y Ward, R. L. (2010). Epimutations and cancer predisposition: Importance and mechanisms. Current Opinion in Genetics & Development, 20(3), 290-298. https://doi.org/10.1016/j.gde.2010.02.005

Hidalgo-Simón, A. (2004). Elsevier’s dictionary of medicine: Spanish-English and English-Spanish. Elsevier.

Hijazi Vega, M. (2014). Efecto del factor neurotrófico ácido oleico en modelos celulares de síndrome de Down [tesis doctoral, Universidad de Salamanca]. https://gredos.usal.es/handle/10366/124163

Hildebrand, D. K. (1986). Statistical thinking for behavioral scientists. Duxbury Press.

Hindson, W. R. y Kelly, P. G. (1956). Effect of Some White Pigments on the Actinic Degradation of Cotton. Nature, 177(4522), 1241-1242. https://doi.org/10.1038/1771241b0

Hodgson, E., Roe, R. M., Mailman, R. B. y Chambers, J. E. (2015). Dictionary of toxicology (3.^a ed.). Elsevier.

Hokanson, G. C. (2001). Methods Validation. En D. C. Singer (ed.), A Laboratory Quality Handbook of Best Practices (pp. 225-248). ASQ Quality Press.

Homik, J. E. y Suarez-Almazor, M. E. (2000). Clinical guidelines: A must for rheumatology? Best Practice & Research Clinical Rheumatology, 14(4), 649-661. https://doi.org/10.1053/berh.2000.0105

Hopkins, R. B. y Goeree, R. (2015). Health technology assessment: Using biostatistics to break the barriers of adopting new medicines. CRC Press.

Hoppe, F. M. (1993). Multiple comparisons, selection, and applications in biometry. Marcel Dekker.

Horne, R., Weinman, J., Barber, N., Elliott, R., Morgan, M., Cribb, A. y Kellar, I. (2005). Concordance, adherence and compliance in medicine taking. National Co-ordinating Centre for NHS Service Delivery and Organisation R & D. https://www.researchgate.net/profile/Ian_Kellar/publication/271443859_Concordance_Adherence_and_Compliance_in_Medicine_Taking/links/54cfdb790cf298d65665b4d4.pdf

Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda. (s. f.). Ensayos clínicos. http://www.madrid.org/cs/Satellite?c=Page&cid=1142696787346&pagename=HospitalPuertaHierroMaja/Page/HPHM_contenidoFinal

Hoyos Ortiz, L. A. (2012). Métodos de imputación aplicados al cálculo de bonos pensionales en Colombia (trabajo de grado) [Pontificia Universidad Javeriana]. https://repository.javeriana.edu.co/bitstream/handle/10554/10343/HoyosOrtizLauraAlejandra2012.pdf;sequence=1

Hughes, J. P., Rees, S., Kalindjian, S. B. y Philpott, K. L. (2011). Principles of early drug discovery Correspondence. British Journal of Pharmacology, 162, 1239-1249. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x

Hulley, S. B., Cummings, S. R., Browner, W. S., Grady, D. y Newman, T. B. (2013). Designing clinical research (4^th edition) (4.^a ed.). Lippincott Williams & Wilkins.

Hunter, A. M., Ravikumar, S., Cook, I. A. y Leuchter, A. F. (2009). Brain functional changes during placebo lead-in and changes in specific symptoms during pharmacotherapy for major depression. Acta Psychiatrica Scandinavica, 119(4), 266-273. https://doi.org/10.1111/j.1600-0447.2008.01305.x

Husereau, D. y Jacobs, P. (2013). Investigation and analysis of options to enhance Canada’s patented medicine price ceiling regulatory regime. (IHE Report). Institute of Health Economics. https://www.ihe.ca/download/investigation_and_analysis_of_options_to_enhance_canada_rsquo_s_patented_medicine_price_ceiling_regulatory_regime.pdf

Iancu, I.-F. (2017). Búsqueda de moléculas con potencial farmacológico contra la enfermedad de Alzheimer (trabajo de fin de máster) [Universitat Oberta de Catalunya]. http://openaccess.uoc.edu/webapps/o2/bitstream/10609/64165/6/iiancuTFM0617memoria.pdf

Iasonos, A. y O’Quigley, J. (2016). Dose expansion cohorts in Phase I trials. Statistics in Biopharmaceutical Research, 8(2), 161-170. https://doi.org/10.1080/19466315.2015.1135185

Idoate, A. y Idoipe, Á. (2002). Investigación y ensayos clínicos. En M. C. Gamundi Planas (coord.), Farmacia hospitalaria. Tomo I (pp. 325-362). Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap24.pdf

Igun, S. E. (2005). Implications for electronic publishing in libraries and information centres in Africa. The Electronic Library, 23(1), 82-91. https://doi.org/10.1108/02640470510582763

In, H. y Rosen, J. E. (2014). Primer on outcomes research. Journal of Surgical Oncology, 110(5), 489-493. https://doi.org/10.1002/jso.23710

Independent and Dependent Variables. (s. f.). Statistical Consulting Blog. https://www.statisticssolutions.com/independent-and-dependent-variables/

Iñesta García, A. (2011). Sobre medicamentos y farmacoeconomía. Escuela Nacional de Sanidad - Instituto de Salud Carlos III. https://doi.org/10.4321/repisalud.5382

Infarmed (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde). (s. f.). Manual of submission of applications for certificates of a pharmaceutical product. WHO model and statements of pharmaceutical products. https://www.infarmed.pt/documents/15786/2881335/SIOMS+-+User+Manual+%28EN%29.pdf

Institute of Medicine. (1990). Clinical Practice Guidelines: Directions for a New Program (p. 1626). The National Academies Press. https://doi.org/10.17226/1626

Instituto de Estadística de la UNESCO (UIS). (2010). Medición de la investigación y el desarrollo (I+D): Desafíos enfrentados por los países en desarrollo. Instituto de Estadística de la UNESCO. http://uis.unesco.org/sites/default/files/documents/measuring-rd-challenges-faced-by-developing-countries-2010-sp.pdf

Instituto de Estadística de la UNESCO. (2010). Measuring R&D: Challenges faced by developing countries. Instituto de Estadística de la UNESCO. http://uis.unesco.org/sites/default/files/documents/measuring-rd-challenges-faced-by-developing-countries-2010-en.pdf

International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations. (2021). IFPMA CPP Network Training Toolkit. https://www.ifpma.org/wp-content/uploads/2021/09/IFPMA-CPP-Network-Training-Toolkit-September-2021.pdf

International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA). (s. f.). https://www.ifpma.org/

International Generic and Biosimilar Medicines Association (IGBA). (s. f.). https://www.igbamedicines.org/

International Maritime Organization Conference Division, T. and R. S. (s. f.). IMOTERM. IMO’s Multilingual Terminology and Reference Portal. http://imoterm.imo.org/

Ioli, P. (2010). Estudios de no-inferioridad en Neurología: Tratamientos nuevos, ¿eficacia demostrada? Neurología Argentina, 2(1), 42-49. https://doi.org/10.1016/S0325-0938(10)70008-8

Ismail, A. (2013, noviembre 15). The Use Of Guidelines And Clinical Pathways. Quality & Safety In Healthcare First Congress, Lebanese Society for Quality & Safety in Healthcare. http://www.lsqsh.org/images/Presentations/The%20Use%20Of%20Guidelines%20And%20Clinical%20Pathways.pdf

IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). (1969). Abbreviations and Symbols for the Description of the Conformation of Polypeptide Chains. Tentative Rules (1969). https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/misc/ppep4.html#appB3

IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). (1974). Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents. Pure and Applied Chemistry, 40(3), 277-290. https://doi.org/10.1351/pac197440030277

IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN), G. P. (2021). Conformations of Biopolymers. https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/misc/biop.html

Izquierdo Rojo, M. (1999). Ingeniería genética y transferencia génica. Pirámide.

Jacob, D. (2013, septiembre 2). Certificates of Suitability (CEP/COS). Pharma Treasures: https://pharmatreasures.blogspot.com.es/2013/09/certificates-of-suitability-cepcos.html

Jahnke, W. (2007). Perspectives of biomolecular NMR in drug discovery: The blessing and curse of versatility. Journal of Biomolecular NMR, 39(2), 87-90. https://doi.org/10.1007/s10858-007-9183-5

James, R. C. (1992). Mathematics Dictionary. Chapman & Hall.

Jarow, J. P., LaVange, L. y Woodcock, J. (2017). Multidimensional Evidence Generation and FDA Regulatory Decision Making: Defining and Using “Real-World” Data. JAMA, 318(8), 703-704. https://doi.org/10.1001/jama.2017.9991

Jeffreys, A. J., Wilson, V. y Thein, S. L. (1985). Individual-specific ‘fingerprints’ of human DNA. Nature, 316(6023), 76-79. https://doi.org/10.1038/316076a0

Jiménez-Moleón, J. J., Lardelli-Claret, P., Dios Luna-del-Castillo, J. de, García-Martín, M., Bueno-Cavanillas, A. y Gálvez-Vargas, R. (2004). Efecto de la edad, el sexo y la experiencia de los conductores de 18 a 24 años sobre el riesgo de provocar colisiones entre turismos. Gaceta Sanitaria, 18(3), 166-176. https://doi.org/10.1590/S0213-91112004000300003

Jin, S., Zhan, J. y Zhou, Y. (2021). Argonaute proteins: Structures and their endonuclease activity. Molecular Biology Reports, 48, 4837-4849. https://doi.org/10.1007/s11033-021-06476-w

Johnston, B. C., Ebrahim, S., Carrasco-Labra, A., Furukawa, T. A., Patrick, D. L., Crawford, M. W., Hemmelgarn, B. R., Schunemann, H. J., Guyatt, G. H. y Nesrallah, G. (2015). Minimally important difference estimates and methods: A protocol. BMJ Open, 5(10), e007953. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2015-007953

Johnston, J. (2015). Exploring medication errors and doctors’ and nurses’ perceptions of them in the Paediatric Intensive Care Unit (PICU) (tesis) [University of Central Lancashire]. http://clok.uclan.ac.uk/12887/2/Johnston Joanne Final e-Thesis %28Master Copy%29.pdf

Jokinen, J., Kilpi, T. M., Kaijalainen, T., Syrjänen, R., Ruokokoski, E., Van Dyke, M. K. y Palmu, A. A. (2014). Indirect effectiveness of ten-valent pneumococcal Haemophilus influenzae protein-D conjugate vaccine (PHiD-CV10) against oropharyngeal and nasopharyngeal carriage: FINIP Indirect Carriage Study. En Nordic Vaccine Meeting (p. 52).

Jones, D. A., Choudry, F. y Mathur, A. (2013). Terapia celular en la enfermedad cardiovascular. Revista Uruguaya de Cardiología, 28(2), 247-256. http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?pid=S1688-04202013000200014&script=sci_arttext&tlng=en

Jönsson, L., Sandin, R., Ekman, M., Ramsberg, J., Charbonneau, C., Huang, X., Jönsson, B., Weinstein, M. C. y Drummond, M. (2014). Analyzing Overall Survival in Randomized Controlled Trials with Crossover and Implications for Economic Evaluation. Value in Health, 17(6), 707-713. https://doi.org/10.1016/j.jval.2014.06.006

Jood, K., Redfors, P., Rosengren, A., Blomstrand, C. y Jern, C. (2009). Self-perceived psychological stress and ischemic stroke: A case-control study. BMC Medicine, 7, 53. https://doi.org/10.1186/1741-7015-7-53

Judgement T-321/05 AstraZeneca AB and AstraZeneca plc v European Commission, ECR II-02805 (Tribunal General de la Unión Europea – Sala Sexta ampliada 2010). https://curia.europa.eu/juris/liste.jsf?num=T-321/05&language=en

Kachulev, K. (2014). Retrospective Overview of the Requirements for Aggregate Reports in Pharmacovigilance. SMU Medical Journal, 1(2). https://smu.edu.in/content/dam/manipal/smu/documents/Journal%20issue%202/Retrospective%20Overview%20of%20the%20Requirements%20for%20Aggregate%20Reports.pdf

Kahl, G. y Meksem, K. (eds.). (2008). The handbook of plant functional genomics: Concepts and protocols. Wiley-Blackwell. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/book/10.1002/9783527622542

Kanfer, I. y Shargel, L. (2010). Generic drug product development: International regulatory requirements for bioequivalence. Informa Healthcare.

Kantemiroff, T. S. (2021). SONNA, María Valeria (comp.): Las mujeres en la Antigüedad. Partos, maternidades y nacimientos, TeseoPress, Buenos Aires, 2020, 186p. Agora: papeles de Filosofía, 40(1), 273-277. https://revistas.usc.gal/index.php/agora/article/view/6719

Karlsson, B., Alfredsson, L., Knutsson, A., Andersson, E. y Torén, K. (2005). Total mortality and cause-specific mortality of Swedish shift- and dayworkers in the pulp and paper industry in 1952-2001. Scandinavian Journal of Work, Environment & Health, 31(1), 30-35. https://doi.org/10.5271/sjweh.845

Karol, S. E., Alexander, T. B., Budhraja, A., Pounds, S. B., Canavera, K., Wang, L., Wolf, J., Klco, J. M., Mead, P. E., Gupta, S. D., Kim, S. Y., Salem, A. H., Palenski, T., Lacayo, N. J., Pui, C.-H., Opferman, J. T. y Rubnitz, J. E. (2020). Venetoclax in combination with cytarabine with or without idarubicin in children with relapsed or refractory acute myeloid leukaemia: A phase 1, dose-escalation study. The Lancet Oncology, 21(4), 551-560. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30060-7

Keitel, S. (2010). EDQM Certificates of Suitability: Cooperation Among Inspectorates in Europe And Beyond. https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/regulation_legislation/icdra/WG-1.pdf?ua=1

Kelly, P. T. (1977). Dealing with dilemma. A manual for genetic counselors. Springer. https://link.springer.com/book/10.1007/978-1-4613-9416-7

Kelmansky, D. M. (2006). 11.5 Selección de genes expresados diferencialmente: Determinación de un punto de corte. http://www.dm.uba.ar/materias/analisis_expl_y_conf_de_datos_de_exp_de_marrays_Mae/2006/1/teoricas/Teor11b.pdf

Kelmansky, D. M. (2007). 9.5 Selección de genes expresados diferencialmente: Determinación de un punto de corte. http://www.dm.uba.ar/materias/optativas/aspectos_estadisticos_de_microarreglos/2007/2/teoricas/Clase11.pdf

Kennedy, A. (ed.). (2008). Pharmaceutical Project Management (2.^a ed.). CRC Press. https://doi.org/10.3109/9781420013924

Ketron, A. C. (2013). Synthetic and natural products as poisons of human topoisomerase II [tesis doctoral, Vanderbilt University]. http://hdl.handle.net/1803/11309

Kettler, H. (1998). Competition through Innovation, Innovation through Competition. En Monographs. Office of Health Economics. https://ideas.repec.org/b/ohe/monogr/000434.html

Keung, E. Z., McElroy, L. M., Ladner, D. P. y Grubbs, E. G. (2020). Defining the Study Cohort: Inclusion and Exclusion Criteria. En T. M. Pawlik y J. A. Sosa (eds.), Clinical Trials (pp. 47-58). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-030-35488-6_5

Khan, M. G., Yezdani, U., Alothaid, H. y Balasubramanian, H. B. (eds.). (2020). Essentials of Drug Development and Clinical Trials. Evincepub publishing.

King, F. D. y Lawton, G. (eds.). (2007). Progress in Medicinal Chemistry 45. Elsevier.

King, R. C. y Stansfield, W. D. (2002). A dictionary of genetics (6.^a ed.). Oxford University Press.

Kirkham, E. M. y Weaver, E. M. (2015). A review of multiple hypothesis testing in otolaryngology literature. The Laryngoscope, 125(3), 599-603. https://doi.org/10.1002/lary.24857

Kleinbaum, D. G., Kupper, L. L. y Morgenstern, H. (1982). Epidemiologic research: Principles and quantitative methods. John Wiley & Sons.

Klingner, D. (2001). Newsletter #7, February 12, 2001 (Mexico Pilot Project). http://unpan1.un.org/intradoc/groups/public/documents/aspa/unpan001327.pdf

Klonoff, D. C., Buse, J. B., Nielsen, L. L., Guan, X., Bowlus, C. L., Holcombe, J. H., Wintle, M. E. y Maggs, D. G. (2008). Exenatide effects on diabetes, obesity, cardiovascular risk factors and hepatic biomarkers in patients with type 2 diabetes treated for at least 3 years. Current Medical Research and Opinion, 24(1), 275-286. https://doi.org/10.1185/030079908X253870

Kneller, R. (2003). Autarkic drug discovery in Japanese pharmaceutical companies: Insights into national differences in industrial innovation. Research Policy, 32(10), 1805-1827. https://doi.org/10.1016/S0048-7333(03)00062-3

Knowledge Translation Program. (s. f.). Glossary of EBM Terms. https://ebm-tools.knowledgetranslation.net/resource/glossary

Kocher, M. S. y Zurakowski, D. (2004). Clinical epidemiology and biostatistics: A primer for orthopaedic surgeons. The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume, 86(3), 607-620. https://journals.lww.com/jbjsjournal/Fulltext/2004/03000/Clinical_Epidemiology_and_Biostatistics__A_Primer.24.aspx

Koenig, D. y Drici, M.-D. (2011, junio 21). Analyse en intention de traiter ou en per protocole. Cardiologie Pratique. https://www.cardiologie-pratique.com/journal/article/mise-au-point-analyse-en-intention-de-traiter-ou-en-protocole

Kohler, M. (2011). Regulatory pathways in the European Union. mAbs, 3(3), 241-242. https://doi.org/10.4161/MABS.3.3.15474

Kohlmeier, L. M., Udell, J. G. y Anderson, L. B. (1981). Reporting on Business and the Economy. Prentice-Hall.

Kranzler, H. R., Armeli, S., Feinn, R. y Tennen, H. (2004). Targeted Naltrexone Treatment Moderates the Relations Between Mood and Drinking Behavior Among Problem Drinkers. Journal of Consulting and Clinical Psychology, 72(2), 317-327. https://doi.org/10.1037/0022-006X.72.2.317

Kruizinga, M. D., Stuurman, F. E., Exadaktylos, V., Doll, R. J., Stephenson, D. T., Groeneveld, G. J., Driessen, G. J. A. y Cohen, A. F. (2020). Development of Novel, Value-Based, Digital Endpoints for Clinical Trials: A Structured Approach Toward Fit-for-Purpose Validation. Pharmacological Reviews, 72(4), 899-909. https://doi.org/10.1124/pr.120.000028

La IGBA se registra como asociación en Ginebra y cede la presidencia a Sudáfrica. (2015, octubre 14). El Global. http://www.elglobal.net/hemeroteca/la-igba-se-registra-como-asociacion-en-ginebra-y-cede-la-presidencia-a-sudafrica-NVEG_942249

Labuda, J., Bowater, R. P., Fojta, M., Gauglitz, G., Glatz, Z., Hapala, I., Havliš, J., Kilar, F., Kilar, A., Malinovská, L., Sirén, H. M. M., Skládal, P., Torta, F., Valachovič, M., Wimmerová, M., Zdráhal, Z. y Hibbert, D. B. (2018). Terminology of bioanalytical methods (IUPAC Recommendations 2018). Pure and Applied Chemistry, 90(7), 1121-1198. https://doi.org/10.1515/pac-2016-1120

Lancaster University. (s. f.). End of Study / Close Out. https://www.lancaster.ac.uk/research/research-services/clinical-research--trials/conduct-of-clinical-trials/end-of-study--close-out/

Langedijk, J., Mantel-Teeuwisse, A. K., Slijkerman, D. S. y Schutjens, M.-H. D. B. (2015). Drug repositioning and repurposing: Terminology and definitions in literature. Drug Discovery Today, 20(8), 1027-1034. https://doi.org/10.1016/J.DRUDIS.2015.05.001

Lanthier, M., Miller, K. L., Nardinelli, C. y Woodcock, J. (A2013). An Improved Approach To Measuring Drug Innovation Finds Steady Rates Of First-In-Class Pharmaceuticals, 1987–2011. Health Affairs, 32(8), 1433-1439. https://doi.org/10.1377/hlthaff.2012.0541

Lau, B., Gange, S. J., Kirk, G. D. y Moore, R. D. (2009). Evaluation of human immunodeficiency virus biomarkers: Inferences from interval and clinical cohort studies. Epidemiology (Cambridge, Mass.), 20(5), 664-672. https://doi.org/10.1097/EDE.0b013e3181a71519

Law, K. y Howick, J. (s. f.). CEBM Glossary. http://www.cebm.net/glossary/

Law, L. M. y Wason, J. M. S. (2014). Design of telehealth trials – Introducing adaptive approaches. International Journal of Medical Informatics, 83(12), 870-880. https://doi.org/10.1016/J.IJMEDINF.2014.09.002

Lawal, B. (2014). Applied statistical methods in agriculture, health and life sciences. Springer.

Le Goff, A., Allard, P. y Landecker, H. (2021). Heritable changeability: Epimutation and the legacy of negative definition in epigenetic concepts. Studies in History and Philosophy of Science Part A, 86, 35-46. https://doi.org/10.1016/j.shpsa.2020.12.006

Leal-Noval, S. R. y Jiménez Sánchez, M. (2010). La transfusión de hematíes incrementa la oxigenación tisular y mejora el resultado clínico (con). Medicina Intensiva, 34(7), 471-475. https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-56912010000700006

Lenkeit, F., Eckert, I., Hartig, J. S. y Weinberg, Z. (2020). Discovery and characterization of a fourth class of guanidine riboswitches. Nucleic Acids Research, 48(22), 12889-12899. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa1102

Lesk, A. M. (2000). Introduction to Protein Architecture: The Structural Biology of Proteins. Oxford University Press.

Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento, Boletín Oficial del Estado n.^o 306 del 22 de diciembre de 1990, 38228. https://www.boe.es/eli/es/l/1990/12/20/25

Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Boletín Oficial del Estado n.^o 178 del 27 de julio de 2006. https://www.boe.es/eli/es/l/2006/07/26/29/con

Lezotre, P.-L. (2014). International cooperation, convergence and harmonization of pharmaceutical regulations: A global perspective. Academic Press.

Liébecq, C., International Union of Biochemistry and Molecular Biology y International Union of Biochemistry and Molecular Biology (eds.). (1992). Biochemical nomenclature and related documents: A compendium (2.^a ed.). Portland Press.

Little, R. J., D’Agostino, R., Cohen, M. L., Dickersin, K., Emerson, S. S., Farrar, J. T., Frangakis, C., Hogan, J. W., Molenberghs, G., Murphy, S. A., Neaton, J. D., Rotnitzky, A., Scharfstein, D., Shih, W. J., Siegel, J. P. y Stern, H. (2012). The Prevention and Treatment of Missing Data in Clinical Trials. New England Journal of Medicine, 367(14), 1355-1360. https://doi.org/10.1056/NEJMsr1203730

López San Román, A. (2006). ¿Adhesión al tratamiento, adherencia al tratamiento o cumplimiento del tratamiento? (Carta al director). Revista Clínica Española, 206(8), 414. https://doi.org/10.1157/13090520

López Sánchez, M., Ramos López, L., Pato López, O. y López Álvarez, S. (2013). La simulación clínica como herramienta de aprendizaje. Cirugía Mayor Ambulatoria, 18(1), 27-31. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/ibc-111965

Lopez, R. G., Carron, C., Oury, C., Gardellin, P., Bernard, O. y Ghysdael, J. (1999). TEL Is a Sequence-specific Transcriptional Repressor*. Journal of Biological Chemistry, 274(42), 30132-30138. https://doi.org/10.1074/jbc.274.42.30132

Ma, P. y Zemmel, R. (2002). Value of novelty? Nature Reviews Drug Discovery, 1(8), 571-572. https://doi.org/10.1038/nrd884

Macchiavelli, R. E. y Wessel Beaver, L. (2018). AGRO 6600. Biometría avanzada. Notas de clase 2018. http://academic.uprm.edu/rmacchia/agro6600/agro6600.pdf

Machado Alba, J. E., Moreno Gutiérrez, P. A. y Moncada Escobar, J. C. (2015). Errores de medicación identificados por un sistema de farmacovigilancia de instituciones hospitalarias en Colombia. Farmacia Hospitalaria, 39(6), 338-349. https://doi.org/10.7399/fh.2015.39.6.8899

Machado, M., Lopera, M. M., Diaz-Rojas, J., Jaramillo, L. E. y Einarson, T. R. (2008). Pharmacoeconomics of antidepressants in moderate-to-severe depressive disorder in Colombia. Revista Panamericana de Salud Pública, 24(4), 233-239. https://doi.org/10.1590/S1020-49892008001000002

Machin, D., Day, S. y Green, S. B. (eds.). (2006). Textbook of clinical trials (2.^a ed.). John Wiley & Sons.

Male, L., Noble, A., Atkinson, J. y Marson, T. (2017). Measuring patient experience: A systematic review to evaluate psychometric properties of patient reported experience measures (PREMs) for emergency care service provision. International Journal for Quality in Health Care, 29(3), 314-326. https://doi.org/10.1093/intqhc/mzx027

Maliepaard, M., Banishki, N., Gispen-de Wied, C. C., Teerenstra, S. y Elferink, A. J. (2011). Interchangeability of generic anti-epileptic drugs: A quantitative analysis of topiramate and gabapentin. European Journal of Clinical Pharmacology, 67, 1007. https://doi.org/10.1007/s00228-011-1041-4

Malling, H. J., Lund, L., Ipsen, H. y Poulsen, L. (2006). Safety and Immunological Changes During Sublingual Immunotherapy With Standardized Quality Grass Allergen Tablets. Journal of Investigational Allergology & Clinical Immunology, 16(3), 162-168. https://www.semanticscholar.org/paper/Safety-and-immunological-changes-during-sublingual-Malling-Lund/f6b8deade94952ffaa82b057c9bce20654af878e?p2df

Mandrekar, S. J. y Sargent, D. J. (2011). All-Comers versus Enrichment Design Strategy in Phase II Trials. Journal of Thoracic Oncology, 6(4), 658-660. https://doi.org/10.1097/JTO.0b013e31820e17cb

Manta, C., Patrick-Lake, B. y Goldsack, J. C. (2020). Digital Measures That Matter to Patients: A Framework to Guide the Selection and Development of Digital Measures of Health. Digital Biomarkers, 4(3), 69-77. https://doi.org/10.1159/000509725

Marañón, T. y Madejón, E. (2014). El Corredor Verde del Guadiamar como estudio de caso en el proyecto europeo RECARE. Ecosistemas, 23(1), 81-82. https://doi.org/10.7818/ECOS.2014.23-1.16

Maroto, A., Boqué, R., Riu, J. y Rius, F. X. (2001). Incertidumbre y precisión. Técnicas de Laboratorio, 266, 834-837. http://www.quimica.urv.es/quimio/general/incert.pdf

Márquez, M. y Mejías, A. (2013). Dimensiones de la calidad del servicio ofrecido por el Departamento de Ingeniería Industrial de la UNET. Universidad, ciencia y tecnología, 17(67), 68-74. http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1316-48212013000200002

Martín Arias, J. M. (2012). Glosario crítico EN-ES de términos que figuran en la Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA), en la Patient Protection and Affordable Care Act (PPACA) y en la legislación conexa en materia sanitaria de los Estados Unidos. Panace@, 13(36), 229-278. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n36-tradyterm_JMMartinArias.pdf

Martinalbo Flores, J. A. (2015). Desarrollo y acceso al mercado de medicamentos oncológicos personalizados (tesis doctoral) [Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED)]. http://e-spacio.uned.es/fez/eserv/tesisuned:CiencEcoEmp-Jamartinalbo/MARTINALBO_FLORES_JorgeAlejrandro_Tesis.pdf

Martínez Salvador, M., Madrigal Huendo, S., Vázquez Collazo, I., Velasco Bautista, E., Morales Nieto, C. R. y Villareal Guerrero, F. (2015). Efecto de Arceuthobium vaginatum (Willd.) Presl. Subsp. Vaginatum en Pinus hartwegii Lindl. En Colima. Revista Mexicana de Ciencias Forestales, 6(29), 44-55. https://www.redalyc.org/pdf/634/63442134004.pdf

Martínez, A. F. (2001). Fichas de MedTrad: Buffer. Panace@, 2(5), 8-9. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n5_fichas.pdf

Martínez-Álvarez, J. C. (2005). El papel del complejo principal de histocompatibilidad en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 43(Supl 1), 87-89. https://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2005/ims051v.pdf

Martínez-Camblor, P. (2012). Ajuste del valor-p por contrastes múltiples. Revista Chilena de Salud Pública, 16(3), 225-232. https://analesfcfm.uchile.cl/index.php/RCSP/article/download/23127/24475

Martínez-Trinidad, T., Watson, W. T., Arnold, M. A. y Lombardini, L. (2010). Microbial activity of a clay soil amended with glucose and starch under live oaks. Arboriculture & Urban Forestry, 36(2), 66-72. https://joa.isa-arbor.com/article_detail.asp?JournalID=1&VolumeID=36&IssueID=2&ArticleID=3133

Marton, M. J. y Weiner, R. (2013). Practical Guidance for Implementing Predictive Biomarkers into Early Phase Clinical Studies. BioMed Research International, 2013, 1-9. https://doi.org/10.1155/2013/891391

Maryutina, T. A., Savonina, E. Yu., Fedotov, P. S., Smith, R. M., Siren, H. y Hibbert, D. B. (2018). Terminology of separation methods (IUPAC Recommendations 2017). Pure and Applied Chemistry, 90(1), 181-231. https://doi.org/10.1515/pac-2017-0111

Marzo-Castillejo, M., Bailón-Coello, E., Alonso, P., Marcos, B., Calaf, J. y Bonfill, X. (2005). Guía de práctica clínica sobre menopausia y posmenopausia: Riesgos y beneficios del tratamiento hormonal (parte 3). Atención Primaria, 36(5), e16-21. https://doi.org/10.1157/13079166

Matsui, M. y Corey, D. R. (2017). Non-coding RNAs as drug targets. Nature Reviews Drug Discovery, 16(3), 167-179. https://doi.org/10.1038/nrd.2016.117

Mattos, L. A. (2007). Trombose dos Stents com Fármacos: O Retorno de um Antigo Pesadelo? (Editorial). Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva, 15(151), 7-10. https://www.scielo.br/j/rbci/a/Cd5Cp7w6Tts3Tq46ymHb4Ns/?format=pdf&lang=pt

Maunder, M. N. y Watters, G. (2014). Status of yellowfin tuna in the Eastern Pacific Ocean in 2013 and outlook for the future. Comisión Interamericana del Atún Tropical (CIAT). https://www.researchgate.net/publication/239582296_Status_of_Yellowfin_Tuna_in_the_Eastern_Pacific_Ocean

McDonald, A. G., Boyce, S. y Tipton, K. F. (2009). ExplorEnz: The primary source of the IUBMB enzyme list. Nucleic Acids Research, 37(Database), D593-D597. https://doi.org/10.1093/nar/gkn582

Mcleod, F. (2016). The procedure of Certification of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia (CEP) and the EDQM Inspection Programme]. https://www.edqm.eu/sites/default/files/1710_1525_fml_certification_of_suitability_procedure_the_edqm_inscription_programme.pdf

McNaught, A. D. y Wilkinson, A. (2003). Compendio de terminología química: Recomendaciones de la IUPAC (S. Senent Pérez, Trad.; 2.^a ed.). Síntesis.

Medicines Evaluation Board (MEB). (s. f.). Variation. College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. https://english.cbg-meb.nl/topics/mah-variation

Meinert, C. L. (2012a). Clinical trials: Design, conduct, and analysis (2.^a ed.). Oxford University Press. https://global.oup.com/academic/product/clinicaltrials-9780195387889?cc=es&lang=en&#

Meinert, C. L. (2012b). Clinical Trials Dictionary: Terminology and Usage Recommendations (2.^a ed.). John Wiley & Sons.

Merriam-Webster Unabridged. (s. f.). https://unabridged.merriam-webster.com/

Ministerio de Salud Pública de Afganistán. (2015). Glossary of terms used in Pharmacovigilance. http://gdpa.gov.af/Content/Media/Documents/GlossaryoftermsusedinPharmacovigilance(1)261201674646773553325325.pdf

Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social de Guatemala. (2007). Acuerdo Ministerial SP-M-466-2007. https://silo.tips/download/acuerdo-ministerial-sp-m

Mizner, J. J. (2014). Mosby’s Review for the Pharmacy Technician Certification Examination (3.^a ed.). Elsevier.

Mogull, S. A. (2017). Scientific and Medical Communication. A guide for effective practice. Routledge. https://www.taylorfrancis.com/books/9781315731438

Molieri, C. S. (2009). Ventajas y desventajas de la utilización de placebo en los estudios de farmacología clínica (tesina) [Universidad de Belgrano]. http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/629

Molina Arias, M. (2015). Índices de propensión. El deseo de parecerse al ensayo clínico. Pediatría Atención Primaria, 17(65), 87-90. https://www.redalyc.org/pdf/3666/366638768020.pdf

Molina, J., Navas, A., Agüera, M. L. y Rodríguez Benot, A. (2018). Avances en inmunología del trasplante renal. NefroPlus, 10(2), 11-19. http://www.revistanefrologia.com/es-avances-inmunologia-del-trasplante-renal-articulo-X1888970018633756

Monaco, L., Melis, M., Biagi, C., Donati, M., Sapigni, E., Vaccheri, A. y Motola, D. (2017). Signal detection activity on EudraVigilance data: Analysis of the procedure and findings from an Italian Regional Centre for Pharmacovigilance. Expert Opinion on Drug Safety, 16(3), 271-275. https://doi.org/10.1080/14740338.2017.1284200

Montaño Loza, A., Rodríguez Lomelí, X., García Correa, J. E., Dávalos Cobián, C., Cervantes Guevara, G., Medrano Muñoz, F., Fuentes Orozco, C. y González Ojeda, A. (2007). Efecto de la administración de indometacina rectal sobre los niveles séricos de amilasa posteriores a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica y su impacto en la aparición de episodios de pancreatitis secundaria. Revista Española de Enfermedades Digestivas, 99(6), 330-336. https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1130-01082007000600005&script=sci_arttext&tlng=pt

Monturus de Carandini, E. (2013). Las interacciones entre replicación, segregación y diferenciación celular en modelos eucariotas [tesis doctoral, Universidad Complutense de Madrid]. https://eprints.ucm.es/id/eprint/22883/

Morrison, J. y McCarthy, R. (1996). MLA CE Course Manual: Molecular Biology Information Resources (Genetics Review: Cytogenetic Map). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Class/MLACourse/Original8Hour/Genetics/cytogenetic.html

Mort, M., Baleta, A., Destefano, F., Nsubuga, J. G., Vellozzi, C., Mehta, U., Pless, R., Abdoellah, S. A., Yosephine, P. y Karolina, S. (2013). Glossary. En Vaccine Safety Basics. Learning manual. Organización Mundial de la Salud. https://vaccine-safety-training.org/glossary.html

MoTrPAC Ancillary Studies Policy. (2017). https://commonfund.nih.gov/sites/default/files/MoTrPAC AncillaryStudyPolicy-Revised 7.27.17.pdf

Mugüerza Pecker, P. A. (2010). Traducción de ensayos clínicos: Cuestión de protocolo. Panace@, 11(31), 16-24. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n31_tradyterm_MuguerzaPecker.pdf

Mugüerza, P. (2012). Manual de traducción inglés-español de protocolos de ensayos clínicos. Fundación Dr. Antonio Esteve. https://www.esteve.org/capitulos/documento-completo-28/

Mugüerza, P., Barbetti Vros, L. y Gallego-Borghini, L. (2010). Glosario crítico inglés-español de documentos de consentimiento informado. Panace@, 12(33), 19-34. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n33-Tradyterm-MuguerzaVrosBorghini.pdf

Müller, B., de la Fuente, H., Barajas, O., Cardemil, B., Vila, A., Mordojovich, E., Rojas, H., Quijada, I. y Yáñez, C. (2011). Registro de evaluación de tratamiento de cáncer gástrico en Chile (REGATE): Características clínicas basales de 523 pacientes. Revista Chilena de Cirugía, 63(2), 147-153. https://scielo.conicyt.cl/pdf/rchcir/v63n2/art04.pdf

Müller, M., Fazi, F. y Ciaudo, C. (2020). Argonaute Proteins: From Structure to Function in Development and Pathological Cell Fate Determination. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 7, 360. https://doi.org/10.3389/fcell.2019.00360

Mumeena, S. (2017). Comparison of Regulatory Requirements for Generic Drugs Dossier Submission in United States, Europe and Canada. International Journal of Pharma And Chemical Research, 3(2), 369-396. http://www.ijpacr.com/files/07-04-2017/35.pdf

Mundipharma Research. (s. f.). Definition of Terms. Mundipharma Research. http://www.mundipharma-rd.eu/fileadmin/site_images/pdfs/Definitions_of_Terms.pdf

Muriel García, A. (2015). Evaluación de la causalidad en estudios observacionales. Aplicación en una cohorte de enfermos críticos y en una cohorte de pacientes con trombosis venosa profunda (tesis doctoral) [Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid]. https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/10486/664910/muriel_garc%EDa_alfonso.pdf?sequence=1

Nabhan, C., Klink, A. y Prasad, V. (2019). Real-world Evidence. What Does It Really Mean? JAMA Oncology, 5(6), 781-783. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2019.0450

Nagendrababu, V., Duncan, H. F., Pulikkotil, S. J. y Dummer, P. M. H. (2021). Glossary for randomized clinical trials. International Endodontic Journal, 54(3), 354-365. https://doi.org/10.1111/iej.13434

Nahler, G. (2017). Dictionary of Pharmaceutical Medicine. Springer International Publishing. https://link.springer.com/book/10.1007%2F978-3-319-50669-2

Namboodiri, K. (2015). Demographic analysis stochastic approach. En Encyclopedia of Mathematics. https://www.encyclopediaofmath.org/index.php/Demographic_analysis_stochastic_approach

Nathwani, D., Tillotson, G. y Davey, P. (1997). Sequential antimicrobial therapy. The role of quinolones. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 39(4), 441-446. https://doi.org/10.1093/jac/39.4.441

National Academy of Medicine. (2022). https://nam.edu/

National Cancer Institute. (30 de noviembre de 2021). NCI Thesaurus, version: 21.11e. https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/

National Cancer Institute. (s. f.). NCI Dictionary of Cancer Terms. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms

National Clinical Guideline Centre (Reino Unido). (2013). Appendix K, Cost-effectiveness analysis – Fluid regimens for the prevention of contrast induced acute kidney injury. En Acute kidney injury: Prevention, detection and management up to the point of renal replacement therapy. Royal College of Physicians (Reino Unido). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK264170/

National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention. (s. f.). What is a Medication Error? https://www.nccmerp.org/about-medication-errors

National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention. (1998). NCC MERP Taxonomy of Medication Errors. Council for Medication Error Reporting and Prevention (NCC MERP). https://www.nccmerp.org/sites/default/files/taxonomy2001-07-31.pdf

National Drug Abuse Treatment Clinical Trials Network. (s. f.). Good Clinical Practice Course. https://gcp.nidatraining.org/

National Institute for Health Research. (2021). Commonly Used Research Abbreviations and Terms. https://www.nihr.ac.uk/documents/commonly-used-research-abbreviations-and-terms/12227

National Institute for Health Research. (s. f.). Glossary of the National Institute for Health Research. https://www.nihr.ac.uk/glossary

National Institute of Food and Drug Safety Evaluation (NIFDS). (s. f.). International Cooperation: ICH. http://www.nifds.go.kr/en/inter/inter_ich.jsp

National Institute of Food and Drug Safety Evaluation, M. of F. and D. S. (Corea del S. (s. f.). Asia-Pacific Economic Cooperation (APEC) Harmonization Center. http://www.nifds.go.kr/en/inter/inter_apec.jsp

National Research Council (EE. UU. ). (1953). A Glossary of Terms in Nuclear Science and Technology. The American Society of Mechanical Engineers.

National Research Council (EE. UU.). (2010a). Glossary. En The Prevention and Treatment of Missing Data in Clinical Trials. The National Academies Press. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK209906/

National Research Council (EE. UU.). (2010b). The prevention and treatment of missing data in clinical trials. The National Academies Press. https://doi.org/10.17226/12955

Navarrete, M. Á. (2016). El bote caprichoso del melón: Apuntes sobre el rugby y sus palabras. puntoycoma, 146, 52-71. https://ec.europa.eu/translation/spanish/magazine/documents/pyc_146_es.pdf

Navarro Espigares, J. L. y Hernández Torres, E. (2008). Cost-outcome analysis of joint replacement: Evidence from a Spanish public hospital. Gaceta Sanitaria, 22(4), 337-343. https://doi.org/10.1157/13125355

Navarro, F. A. (2017ª). Diccionario de dudas y dificultades del inglés médico (3.^a edición). http://www.cosnautas.com/es/libro

Navarro, F. A. (2017b, febrero 17). «Adherence» (I). Laboratorio del lenguaje. https://www.diariomedico.com/opinion/fernando-navarro/adherence-i.html

Navarro, F. A. (2017c, febrero 21). «Adherence» (y II). Laboratorio del lenguaje. https://www.diariomedico.com/opinion/fernando-navarro/adherence-y-ii.html

Navarro, F. A. (2018). Repertorio de siglas, acrónimos, abreviaturas y símbolos utilizados en los textos médicos en español (versión 2.17 en línea). Cosnautas. https://www.cosnautas.com/en/siglas

NCK Pharma. (2015). What is the difference between Market withdrawal and Product Recall? https://nckpharma.com/what-is-the-difference-between-market-withdrawal-and-product-recall/

Nebraska Department of Education. (2013). EI/ECSE Intake Visit. https://www.education.ne.gov/wp-content/uploads/2017/07/HB3_IntakeD.pdf

Neiss, E. S. y Boyd, T. A. (2020). Pharmogenology: The Industrial New Drug Development Process. En G. M. Matoren (ed.), The Clinical Research Process in the Pharmaceutical Industry (1.^a ed., pp. 1-32). CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781003064930-1

Nelson, D. L. y Cox, M. M. (2021). Principles of Biochemistry (8.ª ed.). W. H. Freeman.

Neumann, I., Pantoja, T., Peñaloza, B., Cifuentes, L. y Rada, G. (2014). El sistema GRADE: un cambio en la forma de evaluar la calidad de la evidencia y la fuerza de recomendaciones. Revista médica de Chile, 142(5), 630-635. https://doi.org/10.4067/S0034-98872014000500012

Neumeier, J. y Meister, G. (2021). siRNA Specificity: RNAi Mechanisms and Strategies to Reduce Off-Target Effects. Frontiers in Plant Science, 11, 2196. https://doi.org/10.3389/fpls.2020.526455

Ng, R. (2015). Drugs: From Discovery to Approval (3.^a ed.). John Wiley & Sons.

Ng, R. (2015). Drugs: From discovery to approval (3.^a ed.). Wiley-Blackwell. https://www.wiley.com/en-gb/Drugs%3A+From+Discovery+to+Approval%2C+3rd+Edition-p-9781118907191

Nguyen, H., Butow, P., Dhillon, H. y Sundaresan, P. (2021). A review of the barriers to using Patient‐Reported Outcomes (PROs) and Patient‐Reported Outcome Measures (PROMs) in routine cancer care. Journal of Medical Radiation Sciences, 68(2), 186-195. https://doi.org/10.1002/jmrs.421

NHS Providers. (s. f.). https://nhsproviders.org/topics/delivery-and-performance/the-nhs-provider-sector

Nill, K. (2002). Glossary of Biotechnology Terms (3.^a ed.). CRC Press. https://epdf.pub/glossary-of-biotechnology-terms-third-editionb6f5c345714e25f7efea36f1cf376d9744756.html

Noël, S. y Sermet-Gaudelus, I. (2020). Mucoviscidosis: Fisiopatología, genética, aspectos clínicos y terapéuticos. EMC - Pediatría, 55(1), 1-23. https://doi.org/10.1016/S1245-1789(20)43427-4

Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia, Diario Oficial de la Federación, tomo DCCLXVI, n.º 13, del 19 de julio de 2017. http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5490830&fecha=19/07/2017

Novartis. (2022). Managed Access Programs. https://www.novartis.com/our-focus/healthcare-professionals/managed-access-programs

Nuevo, J., Tafalla, M., Cordero, L., Ruiz, M., Calvo, E., Román, J. y Mayo, J. (2011). Sesgos de confusión por indicación y gravedad en estudios observacionales. Gaceta Sanitaria, 25(2), 170-172. https://doi.org/10.1016/j.gaceta.2010.12.007

Nussbaum, R. L., McInnes, R. R. y Willard, H. F. (2016). Thompson & Thompson Genetics in medicine (8.^a ed.). Elsevier.

Nwawuba Stanley, U., Mohammed Khadija, A., Bukola, A. T., Omusi Precious, I. y Ayevbuomwan Davidson, E. (2020). Forensic DNA Profiling: Autosomal Short Tandem Repeat as a Prominent Marker in Crime Investigation. The Malaysian Journal of Medical Sciences : MJMS, 27(4), 22-35. https://doi.org/10.21315/mjms2020.27.4.3

O’Geen, H., Echipare, L. y Farnham, P. J. (2011). Using ChIP-Seq Technology to Generate High-Resolution Profiles of Histone Modifications. En T. O. Tollefsbol (ed.), Epigenetics Protocols (Vol. 791, pp. 265-286). Humana Press. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-316-5_20

O’Leary, T. (2015). Standard Operating Procedure. Adverse Event Reporting in Clinical Medical Device Trials. Nottingham University Hospitals. https://nuhrise.org/wp-content/uploads/SOP_RES_033-Adverse-event-reporting-for-medical-device-trials-SOP-NUH-sponsor_Version-1_FINAL.pdf

O’Malley, S. S., Krishnan-Sarin, S., McKee, S. A., Leeman, R. F., Cooney, N. L., Meandzija, B., Wu, R. y Makuch, R. W. (2009). Dose-dependent reduction of hazardous alcohol use in a placebo-controlled trial of naltrexone for smoking cessation. The International Journal of Neuropsychopharmacology, 12(5), 589-597. https://doi.org/10.1017/S146114570800936X

Olazarán, J., Hoyos-Alonso, M. C., del Ser, T., Garrido Barral, A., Conde-Sala, J. L., Bermejo-Pareja, F., López-Pousa, S., Pérez-Martínez, D., Villarejo-Galende, A., Cacho, J., Navarro, E., Oliveros-Cid, A., Peña-Casanova, J. y Carnero-Pardo, C. (2016). Aplicación práctica de los test cognitivos breves. Neurología, 31(3), 183-194. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2015.07.009

Opinion of the Economic and Social Committee on the «Resistance to antibiotics as a threat to public health», Official Journal of the European Communities (C 407) del 28 de diciembre de 1998, 7. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:51998IE1118

Optimization of global R&D strategy. (s. f.). The Pharmaletter. https://www.thepharmaletter.com/article/optimization-of-global-r-d-strategy

Orden SCO/256/2007, de 5 de febrero, por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de buena práctica clínica y los requisitos para autorizar la fabricación o importación de medicamentos en investigación de uso humano, Boletín Oficial del Estado n.^o 38 del 13 de febrero de 2007. https://www.boe.es/eli/es/o/2007/02/05/sco256/con

Orellana, M. (1994). Glosario internacional para el traductor (4.^a ed.). Universitaria.

Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura y Instituto de Información y Documentación en Ciencia y Tecnología. (1988). Tesauro SPINES (Vol. 1). UNESCO e ICYT.

Organización Internacional del Trabajo. (s. f.-a). Glossary of terms on chemical safety for use in IPCS publications. https://www.ilo.org/legacy/english/protection/safework/cis/products/safetytm/glossary.htm

Organización Internacional del Trabajo. (s. f.-b). ILO Thesaurus. https://www.ilo.org/inform/online-information-resources/terminology/thesaurus/lang--en/index.htm

Organización Mundial de la Salud y ONUSIDA. (2007). Guidance on provider-initiated HIV testing and counselling in health facilities. Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/43688/9789241595568_eng.pdf

Organización Mundial de la Salud, Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente, Organización Internacional del Trabajo y Programa Interinstitucional para la Gestión Racional de los Productos Químicos. (2009). Principles for modelling dose-response for the risk assessment of chemicals. Organización Mundial de la Salud. http://bit.ly/2Dvj5mc

Organización Mundial de la Salud. (2002). Handbook for good clinical research practice (GCP). Guidance for implementation. Organización Mundial de la Salud. https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/gcp1.pdf

Organización Mundial de la Salud. (2004). Pharmacovigilance: Ensuring the safe use of medicines. Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/68782

Organización Mundial de la Salud. (2009a). Conceptual Framework for the International Classification for Patient Safety. Version 1.1. http://www.who.int/patientsafety/taxonomy/ICPS_Statement_of_Purpose.pdf

Organización Mundial de la Salud. (2009b). Marco Conceptual de la Clasificación Internacional para la Seguridad del Paciente. Versión 1.1. https://www.who.int/patientsafety/implementation/icps/icps_full_report_es.pdf

Organización Mundial de la Salud. (2010). WHO certification scheme on the quality of pharmaceutical products moving in international commerce: Questions and answers (Q & A). https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/regulation_legislation/certification/qas_certif_scheme_2012.pdf?ua=1

Organización Mundial de la Salud. (2016). Medication errors. Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/252274

Organización Mundial de la Salud. (2018). The Health and Environment Lexicon. Multi-Language Glossary of Health & Environment Terminology. http://apps.who.int/thelexicon/entry.php

Organización Mundial de la Salud. (s. f.). Health Systems Strengthening. Glossary. https://www.who.int/healthsystems/Glossary_January2011.pdf

Organización Mundial de la Salud. (s. f.). Effective Drug Regulation: What can countries do? Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/65025

Organización Mundial de la Salud. Oficina Regional para el Pacífico Occidental. (2004). Developing health management information systems: A practical guide for developing countries. Oficina Regional de la OMS para el Pacífico Occidental. https://iris.wpro.who.int/handle/10665.1/5498

Organización Panamericana de la Salud, Organización Mundial de la Salud y BIREME. (s. f.). Portal Regional de la BVS. Recuperado el 20 de junio de 2021 de https://bvsalud.org/es/

Organización Panamericana de la Salud. (2010a). Surveillance of Events Supposedly Attributable to Vaccination or Immunization (ESAVI) Linked to the Pandemic (H1N1) 2009 Vaccine and Crisis Prevention. Field Guide. Organización Panamericana de la Salud. https://iris.paho.org/handle/10665.2/51891

Organización Panamericana de la Salud. (2010b). Vigilancia de los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) de la vacuna contra la influenza pandémica (H1N1) 2009 y prevención de crisis. Guía práctica. Organización Panamericana de la Salud. https://www.paho.org/hq/dmdocuments/2010/H1N1_Guia_de_Vigilancia_de_ESAVI_FINAL.pdf

Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos. (s. f.). The OECD Glossary of Statistical Terms. https://stats.oecd.org/glossary/index.htm

Ospina de Negrinis, L. S. (1995). El método de análisis para los estudios de estabilidad y de biodisponibilidad de medicamentos. Parte II. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, 23(1), 95-101. https://revistas.unal.edu.co/index.php/rccquifa/article/view/56498

Oster, C. y Braaten, J. (2016). High reliability organizations: A healthcare handbook for patient safety & quality. Sigma Theta Tau.

Otero López, M. J., Codina Jané, C., Tamés Alonso, M. J. y Pérez Encinas, M. (2003). Errores de medicación: Estandarización de la terminología y clasificación. Resultados de la Beca Ruiz-Jarabo 2000. Farmacia Hospitalaria, 27(3), 137-149. https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-hospitalaria-121-pdf-13118782

Ottenbacher, K. J. (1998). Quantitative Evaluation of Multiplicity in Epidemiology and Public Health Research. American Journal of Epidemiology, 147(7), 615-619. https://doi.org/10.1093/OXFORDJOURNALS.AJE.A009501

Owens, R. C., Nightingale, C. H. y Ambrose, P. G. (2004). Antibiotic Optimization: Concepts and Strategies in Clinical Practice. CRC Press.

Painter, T. S. y Muller, H. J. (1929). Parallel cytology and genetics of induced translocations and deletions in Drosophila. Journal of Heredity, 20(6), 287-298. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a103199

Palacios, R. (2014). Considerations on immunization anxiety-related reactions in clusters. Colombia medica (Cali, Colombia), 45(3), 136-140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25386041/

Panchagnula, R. (2000). Biopharmaceutics and pharmacokinetics in drug research. International Journal of Pharmaceutics, 201(2), 131-150. https://doi.org/10.1016/S0378-5173(00)00344-6

Panneerchelvam, S. y Norazmi, M. N. (2003). Forensic DNA Profiling and Database. The Malaysian Journal of Medical Sciences, 10(2), 20-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3561883/

Pantín Ferreiro, M. (2018). Revisión bibliográfica: Aplicaciones de la biología molecular en la práctica forense [Memoria del Trabajo de Fin de Grado]. Universidade da Coruña, Departamento de Biología.

Parra, E., Arenas, M. D., Alonso, M., Martínez, M. F., Gamen, Á., Aguarón, J., Escobar, M. T., Moreno-Jiménez, J. M. y Alvarez-Ude, F. (2015). Assessing value-based health care delivery for haemodialysis: Value-based assessment for dialysis. Journal of Evaluation in Clinical Practice, 23(3), 477-485. https://doi.org/10.1111/jep.12483

Patel, S., Ghimire, P., Lavrador, J. P., Jung, J., Gullan, R., Ashkan, K., Bhangoo, R. y Vergani, F. (2020). Patient-reported experience measures in patients undergoing navigated transcranial magnetic stimulation (nTMS): The introduction of nTMS-PREMs. Acta Neurochirurgica, 162(7), 1673-1681. https://doi.org/10.1007/s00701-020-04268-y

Patil, S. (2016). Early access programs: Benefits, challenges, and key considerations for successful implementation. Perspectives in Clinical Research, 7(1), 4-8. https://doi.org/10.4103/2229-3485.173779

Patterson, S. y Smith, B. (2007). Analysis of human pharmacokinetic data. En A. Dmitrienko, C. Chuang-Stein y R. D’Agostino (eds.), Pharmaceutical statistics using SAS: A practical guide (pp. 197-211). SAS Publishing. https://www.sas.com/store/books/categories/usage-and-reference/pharmaceutical-statistics-using-sas-a-practical-guide/prodBK_60622_en.html

Pena, S. D., Chakraborty, R., Epplen, J. T. y Jeffreys, A. J. (eds.). (1993). DNA Fingerprinting: State of the Science. Birkhäuser.

Perera González, J., Tormo Garrido, A. y García, J. L. (2002). Ingeniería genética. Síntesis.

Pérez Pérez, O., Velasco Ortega, E., Rodríguez Calzadilla, O., García Méndez, A. y González Olivares, L. L. (2006). Técnicas quirúrgicas complejas en el tratamiento con implantes oseointegrados del maxilar superior. Un seguimiento clínico de dos años. Avances en periodoncia e implantología oral, ISSN 1699-6585, Vol. 18, N^o. 1, 2006, págs. 10-19, 18(1), 10-19. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=1428133

Pérez-Hoyos, S., Ferreros, I. y Hernán, M. A. (2007). Aplicación de modelos estructurales marginales para estimar los efectos de la terapia antirretroviral en 5 cohortes de seroconvertores al virus de la inmunodeficiencia humana. Gaceta Sanitaria, 21, 76-83. https://doi.org/10.1590/S0213-91112007000100014

Pfizer. (2011). What Are Cumulative Reports of Safety? http://www.pfizer.com/files/health/medicine_safety/2-3_What_Are_Cumulative_Reports_of_Safety.pdf

Pfizer. (2013). Documento local de Producto. Acetato de Medroxiprogesterona. http://docplayer.es/54379888-Documento-local-de-producto.html

PhRMA. (s. f.). About PhRMA. https://www.phrma.org/about

Pingarrón, J. M., Labuda, J., Barek, J., Brett, C. M. A., Camões, M. F., Fojta, M. y Hibbert, D. B. (2020). Terminology of electrochemical methods of analysis (IUPAC Recommendations 2019). Pure and Applied Chemistry, 92(4), 641-694. https://doi.org/10.1515/pac-2018-0109

Pirrung, M. C. (2002). How to Make a DNA Chip. Angewandte Chemie International Edition, 41(8), 1276-1289. https://doi.org/10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1276::AID-ANIE1276>3.0.CO;2-2

Pizarro-Bauerle, J. y Ando, H. (2020). Engineered Bacteriophages for Practical Applications. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 43(2), 240-249. https://doi.org/10.1248/bpb.b19-00914

Pontes, C., Ríos, J. y Torres, F. (2013). Nuevos diseños en investigación clínica. En R. Dal-Ré, X. Carné y D. Gracia (eds.), Luces y sombras en la investigación clínica (pp. 241-268). Triacastela y Fundació Víctor Grífols i Lucas. https://www.fundaciogrifols.org/documents/4662337/4688901/cap9.pdf/614fba22-a0fd-4914-a4fb-5b06e4fcaea6

Pontone, G. M., Dissanayaka, N., Apostolova, L., Brown, R. G., Dobkin, R., Dujardin, K., Friedman, J. H., Leentjens, A. F. G., Lenze, E. J., Marsh, L., Mari, L., Monchi, O., Richard, I. H., Schrag, A., Strafella, A. P., Vernaleo, B., Weintraub, D. y Mari, Z. (2019). Report from a multidisciplinary meeting on anxiety as a non-motor manifestation of Parkinson’s disease. Npj Parkinson’s Disease, 5(1), 1-9. https://doi.org/10.1038/s41531-019-0102-8

Porta, B., Pérez Ruixo, J. J., Jiménez Torres, N. V. y Crespo, J. (2004). Estrategias para la individualización posológica de ciclosporina en pacientes con trasplante renal. Nefrología, 24(5), 395-409. https://www.revistanefrologia.com/es-pdf-X0211699504017346

Porta, M. (ed.). (2014). A Dictionary of Epidemiology (6.^a ed.). Oxford University Press.

Portugal Iglesias, R. (2017). Elaboración y modificación de imágenes u otros elementos gráficos, UF0860. Paraninfo.

Pradas, R., Antoñanzas, F. y Zoellner, Y. (2005). Evaluación económica de la vacunación antigripal por los servicios médicos de empresa: Una perspectiva sanitaria. Pharmacoeconomics - Spanish Research Articles, 2, 55-63. https://doi.org/10.1007/BF03320899

Prados de la Escosura, L. (2014). Midiendo erróneamente el crecimiento a largo plazo. El sesgo en los enlaces de las cuentas nacionales. Boletín Inflación y Análisis Macroeconómico, 242, 61-64. http://hdl.handle.net/10016/19774

Prieto, L., Sacristán, J. A., Antoñanzas, F., Rubio-Terrés, C., Pinto, J. L. y Rovira, J. (2004). Análisis coste-efectividad en la evaluación económica de intervenciones sanitarias. Medicina Clínica (Barc.), 122(13), 505-510. https://fundaciongasparcasal.org/wp-content/uploads/2021/05/coste-efectividad_intervenciones.pdf

Primo, J. (s. f.). Comparación indirecta ajustada. http://sagunto.san.gva.es/documents/7967159/7992993/C-comparacion_indirecta_ajustada.pdf

Primrose, S. B. y Twyman, R. (2013). Principles of Gene Manipulation and Genomics. John Wiley & Sons.

Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas. (2004). IPCS Risk Assessment Terminology. Organización Mundial de la Salud. https://www.who.int/ipcs/methods/harmonization/areas/ipcsterminologyparts1and2.pdf

Protocol on the accession of the European Community to the Eurocontrol International Convention relating to Cooperation for the Safety of Air Navigation of 13 December 1960, as variously amended and as consolidated by the Protocol of 27 June 1997, Official Journal of the European Union (L 304) del 30 de septiembre de 2004, 210-215. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:22004A0930(04)

Protocolo relativo a la adhesión de la Comunidad Europea al Convenio Internacional de Cooperación relativo a la seguridad de la navegación aérea Eurocontrol, de 13 de diciembre de 1960, con sus diferentes modificaciones y refundido por el Protocolo de 27 de junio de 1997, Diario Oficial de la Unión Europea (L 304) del 30 de septiembre de 2004, 210-215. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:22004A0930(04)

Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-220-SSA1-2015, Instalación y operación de la farmacovigilancia, Diario Oficial de la Federación, tomo DCCLVI, n.^o 18, del 23 de septiembre de 2016, 51. http://www.aaaver.org.mx:8080/DOF/Repositorio/2016/09/23sep16/23sep16.pdf

Public Health Agency of Canada. (2011). Storage and handling of immunizing agents: Canadian Immunization Guide. En Canadian Immunization Guide: Part 1. Key Immunization Information. https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide-part-1-key-immunization-information/page-9-storage-handling-immunizing-agents.html

Public Health, 42 Code of Federal Regulations § 11.10. (2022) https://ecfr.federalregister.gov/on/2021-01-02/title-42/chapter-I/subchapter-A/part-11/subpart-A/section-11.10

Puig, L. (2014). Tratamiento de la psoriasis en placas moderada a grave con fármacos biológicos: Análisis del sobrecoste de la intensificación temporal frente a cambio a otro biológico en caso de fracaso secundario. Actas Dermo-Sifiliográficas, 105(4), 401-412. https://doi.org/10.1016/J.AD.2013.10.014

Qian, L., Xie, H., Zhang, L., Zhao, Q., Lü, J. y Yu, Z. (2021). Piwi-Interacting RNAs: A New Class of Regulator in Human Breast Cancer. Frontiers in Oncology, 11, 695077. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.695077

Qué es la ANMAT. (s. f.). Argentina.gob.ar. Recuperado el 13 de mayo de 2021 de http://administracionsalud.com.ar/anmat/

Quiénes Somos. (13 de mayo de 2021). Administración Salud. https://administracionsalud.com.ar/quienes-somos/

Quispe, A. M., Alvarez-Valdivia, M. G. y Loli-Guevara, S. (2020). Metodologías Cuantitativas 2: Sesgo de confusión y cómo controlar un confusor. Revista del Cuerpo Médico del HNAAA, 13(2), 205-212. https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2020.132.675

Rădoi, A., Poca, M. A., Cañas, V., Cevallos, J. M., Membrado, L., Saavedra, M. C., Vidal, M., Martínez-Ricarte, F. y Sahuquillo, J. (2016). Alteraciones neuropsicológicas y hallazgos neurorradiológicos en pacientes con conmoción cerebral postraumática. Resultados de un estudio piloto. Neurología. https://doi.org/10.1016/J.NRL.2016.10.003

Raghunath, N., Dahmen, J., Brown, K., Cook, D. y Schmitter-Edgecombe, M. (2020). Creating a digital memory notebook application for individuals with mild cognitive impairment to support everyday functioning. Disability and Rehabilitation: Assistive Technology, 15(4), 421-431. https://doi.org/10.1080/17483107.2019.1587017

Rahul, P. (9 de octubre de 2021). What is in licensing and out licensing in pharmaceutical sector? Quora. https://www.quora.com/What-is-in-licensing-and-out-licensing-in-pharmaceutical-sector

Ramírez Campos, M. A., Guzmán Ramírez, G. M. y Delgado Montero, C. A. (s. f.). Revisión del uso de los medicamentos biosimilares vs. Biológicos: Implicaciones para la salud en Colombia. https://repository.urosario.edu.co/bitstream/handle/10336/12196/REVISI%C3%93N%20DEL%20USO%20DE%20LOS%20MEDICAMENTOS%20BIOSIMILARES%20VS.%20BIOL%C3%93GICOS%20%20IMPLICACIONES%20PARA%20LA%20SALUD%20EN%20COLOMBIA.pdf

Ramírez Puerta, B. S., Franco Cortés, Á. M., Gómez Restrepo, Á. M. y Corrales Mesa, D. I. (2010). Fluorosis dental en escolares de instituciones educativas privadas. Medellín, Colombia, 2007. Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, 21(2), 170-176. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-246X2010000100005

Rauch, D., Gross, S., Harding, J., Niewiesk, S., Lairmore, M., Piwnica-Worms, D. y Ratner, L. (2009). Imaging spontaneous tumorigenesis: Inflammation precedes development of peripheral NK tumors. Blood, 113(7), 1493-1500. https://doi.org/10.1182/blood-2008-07-166462

Real Academia de Ciencias Exactas, F. y N. (s. f.). VCTRAC digital. https://vctrac.es/index.php?title=Página_principal

Real Academia Española. (2005). Diccionario panhispánico de dudas [en línea]. https://www.rae.es/dpd/

Real Academia Española. (2020). Diccionario de la Lengua Española. Real Academia Española. https://dle.rae.es/

Real Academia Nacional de Medicina. (2012). Diccionario de términos médicos. http://dtme.ranm.es/buscador.aspx

Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos, Boletín Oficial del Estado n.^o 307 del 24 de diciembre de 2015, 121923. https://www.boe.es/eli/es/rd/2015/12/04/1090

Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, Boletín Oficial del Estado n.^o 267 del 7 de noviembre de 2007 45652. https://www.boe.es/eli/es/rd/2007/10/11/1345

Real Decreto 1369/2000, de 19 de julio, por el que se modifica el Real Decreto 822/1993, de 28 de mayo, por el que se establecen los principios de buenas prácticas de laboratorio y su aplicación en la realización de estudios no clínicos sobre sustancias y productos químicos, Boletín Oficial del Estado n.^o 173 del 20 de julio de 2000, 25832. https://www.boe.es/eli/es/rd/2000/07/19/1369

Real Decreto 561/1993, de 16 de abril, por el que se establecen los requisitos para la realización de ensayos clínicos con medicamentos, Boletín Oficial del Estado n.^o 114 del 13 de mayo de 1993, 14346. https://www.boe.es/eli/es/rd/1993/04/16/561

Real Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, Boletín Oficial del Estado n.^o 173 del 20 de julio de 2002, 26876. https://www.boe.es/eli/es/rd/2002/07/19/711

Real García, M. D., Rausell Segarra, C. y Latorre Castillo, A. (2017). Técnicas de Ingeniería Genética. Síntesis.

Real, C. G. (1 de octubre de 2020). La vacuna de AstraZeneca y Oxford, un paso más cerca. Diario Médico. https://www.diariomedico.com/medicina/empresas/la-vacuna-de-astrazeneca-y-oxford-un-paso-mas-cerca.html

Red de Jefes de Agencias de Medicamentos. (2005). Towards Harmonised Birth Dates of Medicinal Products in the EU, revision 1, adopted by HMA through written procedure on 17 October 2005. https://www.hma.eu/uploads/media/BD_letter_Annex1_20051222.pdf

Reglamento (CE) n° 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifican la Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) n° 726/2004, Diario Oficial de la Unión Europea (L 324) del 10 de diciembre de 2007, 121-137. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2007/1394/oj

Reglamento (CE) n^o 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 1999, sobre medicamentos huérfanos, Diario Oficial de las Comunidades Europeas (L 18) del 22 de enero de 2000, 1-5. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2000/141/oj

Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y por el que se derogan la Directiva 98/79/CE y la Decisión 2010/227/UE de la Comisión, Diario Oficial de la Unión Europea (L 324) del 10 de diciembre de 2007, 176-332. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2017/746/oj

Reglamento (UE) n° 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la Directiva 2001/20/CE, Diario Oficial de la Unión Europea (L 158) del 27 de mayo de 2014, 1-76. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2014/536/oj

Reglamento (UE) N^o 1316/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de diciembre de 2013 por el que se crea el Mecanismo «Conectar Europa», por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 913/2010 y por el que se derogan los Reglamentos (CE) nº 680/2007 y (CE) nº 67/2010, Diario Oficial de la Unión Europea (L 348) del 20 de diciembre de 2013, 129-171. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2013/1316/oj

Reglamento de Ejecución (UE) n ° 520/2012 de la Comisión, de 19 de junio de 2012, sobre la realización de las actividades de farmacovigilancia previstas en el Reglamento (CE) n ° 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo y en la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, Diario Oficial de la Unión Europea (L 159) del 20 de junio de 2012, 5-25. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2012/520/oj

Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión, de 2 de octubre de 2015, que completa la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo estableciendo disposiciones detalladas relativas a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano, Diario Oficial de la Unión Europea (L 32) del 9 de febrero de 2016, 1-27. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_del/2016/161/oj

Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004, Official Journal of the European Union (L 324) del 10 de diciembre de 2007, 121-137. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2007/1394/oj

Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products, Official Journal of the European Communities (L 18) del 22 de enero de 2000, 1-5. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2000/141/oj

Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and repealing Directive 98/79/EC and Commission Decision 2010/227/EU, Official Journal of the European Union (L 117) del 5 de mayo de 2017, 176. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2017/746/oj

Regulation (EU) No 1316/2013 of the European Parliament and of the Council of 11 December 2013 establishing the Connecting Europe Facility, amending Regulation (EU) No 913/2010 and repealing Regulations (EC) No 680/2007 and (EC) No 67/201, Official Journal of the European Union (L 348) del 20 de diciembre de 2013, 129-171. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2013/1316/oj

Regulation (EU) No 536/2014 of the European Parliament and of the Council of 16 April 2014 on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC, Official Journal of the European Union (L 158) del 27 de mayo de 2014, 1-76. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2014/536/oj

Regulations.gov. (2022). https://www.regulations.gov/docket/FDA-2005-D-0443

Reik, W. (2014). Spotlight on: Epigenetics. The Biologist, 61(1), 32-33. https://thebiologist.rsb.org.uk/biologist-features/spotlight-on-epigenetics

Reina-Leal, L. M. y López-Díaz, L. (2020). Entrelazando la compasión y la competencia cultural en hospitalización: Una revisión de experiencias. Cultura de los Cuidados, 24(58), 136-153. http://dx.doi.org/10.14198/cuid.2020.58.13

Rennie, R. y Law, J. (2016). A dictionary of chemistry (7.^a ed.). Oxford University Press.

Repetto, M. y Sanz, P. (1995). Glosario de términos toxicológicos. Recomendaciones de la IUPAC 1993 (Duffus y cols, 1993). Versión española ampliada. Asociación Española de Toxicología. http://busca-tox.com/05pub/Glosario%20terminos%20toxicologicos%20toxicologia%20Repetto.pdf

Resolución Conjunta 988/92 y 748/92, Boletín Oficial de la República Argentina n.^o 27470, del 11 de septiembre de 1992. http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/85000-89999/89011/texact.htm

Retos Directivos. (22 de abril de 2021). ¿Cuál es la diferencia entre bonos y obligaciones. El blog de retos para ser directivo. https://retos-directivos.eae.es/cual-es-la-diferencia-entre-bonos-y-obligaciones/

Reuters. (3 de octubre de 2002). Se detiene en Francia un estudio con terapia génica por sus posibles efectos adversos. elmundo.es. https://www.elmundo.es/elmundosalud/2002/10/03/medicina/1033642032.html

Revista Salud de NIH MedlinePlus. (s. f.). Recuperado el 11 de julio de 2021 de https://magazine.medlineplus.gov/es

Reyneke, A. (2016). An investigation into the barriers and facilitators to acceptance, and use of Bay Navigator Pathways by general practitioners in the Western Bay of Plenty [tesis de maestría, University of Otago].

Rhyne, A. L. y Steel, R. G. D. (1965). Tables for a Treatments Versus Control Multiple Comparisons Sign Test. Technometrics, 7(3), 293-306. https://doi.org/10.1080/00401706.1965.10490264

Riba, N. y Peñataro, J. S. (2013). 4.2 La labor del Comité de Ética de Investigación en los ensayos clínicos. En R. Dal-Ré, X. Carné y D. Gracia (eds.), Luces y sombras en la investigación clínica. Triacastela y Fundació Víctor Grífols i Lucas. https://www.fundaciogrifols.org/en/web/fundacio/-/05-luces-y-sombras-en-la-investigacion-clinica

Ribas Ozonas, B. (2015). Información académica. Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia, 81(2), 194-202. https://analesranf.com/wp-content/uploads/2015/81_02/81_02.pdf

Rieger, R., Michaelis, A. y Green, M. M. (1976). Glossary of Genetics and Cytogenetics. Classical and Molecular (4.^a ed.). Springer-Verlag.

Rieger, R., Michaelis, A. y Green, M. M. (1976). Glossary of genetics and cytogenetics: Classical and molecular (4.^a ed.). Springer.

Ríos, J., Murillo, C., Carrasco, G. y Humet, C. (2003). ORIGINALES Incremento de costes atribuible a la infección quirúrgica de la apendicectomía y colectomía. Gaceta Sanitaria, 17(3), 218-225. https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0213-91112003000300008&script=sci_arttext&tlng=es

Rivas Fernández, M. A. y Río-García, M. D. (2015). Vacuna del rotavirus: ¿debemos asumir riesgo de invaginación para evitar formas graves de diarrea aguda? Evidencias en Pediatría, 11(24). https://archivos.evidenciasenpediatria.es/files/41-12541-RUTA/024AVC.pdf

Rivas-Ruiz, R., Pérez-Rodríguez, M., Palacios, L. y Talavera, J. O. (2014). Investigación clínica XXI. Del juicio clínico al análisis de supervivencia. Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 52(3), 308-323. https://www.redalyc.org/pdf/4577/457745482015.pdf

rmk52838. (2020). Pharmacology Lectures 12 and 13. Quizlet. https://quizlet.com/71885185/pharmacology-lectures-12-and-13-flash-cards/

Roda Aranguren, D. y Ripodas Aguado, F. J. (2010). Proyecto de construcción de un parque eólico en USA: Optimización de la gestión [proyecto para obtener el título de Ingeniero Industrial, Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales y de Telecomunicación de la Universidad Pública de Navarra]. https://1library.co/document/qv82jx1z-proyecto-construccion-parque-eolico-usa-optimizacion-gestion.html

Rodríguez González-Moro, J. M., Lucero, S. y De Lucas Ramos, P. (2008). Estudio UPLIFT: perspectivas futuras. Archivos de Bronconeumología, 44(Supl. 2), 39-48. https://www.archbronconeumol.org/es-pdf-13129836

Rodríguez, J. J., Kohn, R. y Aguilar-Gaxiola, S. (2009). Epidemiología de los trastornos mentales en América Latina y el Caribe. Organización Panamericana de la Salud.

Rodríguez, R. (2011). El uso de la evidencia en la determinación del valor de nuevas tecnologías sanitarias: Acuerdos de riesgo compartido. ISPOR-Chile, 4, 6-8. https://docplayer.es/75063896-Boletin-ispor-chile-tercer-congreso-latinoamericano-ispor-volumen-4-2011-contenidos.html

Roever, L. (2016). Glossary of Terms Used in Evidence Based Medicine, Epidemiology and Biostatistics. Evidence-Based Medicine and Practice, 2(2), 1-5. https://doi.org/10.4172/2471-9919.1000102

Rojas Campos, A. M. (2008). Diseño y fabricación de modelos para fundición de juntas rápidas especialmente de tes [tesis para obtener el título de Ingeniero Mecánico, Instituto Politécnico Nacional]. https://tesis.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/1991/TESISrojascamposalanmichel.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Roman, A., Barbera, J. A., Castillo, M. J., Muñoz, R. y Escribano, P. (2013). Calidad de vida relacionada con la salud en una cohorte nacional de pacientes con hipertensión arterial pulmonar o hipertensión pulmonar tromboembólica crónica. Archivos de Bronconeumología, 49(5), 181-188. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2012.12.007

Romero Simó, M., Soria Aledo, V., Ruiz López, P., Rodríguez Cuéllar, E. y Aguayo Albasini, J. L. (2010). Guías y vías clínicas, ¿existe realmente diferencia? Cirugía Española, 88(2), 81-84. https://doi.org/10.1016/j.ciresp.2010.03.021

Romero, B., Fry, M. y Roche, M. (2017). The impact of evidence-based sepsis guidelines on emergency department clinical practice: A pre-post medical record audit. Journal of Clinical Nursing, 26(21-22), 3588-3596. https://doi.org/10.1111/jocn.13728

Rosier, J. A., Martens, M. A. y Thomas, J. R. (2014). Development and Registration of New Drugs: An Introduction. John Wiley & Sons.

Rothman, K. J., Lanes, S. y Sacks, S. T. (2004). The reporting odds ratio and its advantages over the proportional reporting ratio. Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 13(8), 519-523. https://doi.org/10.1002/pds.1001

Routledge Spanish Technical Dictionary. Diccionario Técnico Inglés. (1997). Routledge.

Royal Decree 1090/2015, of 4 December, regulating clinical trials with medicinal products, Ethics Committees for Investigation with medicinal products and the Spanish Clinical Studies Registry. https://www.aemps.gob.es/legislacion/espana/investigacionClinica/docs/Royal-Decree-1090-2015_4-December.pdf

Rubio-Terrés, C., Arístegui Ruiz, I., Medina Redondo, F. y Izquierdo Ayuso, G. (2003). Análisis coste-utilidad del tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recidivante con acetato de glatiramero o interferón beta en España. Farmacia Hospitalaria, 27(3), 159-165. https://www.healthvalue.org/pdfs/nuevo%202.pdf

Rubio-Terrés, C., Cots, J. M., Domínguez-Gil, A., Herreras, A., Sánchez Gascón, F., Chang, J. y Trilla, A. (2003). Análisis farmacoeconómico del tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad con telitromicina o claritromicina. Revista Española de Quimioterapia, 16(3), 295-303. https://seq.es/wp-content/uploads/2008/08/seq.es_seq_0214-3429_16_3_295.pdf

Rudnicka, E., Napierała, P., Podfigurna, A., Męczekalski, B., Smolarczyk, R. y Grymowicz, M. (2020). The World Health Organization (WHO) approach to healthy ageing. Maturitas, 139, 6-11. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2020.05.018

Ruff, B. (s. f.). Cómo hacer diluciones seriadas. wikiHow. https://es.wikihow.com/hacer-diluciones-seriadas

Ruiz Ruiz, A. S. (2014). Desarrollo de un manual para la optimización de procesos de una planta farmoquímica [tesina, Universidad Autónoma del Estado de México]. http://ri.uaemex.mx/handle/20.500.11799/14814

Russo, V. E. A., Martienssen, R. A. y Riggs, A. D. (eds.). (1996). Epigenetic mechanisms of gene regulation. Cold Spring Harbor Laboratory Press.

Rydzewski, R. M. (2008). Real world drug discovery. A chemist’s guide to biotech and pharmaceutical research. Elsevier.

Sabatini, S., Ferguson, R. M., Helderman, J. H., Hull, A. R., Kirkpatrick, B. S. y Barr, W. H. (1999). Drug Substitution in Transplantation: A National Kidney Foundation White Paper (Special Report). American Journal of Kidney Diseases, 33(2), 389-397. https://www.rima.org/web/vademecum/Am%20J%20Kidney%20Dis%201999%20Feb%2033(2)%20389-97.pdf

Sacristán, J. A. (2017). Evidencias y preferencias: La revolución de los macrodatos (Big Data) en los sistemas sanitarios. Revista de Occidente, 436, 73-84. https://www.researchgate.net/profile/Jose-Sacristan/publication/319644264_Evidencias_y_preferencias_La_revolucion_de_los_macrodatos_Big_Data_en_los_sistemas_sanitarios/links/59b79278458515c212b44c6a/Evidencias-y-preferencias-La-revolucion-de-los-macrodatos-Big-Data-en-los-sistemas-sanitarios.pdf

Salazar L, N., Jirón A, M., Escobar O, L., Tobar, E. y Romero, C. (2011). Errores de medicación en pacientes críticos adultos de un hospital universitario: Estudio prospectivo y aleatorio. Revista médica de Chile, 139(11), 1458-1464. https://doi.org/10.4067/S0034-98872011001100010

Salud y Fármacos. (2019). Informes de ensayos clínicos: Políticas universitarias y desempeño en Reino Unido (traducción y resumen del informe de Bruckner, T., Keestra, S., Gepp, S. y Lee, S. (2016). Clinical Trial Reporting: University Policies and Performance in the UK. Universities Allied for Essential Medicines y TranspariMED. https://docs.wixstatic.com/ugd/01f35d_0e5a6fa138cc44b29612a431d68cad80.pdf). Boletín Fármacos, 22(1), 16-18. https://www.saludyfarmacos.org/wp-content/files/feb201906.pdf

Sańko‐Resmer, J., Boillot, O., Wolf, P. y Thorburn, D. (2012). Renal function, efficacy and safety postconversion from twice- to once-daily tacrolimus in stable liver recipients: An open-label multicenter study. Transplant International, 25(3), 283-293. https://doi.org/10.1111/j.1432-2277.2011.01412.x

Santolaya Perrín, R., Tornero Torres, O., Pérez-Maroto, M. T., Baldominos Utrilla, G., Luque Infantes, R. y Requena Caturla, T. (1998). Carvedilol, amlodipino y losartán: Nuevos fármacos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Farm Hosp, 22(4), 165-171. https://www.sefh.es/revistas/vol22/n4/2204165.PDF

Sanz Ceballos, L., Ferrit Martín, M., Puga Guil, P. M. y Ramírez-Navarro, Á. (2016). Novedades introducidas por el nuevo Real Decreto legislativo 1090/2015 de ensayos clínicos con medicamentos en España. Ars Pharmaceutica (Internet), 57(4), 147-151. https://doi.org/10.4321/S2340-98942016000400001

Sarvankumar, G., Surrender, N., Bhargav, B., Kiran, Y. y Rao, V. (2016). Pharmacovigilance: Reporting of ADRS and role of clinical pharmacist. Indo American Journal of Pharmaceutical Research, 6(2), 23-25. http://iajpr.com/archive/volume-6/february-2016#

Saw, P. E., Xu, X., Chen, J. y Song, E.-W. (2021). Non-coding RNAs: The new central dogma of cancer biology. Science China Life Sciences, 64(1), 22-50. https://doi.org/10.1007/s11427-020-1700-9

Schadow, G. (2009). Structured product labeling improves detection of drug-intolerance issues. Journal of the American Medical Informatics Association, 16(2), 211-219. https://doi.org/10.1197/jamia.M2933

Schlegel, R. H. J. (2020). Dictionary of Plant Breeding. CRC Press.

Schneider, D. y Lilienfeld, D. E. (2015). Lilienfeld’s Foundations of Epidemiology (4.^a ed.). Oxford University Press.